苏伟

作品数：6被引量：36H指数：4
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供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题：香蕉果实香蕉果实采后生物信息学分析生物信息学更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《热带亚热带植物学报》《分子植物育种》《中国农学通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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香蕉中Maasr1基因的生物信息学分析被引量：8
《生物技术通讯》2006年第3期336-340,共5页赵宏亮 冯仁军 苏伟 徐碧玉 金志强 
海南省高校优秀中青年教师科研和教学奖励基金项目
目的:利用生物信息学方法对香蕉中Maasr1基因的理化性质、结构与功能进行预测,为其基因功能的研究提供线索,为下一步的实验策略提供参考。方法:用Protparam分析Maasr1编码蛋白的氨基酸序列组成、相对分子质量、等电点等理化性质;用Inter...
关键词：MaasrJ基因 生物信息学 结构与功能 预测 
香蕉MuMADS1基因的生物信息学分析被引量：1
《生物技术通报》2006年第C00期310-315,共6页韦带莲 胡丽芳 苏伟 徐碧玉 金志强 
海南省高校优秀中青年教师科研和教学奖励基金
通过筛选用采后0h和48h的香蕉果实构建的果实成熟的SSH(抑制差减杂交)文库,得到一条命名为MuMADS1长度为888bp的片段。通过互联网数据库及生物信息学分析工具对香蕉MuMADS1基因及其编码蛋白进行理化性质预测、序列与结构分析和功能预测...
关键词：香蕉 MuMADS1 基因 生物信息学 
一种快速分析香蕉果实采后mRNA水平变化的新方法
《中国农学通报》2006年第7期521-523,共3页杨超 苏伟 徐碧玉 金志强 
国家自然科学基金项目"对香蕉果实特异表达的未知功能基因进行功能鉴定的研究"(30471207)
采用SMARTPCRcDNA合成与计算机软件相结合的方法,快速分析香蕉果实采后mRNA水平的变化。在28℃条件下分别将处于同株同穗同梳相邻位置的香蕉果实放置24、48、72h。应用这种方法对其总mRNA水平进行了分析,结果表明,香蕉采后48h时,与采后0...
关键词：SMART MRNA水平 香蕉果实(M.AAA GROUP Cavendish) 采后 
香蕉果实SMART cDNA文库的构建及利用PCR方法筛选香蕉Actin2基因被引量：16
《热带亚热带植物学报》2005年第5期375-380,共6页徐碧玉 苏伟 张建斌 刘菊华 金志强 
海南省优秀中青年教师奖励基金项目资助
利用SMART(switching mechanismat5’end of RNA transcript)技术,提取果实少量总RNA,经15-25轮LD-PCR扩增获得全长ds-cDNA,构建了海南主栽的食用香蕉巴西蕉(Musa AAA Group Cavendish)果实的cDNA文库。所构建的文库容量为5×106Pfuml-1...
关键词：香蕉 果实 SMART CDNA文库 96孔板PCR Actin2基因 
香蕉果实采后抑制差减文库的构建与鉴定被引量：7
《分子植物育种》2005年第4期499-502,共4页徐碧玉 苏伟 金志强 
海南省高等院校优秀中青年教师科研与教学奖励基金资助。
抑制差减杂交技术(suppressionsubtractivehybridization,SSH),是抑制PCR与差减杂交技术相结合而产生的。其优点是在差减杂交过程中使不同丰度cDNA的拷贝数差异趋于均衡,因此不同丰度的差异表达基因都能得到有效克隆,能有效分离低丰度...
关键词：果实采后 构建 差减文库 鉴定 差异表达基因 抑制差减杂交技术 分子生物学机理 cDNA 表达序列标签 香蕉果实 E.coli 抑制PCR SSH技术 PCR方法 基因重复 生理变化 成熟过程 基因表达 采后成熟 重组子 缩减 拷贝数 低丰度 
类黄酮3′,5′羟基化酶基因的克隆及转化矮牵牛被引量：4
《科学技术与工程》2003年第4期352-355,共4页张林玲 金志强 苏伟 徐碧玉 
类黄酮3’,5’羟基化酶(Flavonoid 3’,5’-hydroxylase,F3＇,5＇H)是花色素苷代谢途径中的一个关键酶,它使花色素的合成方向趋向于形成蓝色色素翠雀素。利用PCR方法,从“紫蓝色”品系的矮牵牛(Petunia hybrida)总DNA中,克隆到编码F3’,...
关键词：类黄酮3′ 5′羟基化酶基因 基因克隆 矮牵牛 转基因花卉 花色素苷 植物基因工程 
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