鹅源副黏病毒

作品数：13被引量：12H指数：3
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：丁壮丛彦龙尹仁福王昌庆母连志更多>>
相关机构：吉林大学军事医学科学院吉林农业大学吉林出入境检验检疫局更多>>
相关期刊：《动物医学进展》《现代畜牧兽医》《中国兽医学报》《吉林农业大学学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
鹅源副黏病毒NA-1株F蛋白抗原表位预测和三维结构建模
《中国兽医学报》2012年第12期1783-1786,共4页孙聪 宋战昀 张学东 丛彦龙 张晓东 孙志民 丁壮 
中国博士后基金资助项目(20100481061);国家自然科学基金资助项目(30972192;31001065)
以鹅源副黏病毒NA-1株F蛋白的氨基酸序列为基础,分析预测蛋白的理化性质、三维结构与B细胞的抗原表位。运用生物信息学方法及手段对NA-1株F蛋白的理化性质、亲疏水性、可及性、信号肽、跨膜结构域、二级结构等方面进行分析,预测其抗原...
关键词：鹅源副黏病毒 F蛋白 抗原表位 
鹅源副黏病毒致弱株的“拯救”及分子生物学鉴定被引量：1
《中国兽医学报》2011年第6期790-794,共5页张晓东 孙玉章 刘佳旭 母连志 丁壮 王昌庆 李少丽 
国家自然科学基金资助项目(30771606);吉林省自然科学基金项目(201015114);吉林大学农学部引进优秀人才科研启动基金项目(4305050102J6)
以本课题组前期构建的鹅源副黏病毒NA-1株的全长感染性克隆为模板设计2对引物,用overlap PCR方法将其F蛋白裂解位点处的112、115和117位碱性氨基酸定点突变成为具有典型弱毒株特征的非碱性氨基酸。随后将突变后的F基因序列替换全长感染...
关键词：鹅源副黏病毒 反向遗传 疫苗候选株 
《中国兽医学报》2010年第30卷总目次
《中国兽医学报》2010年第12期I0001-I0008,共8页
关键词：兽医学 动物医学 猪繁殖与呼吸综合征病毒 狂犬病病毒 狂犬病毒 弹状病毒 仔猪 鹅源副黏病毒 圆环病毒 中华人民共和国 目次 2010 
鹅源副黏病毒融合蛋白在毕赤酵母细胞中的表达被引量：2
《动物医学进展》2010年第9期7-11,共5页冯新 宋战昀 刘阳 张琼 姜永莉 丁壮 
国家自然科学基金项目(30771606;30901069)
应用特异性引物,从鹅源副黏病毒NA-1株中扩增出F蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体,得到重组质粒pT-F。用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pT-F,回收目的基因F片段,并将其定向克隆到pPICZαA中,构建重组质粒pPICZαA-F。用PmeⅠ酶切pPICZαA-...
关键词：鹅源副黏病毒 F蛋白 毕赤酵母 表达 
NA-1株鹅源副黏病毒表面结构蛋白HN的真核表达被引量：1
《中国兽医学报》2010年第6期709-712,共4页冯新 宋战昀 母连志 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
应用特异性引物,从鹅源副黏病毒NA-1株中扩增出HN蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体,得到重组质粒pTHN。用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pTHN,回收目的基因HN片段并将其定向克隆到pPICZαA中,构建重组质粒pPICZαAHN。用SacⅠ酶切pPICZαAH...
关键词：鹅源副黏病毒 HN蛋白 毕赤酵母 表达 
鹅源副黏病毒NA-1株反向遗传操作体系的建立被引量：4
《中国兽医学报》2010年第1期6-9,28,共5页孙玉章 丁壮 孟柯音 丛彦龙 母连志 王昌庆 李少丽 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
应用cRACE等方法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA5′末端和3′末端,分6段扩增得到病毒的结构基因序列,而后连接本室构建的TLH-T转录载体,构建其cDNA全长克隆。在引入分子标签和验证辅助质粒的功能后,4质粒系统共转染VT7细胞系,成功拯救出了...
关键词：鹅副黏病毒 病毒拯救 反向遗传 
RNAi靶向NP、L基因抑制鹅源副黏病毒在鸡胚成纤维细胞中的复制被引量：2
《中国兽医学报》2009年第6期705-709,共5页刘美 母连志 孟轲音 丁壮 丛彦龙 尹仁福 李志杰 
国家自然科学基金资助项目(30571375,30771606)
构建了针对鹅源副黏病毒(GPMV)NA-1株NP及L基因的RNA干扰质粒;将转染质粒36 h后的鸡胚成纤维细胞接种病毒,通过病毒滴度、实时荧光定量RT-PCR、细胞病变以及间接免疫荧光结果分析,表明均能抑制GPMV在CEF中复制和增殖。本试验对研究GPMV...
关键词：鹅源副黏病毒 RNA干扰 鸡胚成纤维细胞 抑制 
鹅源副黏病毒NA-1株全长cDNA克隆的构建及鉴定被引量：3
《中国兽医学报》2009年第4期409-412,417,共5页王昌庆 丛彦龙 李少丽 丁壮 尹仁福 吴昊 刘美 邱蜜蜜 母连志 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
应用cRACE法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA 5′末端。参照Peter等的方法设计引物,扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA的3′末端。根据GenBank上发表的鹅源副黏病毒序列设计6对引物,应用RT-PCR方法分6段扩增此病毒结构基因序列,并将其连接完成后...
关键词：鹅源副黏病毒 RACE 全长CDNA 拯救 
“拯救”NA-1株鹅源副黏病毒微型基因组的构建被引量：2
《中国兽医学报》2009年第4期418-422,共5页李少丽 丛彦龙 王昌庆 丁壮 尹仁福 孙玉章 母连志 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
根据GenBank上已发表的NA-1株GPMV全序列设计并合成2对特异性引物,克隆得到GPMV的Leader及Tralier序列,与T7启动子、丁肝病毒核酶序列及T7终止子重叠PCR连接后,将连接产物克隆至改造的pVAX-1载体中,并用增强型绿色荧光蛋白基因代替GPMV...
关键词：病毒拯救 丁肝病毒核酶 微型基因组 
鹅源副黏病毒NA-1株F基因定点突变及其在Bac-to-Bac系统中的表达
《吉林农业大学学报》2008年第3期348-351,355,共5页杜眉 丁壮 徐明 宋子运 毕玉海 尹仁福 
国家自然科学基金项目(30571375)
根据已发表的鹅源副黏病毒(GPMV)NA-1株F基因序列设计2对引物,引物中含有突变位点,分3次扩增F基因片段,从而得到目的基因片段,再利用酶切位点将基因片段与转座载体pFastBac 1连接,获得重组质粒,命名为pFastBac 1-F′,从而使改造后的F′...
关键词：鹅源副黏病毒 F基因 定点突变 表达 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部