崔建涛

作品数：4被引量：22H指数：2
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供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
发文主题：分子机制PEUTZ-JEGHERS综合征PCR-SSCP癌变高效液相色谱更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《癌症》《实用癌症杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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提取线粒体DNA方法的比较及较纯线粒体基因获取方法的确立被引量：3
《生物技术通讯》2015年第3期357-362,共6页李恋 沈晓玲 包丽丽 邢蕊 李文梅 崔建涛 吕有勇 
国家高技术研究发展计划(2012AA02A203);内蒙古医科大学青年基金(YKD2012QNCX021)
目的:对2种常用的线粒体DNA提取方法进行比较,分析提取物中核DNA的存在情况,同时建立新检测方法降低线粒体假基因干扰。方法:以仅在核DNA中存在的基因β-actin作为核DNA存在的标定基因,通过PCR方法扩增线粒体DNA上的一段基因MTND5-2,并...
关键词：线粒体DNA提取方法 线粒体假基因 标定基因 
Peutz-Jeghers综合征脆性组氨酸三连体基因突变与癌变的关系被引量：19
《癌症》2003年第1期50-54,共5页赵喜荣 康连春 周永双 贾义星 陈竹 康素海 李文梅 赵敏 崔建涛 孙安乐 吕有勇 
国家自然科学基金资助(批准号:39970816)
背景与目的:Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jegherssyndrome,PJS)是一种常染色体显性遗传性疾病。脆性组氨酸三连体(fragilehistidinetriad,FHIT)基因是定位于3p14.2脆性位点区域的重要抑癌基因。我们以往的研究结果认为PJS患者在3p14.2区...
关键词：基因突变 高效液相色谱 PCR-SSCP PEUTZ-JEGHERS综合征 脆性组氨酸三连体 癌变 
染色体17p^(13.1)位点杂合缺失与乳腺癌生物学行为及预后的关系
《实用癌症杂志》2001年第4期357-359,共3页王洪义 崔建涛 吕有勇 
目的　探讨染色体 17p13 .1位点杂合缺失 (LOH )与乳腺癌生物学行为及预后的关系。方法　应用PCR 限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)的方法 ,检测 60例原发性乳腺癌患者 17号染色体短臂 17p13 .1位点LOH。结果　经PCR扩增、酶切和电...
关键词：乳腺癌 17p杂合缺失 预后 生物学行为 
西南地区肝细胞癌抑癌基因p53突变谱的研究
《中华物理医学杂志》1996年第1期8-11,共4页肖文华 刘为纹 吕有勇 崔建涛 
采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术对西南地区２８例肝细胞癌抑癌基因ｐ５３外显子５、６、７和８突变进行了研究。发现肝细胞癌总突变率为５０％（１４／２８），突变模式为散在于各外显子。ＰＣＲ－ＲＦＬＰ证实２４９位密码子位点特异的...
关键词：肝脏肿瘤 肝细胞癌 P53基因 突变 
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