张超

作品数：7被引量：41H指数：3
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供职机构：贵州大学农学院昆虫研究所更多>>
发文主题：小麦AFLP标记抗条锈病新基因抗条锈病基因偏凸山羊草更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《山地农业生物学报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《昆虫学报》《中国农业科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金贵州省省长专项基金项目贵州省优秀科技教育人才省长资金项目中国烟草总公司科技项目更多>>
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烟蚜若蚜及有翅和无翅成蚜转录组及翅型相关基因的表达差异分析被引量：1
《昆虫学报》2018年第2期156-167,共12页张超 杨洪 杨茂发 喻会平 代园凤 
贵州省烟草公司毕节市公司科技项目:毕节市烟蚜捕食性天敌生防体系的构建与应用([2016]82);贵州省烟草公司科技项目:烟蚜优效捕食性天敌应用技术研究([2015]11);贵州大学研究生创新基金(研农2017018);昆虫进化生物学和害虫控制国际科技合作基地(黔科合平台人才【2016】5802)
【目的】旨在了解烟蚜Myzus persicae不同翅型(有翅和无翅)的转录组特征,丰富烟蚜转录组数据信息,为探明烟蚜翅型分化的分子机制打下基础。【方法】利用高通量测序技术Illumina HiSeq^(TM)2000分别检测烟蚜若蚜、无翅成蚜和有翅成蚜转...
关键词：烟蚜 转录组 翅型发育 差异表达基因 高通量测序 
田间烟蚜种群对3种杀虫剂抗性与酶活性关系的研究被引量：3
《广东农业科学》2017年第1期100-105,共6页张超 刘童童 杨洪 王召 杨茂发 
中国烟草总公司贵州省公司科技项目(201022)
为了探讨烟蚜对杀虫剂抗性与酶活关系,就田间烟蚜种群对乐果、灭多威和阿维菌素3种杀虫剂的抗性与酶活性的关系进行研究。对具有不同抗性水平的几个田间烟蚜种群的酶活性测定结果显示:抗乐果、灭多威、阿维菌素品系中AchE、GSTs和CAT 3...
关键词：烟蚜 抗药性 酶活性 乙酰胆碱酯酶 过氧化氢酶 谷胱甘肽S-转移酶 
用AFLP标记来自偏凸山羊草的抗条锈病新基因YrG775被引量：9
《中国农业科学》2006年第4期673-678,共6页张超 徐如宏 思彬彬 任明见 张庆勤 
贵州省小麦"十五"攻关[(2001)1112;(2001)1115];贵州省省长专项基金(2004-2007)资助项目
目的研究小麦抗病种质贵农775对条中32条锈病菌的抗性基因的数量、来源,对于抗条锈病新基因的寻找、已知抗性基因的合理使用均有重大意义。方法对西农97148×贵农775的杂交F2后代人工接种条中32条锈病菌进行抗性鉴定,并根据抗性鉴定结...
关键词：小麦 偏凸山羊草 抗条锈病基因 YrG775 AFLP 
贵农001中抗白粉病基因的RAPD标记研究被引量：11
《山地农业生物学报》2005年第4期283-286,共4页徐如宏 任明见 思彬彬 张超 张庆勤 
贵州省"十五"攻关资助项目[15001A-9;(2001)1112];贵州省优秀科技教育人才省长专项资金项目
运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法(BSA)对小麦种质贵农001中的抗白粉病基因进行了分子标记研究。结果表明,引物S2018可在抗病亲本贵农001和抗病单株中扩增出特异的DNA片段,而在感病材料和感病亲本龙96-6239中不能扩增出同样的DNA片...
关键词：小麦 白粉病 抗性基因 分子标记 随机扩增多态性 
AFLP技术及其在小麦遗传研究中的应用
《山地农业生物学报》2005年第4期337-342,共6页张超 思彬彬 徐如宏 任明见 朱文华 张庆勤 
国家自然科学基金资助项目(3935001;39570455;39960048);贵州省小麦"十五"攻关资助项目(15001A5-2;15001A-9)
AFLP(Amp lified Fragm ent length Polymorph ism扩增性片段长度多态性)是一种新的DNA分子标记,近年来已应用于小麦及小麦种质资源遗传多样性、种质指纹图谱构建及遗传材料鉴定、小麦遗传连锁图谱的构建、目的基因的分子定位、分子标...
关键词：扩增性片段长度多态性 小麦 遗传多样性 辅助育种 种质资源 DNA指纹图谱 
偏凸山羊草的抗条锈病新基因YrG775的AFLP标记被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2005年第B08期268-268,共1页张超 陆和平 葛昌斌 徐如宏 张庆勤 
贵州省小麦"十五"攻关项目(15001A5-2;15001A-9)
对小麦抗病种质贵农775与西农97148的F2后代人工接种CY32条锈病菌,对其进行了抗性鉴定,通过卡方检测抗感病单株分离比例,确定贵农775携带有2对重叠抗条锈病基因。从128个AFLP引物组合中,筛选到与其中1个抗病基因YrG775共分离的多态性标...
关键词：AFLP 偏凸山羊草 抗条锈病基因 YrG775 小麦 
小麦基因组DNA改良提取方法的探讨被引量：17
《山地农业生物学报》2005年第2期142-145,共4页思彬彬 张超 徐如宏 任明见 张庆勤 
国家自然科学基金(3935001;39570455;39960048);贵州省小麦"十五"攻关资助项目(15001A5-2;15001A-9)
以标准SDS法、CTAB法、改良SDS法、CTAB法对小麦基因组DNA提取质量进行了比较研究。结果表明,标准方法所提DNA浓度和纯度都较好,但耗时、设备条件要求高;改良方法所提DNA浓度和纯度虽不如标准法,但依然符合实验要求,而且省时、经济、易...
关键词：小麦 基因组DNA CTAB法 SDS法 PCR扩增 提取方法 
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