李少男

作品数：32被引量：324H指数：10
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全国干化学室间质量评价项目参考区间现况调查被引量：10
《检验医学》2012年第8期684-687,共4页钟堃 王薇 白玉 李少男 何法霖 王治国 
目的统计并描述全国室间质量评价计划干化学各项目参考区间上下限回报结果以及来源。方法提取卫生部临床检验中心2010年全国干化学第3次室间质量评价回报结果中各项目参评单位的参考区间信息。剔除所有妇幼保健院、儿童医院和各类公司...
关键词：干化学 室间质量评价 参考区间 
全自动生化分析仪检测血糖的校准验证被引量：5
《中华检验医学杂志》2012年第4期317-321,共5页周琦 谢伟 徐建平 李少男 李小鹏 
目的对日立和奥林巴斯全自动生化分析仪检测血糖作校准验证，旨在介绍一种作校准验证的方法并对校准验证的结果作评价。方法按照不同分析仪器将血糖的检测数据分为日立组和奥林巴斯组。利用美国病理学家协会日前使用的校准验证方法对日...
关键词：血糖 校准 实验室 
全国常规化学检验项目参考区间现状调查分析被引量：24
《中华检验医学杂志》2011年第12期1139-1143,共5页王薇 钟堃 白玉 李少男 何法霖 王治国 
目的 描述常规化学检验项目参考区间上下限回报结果以及来源,比较北京地区的参加单位常规化学与干化学各项目参考区间的差异.方法 把卫生部临床检验中心2010年全国常规化学和干化学第3次室间质量评价回报结果中各项目的参考区间信息纳...
关键词：临床化学实验 诊断试验 常规 参考值 质量控制 
利用稳健Z比分数评价肌酐能力验证的数据被引量：6
《中华检验医学杂志》2011年第12期1144-1148,共5页周琦 谢伟 徐建平 李少男 李小鹏 
目的 利用稳健Z比分数评价肌酐能力验证的数据.方法 肌酐数据来自2009年卫生部临床检验中心3次能力验证常规化学检测项目,分别有1 179、1169和1 168家实验室参加.按照检测方法的不同将肌酐能力验证的数据分为苦味酸组和酶组.利用Mann-Wh...
关键词：肌酸酐 算法 正态分布 统计学 非参数 
临床检验共同参考区间的分析质量规范
《国际检验医学杂志》2011年第20期2420-2422,共3页钟堃 王治国 王薇 李少男 白玉 
实验室结果的解释需要与参考值进行比较。比较可以是横断面的或者是纵向的。由研究者使用国际临床化学和检验医学联合会（IFCC）的建议已建立了横断面比较的质量规范。这些作者建立标准来确定当共享基于人群参考区间服从高斯分布时,分...
关键词：质量规范 参考区 临床检验 检验医学 临床化学 高斯分布 横断面 参考值 
生物学变异在制定临床检验质量规范中的应用被引量：11
《国际检验医学杂志》2011年第18期2117-2119,共3页何法霖 王治国 李少男 王薇 钟堃 张妍 白玉 
目的探讨生物学变异在制定临床检验质量规范中的应用。方法通过阅读大量关于生物学变异的文献。结果检验医学所使用的每一种分析方法可以根据其性能特征进行详细的描述。理想情况下,对所有这些特征应该可获得质量规范,特别是不精密度和...
关键词：偏倚 质量规范 精密度 生物学变异 
同一医院内两台凝血分析仪血浆凝血酶原时间的可比性验证被引量：5
《现代检验医学杂志》2011年第4期114-115,共2页王薇 陆学军 李少男 钟堃 白玉 王治国 
目的对同一医院内血浆凝血酶原时间在两台凝血分析仪上检测可比性进行验证。方法板差检验可比性方法包括：选择比对的分析物，选择比对的仪器，确定可比性检验接近的分析物浓度，计算用于比对样奉选择的期望的浓度，选择可比性的样本，...
关键词：准确度 偏倚 变异系数 互通性 可比性 不精密度 
临床检验参考区间的转换和验证被引量：3
《现代检验医学杂志》2011年第4期140-143,共4页钟堃 王治国 王薇 李少男 白玉 
目的为实际工作中既定参考区问的转换以及已建立参考区间的验证提供帮助和建议。方法参考国外相关领域文献，结合中国实际情况完成该次研究。结果参考区同的转换和验证是实验室确定所用参考区间的两种推荐方法。参考区间转换的明显优点...
关键词：参考区间 转换 验证 
全国常规化学检验项目室内质控变异系数的分析被引量：20
《检验医学》2011年第3期207-209,共3页白玉 王治国 王薇 李少男 钟堃 
《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发[2006]73号）及《卫生部办公厅关于医疗机构间医学检验、医学影像检查互认有关问题的通知》（卫办医发[2006]32号）对临床实验室定量测定室内质量控制的目的、计划、分析区间、质控品、
关键词：室内质量控制 常规化学 变异系数 
同一医院内白细胞计数在3台不同血细胞分析系统上可比性验证被引量：9
《国际检验医学杂志》2011年第5期620-621,共2页王薇 王治国 钟堃 李少男 白玉 
在涉及检测系统可比性常规评价的计划中，不同检测系统之间由于不同的方法学、不同的测量程序校准差异、不精密差异、校准后机上试剂的降解以及仪器漂移／故障等原因出现患者样本结果之间可能存在不具有可比性。传统的方法比对试验采用...
关键词：检测系统 可比性 血细胞分析 白细胞计数 医院内 临床实验室 比对试验 患者样本 
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