肖翠英

作品数：19被引量：67H指数：5
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供职机构：华西医科大学附属第一医院更多>>
发文主题：PCR多态性糖尿病三核苷酸MICA基因更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国实用妇科与产科杂志》《中华医学遗传学杂志》《中国糖尿病杂志》《肿瘤》更多>>
所获基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金美国中华医学基金四川省卫生厅科研基金更多>>
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原发胃癌中p15基因及蛋白表达的异常被引量：7
《世界华人消化杂志》2001年第5期513-516,共4页孔样东 张思仲 胡建坤 肖翠英 孙岩 夏庆杰 
目的检测胃癌组织中p15基因及启动子甲基化状态和P15蛋白表达情况。方法选择p15基因及启动子区域,用PCR-SSCP,MSP(甲基化特异的PCR)法、测序和免疫组化等方法对100例胃癌患者的癌组织和癌旁组织进行检测。结果 11％的病例P15表达阴性,9...
关键词：胃肿瘤 基因表达 甲基化 原发胃癌 P15基因 
D6S2420与1型糖尿病和LADA的相关性研究被引量：1
《中国糖尿病杂志》2001年第1期11-13,共3页阿周存 张思仲 肖翠英 李卫东 
国家自然科学基金!资助 (3999342 0 )
目的　了解 1型糖尿病 (IDDM)的易感位点 IDDM5与中国人群 IDDM和成人迟发型 IDDM(L ADA)的关系。方法　应用 PCR- PAGE结合产物直接测序的技术 ,在 10 5例无亲缘关系的成都地区正常汉族人 ,48例 1型糖尿病患者以及 2 2例成人迟发型 1...
关键词：Ⅰ型糖尿病 成人迟发性自身免疫性糖尿病 相关性 
BRCA1基因研究的新进展被引量：1
《肿瘤》2001年第1期65-67,共3页李云青 肖翠英 张思仲 
关键词：基因BRCA1 肿瘤 病理 转录调节 
D2S2949多态性与中国人群NIDDM的相关性研究
《大理医学院学报》2000年第3期9-10,共2页阿周存 肖翠英 张思仲 
国家自然科学基金资助项目!(39993420)
目的 :研究短串联重复序列D2S2949的多态性与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的关系。方法 :应用PCR—PAGE技术 ,对88名无亲缘关系的成都地区正常汉族人和88名NIDDM患者的D2S2949多态性进行分析。结果 :D2S2949位点发现3种等位基因 ,各等...
关键词：短串联重复序列 多态性 糖尿病 相关性 
中国四个人群中MICA基因多态性研究(英文)被引量：9
《中华医学遗传学杂志》2000年第6期424-428,共5页肖翠英 张思仲 程璐 敬慧娥 侯一平 褚嘉佑 张戈 吴谨 
国家自然科学基金重大项目!(3999342 0);美国纽约中华医学基金!(98- 675)
目的　了解中国 4个人群中 MICA基因第 5外显子 (GCT) n位点的遗传多态性并从遗传学的角度提供白马藏族起源的初步证据。方法　 411个无血缘关系个体的血标本或唾液标本分别采自四川平武县白马藏族、西藏拉萨和云南中甸县藏族、成都地...
关键词：MHCⅠ类链 相关基因A 三核苷酸 多态性 藏族 
中国汉族人群四个STR的多态性及其与IDDM的相关性研究被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2000年第4期248-251,共4页阿周存 张思仲 肖翠英 李卫东 侯一平 褚嘉佑 王军 
国家自然科学基金!(3999342 0 )
目的　获得 D15 S6 5 7、D11S136 9、D6 S2 42 0、D6 S5 0 3位点在中国成都汉族人群中的群体遗传数据 ,并研究上述 4种短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)的多态性与胰岛素依赖型糖尿病(insulin- dependent diabetes mellitus,I...
关键词：糖尿病 IDDM 短串联重复序列 多态性 
冠状动脉粥样硬化性心脏病患者脂蛋白酯酶基因的单核苷酸多态性的初步研究被引量：16
《中华医学遗传学杂志》2000年第3期157-160,共4页苏智广 张思仲 侯一平 张立 廖林川 夏庆杰 肖翠英 孟海英 颜有仪 
国家自然科学基金! (3999342 0 )
目的　探讨脂蛋白酯酶基因 (lipoprotein lipase,L PL)单核苷酸多态性 (single nucleotidepolymorphisms,SNP)与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )的关系。方法　利用聚合酶链反应扩增110名健康人和 10 2例冠心病患者 L PL 基因...
关键词：脂蛋白酯酶基因 单核苷酸多态性 冠心病 DNA序列 
强直性肌营养不良症DMPK基因CTG重复序列与Alu±1kb单倍型研究被引量：1
《遗传》2000年第2期81-84,共4页肖翠英 武辉 潘阿根 张思仲 
国家自然科学基金!(39570388)资助
强直性肌营养不良(myotonicdystrophy,DM)是由于DMPK基因3′非翻译区CTG重复序列异常扩展所致的、主要累及神经肌肉系统的常染色体显性遗传病。在该基因的第8内含子中还存在一个Alu重复序列的1kb插入/缺失多态性,即Alu±1kb多态性。为...
关键词：DM DMPK基因 CTG重复序列 Alu±1kb单倍型 
PCR产物末端性质的分析研究
《生物化学与生物物理进展》2000年第2期215-217,共3页夏庆杰 张思仲 武辉 肖翠英 
国家自然科学基金!( 3 9880 0 2 5 );四川省计划生育委员会科研基金资助项目
利用PCR、UT PCR、克隆及测序等技术 ,对强直性肌营养不良基因 (MT PK) 3′ 非翻译区分别用Taq ,Taq +PwoDNA聚合酶进行了扩增、克隆和测序 ,研究了PCR产物末端组成情况 ,并比较了上述两种DNA聚合酶对PCR产物末端的影响 .结果在用TaqDN...
关键词：PCR产物末端 同端化PCR法 定量研究 多样性 
分子生物学技术在产前诊断中的应用被引量：1
《中国实用妇科与产科杂志》1999年第7期410-412,共3页张思仲 肖翠英 
对某些严重出生缺陷、遗传病和其它一些疾病在宫内期即作出诊断有利于及早采取相应的措施。在产前诊断中，除胎儿镜和影像技术外，分子生物学技术越来越显示出其重要性。这是因为，近些年来致病基因或疾病相关基因不断被分离克隆，已使...
关键词：产前诊断 分子生物学 索森印迹杂交 PCR 
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