张晓东

作品数：6被引量：5H指数：1
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供职机构：吉林大学动物医学学院更多>>
发文主题：新城疫病毒NA-1鹅源副黏病毒拯救真核表达更多>>
发文领域：农业科学更多>>
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新城疫病毒3′及5′末端非编码区序列的反向遗传研究
《中国兽医学报》2014年第5期751-755,760,共6页李想 高超 李芹 王建忠 杨闽楠 王泽 张晓东 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(31272561);公益性行业(农业)科研专项基金资助项目(201303033)
以新城疫病毒(NDV)LaSota株感染性克隆PCI-La为平台进行反向遗传操作,并利用PCR技术将其3′端和5′端非编码区分别替换为鹅源NDV NA-1株3′端和5′端非编码区,以及3′端和5′端非编码区同时替换,通过生物学软件DNAStar对替换后的序列进...
关键词：NDV 末端序列 替换 拯救 
鹅源副黏病毒NA-1株F蛋白抗原表位预测和三维结构建模
《中国兽医学报》2012年第12期1783-1786,共4页孙聪 宋战昀 张学东 丛彦龙 张晓东 孙志民 丁壮 
中国博士后基金资助项目(20100481061);国家自然科学基金资助项目(30972192;31001065)
以鹅源副黏病毒NA-1株F蛋白的氨基酸序列为基础,分析预测蛋白的理化性质、三维结构与B细胞的抗原表位。运用生物信息学方法及手段对NA-1株F蛋白的理化性质、亲疏水性、可及性、信号肽、跨膜结构域、二级结构等方面进行分析,预测其抗原...
关键词：鹅源副黏病毒 F蛋白 抗原表位 
NDPK B真核表达载体的构建及其对细胞生长活性的影响被引量：1
《中国兽医学报》2012年第7期1038-1042,1055,共6页郭育培 杨建新 张学东 王泽 党源 张晓东 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30972192);高校博士点基金资助项目(20110061110005)
将目的基因NDPK B连接到pEGFP-N1真核表达载体,转染Vero细胞,通过增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和Western blotting分析,鉴定构建的pEGFP-NDPK B真核表达载体的正确性;利用生物信息学工具分析预测NDPKB蛋白的三维结构和可能存在的活性位点;...
关键词：pEGFP-NDPK B真核表达载体 融合表达 三维结构 细胞生长活性 
稳定表达RKIP对新城疫病毒复制的影响
《中国兽医学报》2012年第6期810-813,822,共5页杨建新 郭育培 张学东 王泽 党源 张晓东 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30972192);高校博士点基金资助项目(20110061110005)
为了研究Raf激酶抑制蛋白(RKIP)对新城疫病毒(NDV)复制的影响,从鸡胚成纤维细胞中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增RKIP基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,经PCR、双酶切和测序鉴定,采用Fu-GENE HD法将阳性质粒转染Vero细胞,经G418筛...
关键词：Raf激酶抑制蛋白(RKIP) 真核质粒pEGFP-N1-RKIP 稳定表达 新城疫病毒 
鹅源副黏病毒致弱株的“拯救”及分子生物学鉴定被引量：1
《中国兽医学报》2011年第6期790-794,共5页张晓东 孙玉章 刘佳旭 母连志 丁壮 王昌庆 李少丽 
国家自然科学基金资助项目(30771606);吉林省自然科学基金项目(201015114);吉林大学农学部引进优秀人才科研启动基金项目(4305050102J6)
以本课题组前期构建的鹅源副黏病毒NA-1株的全长感染性克隆为模板设计2对引物,用overlap PCR方法将其F蛋白裂解位点处的112、115和117位碱性氨基酸定点突变成为具有典型弱毒株特征的非碱性氨基酸。随后将突变后的F基因序列替换全长感染...
关键词：鹅源副黏病毒 反向遗传 疫苗候选株 
稳定表达T7RNA聚合酶的细胞系的构建及鉴定被引量：3
《中国兽医学报》2011年第1期26-28,54,共4页母连志 孙玉章 丛彦龙 李少丽 张晓东 王广美 王晓莉 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30771606);吉林省自然科学基金资助项目(201015114)
设计1对特异性引物扩增痘苗病毒VTF7-3株的T7RNA聚合酶基因并连接真核表达载体,利用Lipo-fectamineTM2000将重组质粒转染BHK-21细胞,G418筛选2周后,转入验证质粒pT7-HN,经Western-blot和间接免疫荧光鉴定后证实获得了1株能稳定表达T7RN...
关键词：T7RNA聚合酶 克隆 VT7细胞系 病毒拯救 
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