涂长春

作品数：7被引量：36H指数：3
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供职机构：长春农牧大学更多>>
发文主题：猪瘟病毒CDNA片段扩增狂犬病野毒株更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《病毒学报》《高技术通讯》《中国兽医学报》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家攀登计划国家自然科学基金更多>>
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猪瘟病毒兔化弱毒株cDNA片段的克隆及序列分析被引量：2
《微生物学报》1999年第6期554-558,共5页李红卫 刘湘涛 李小兵 韩雪清 涂长春 殷震 
国家攀登计划B 类项目资助课题
The 5′ nonencoding region, p23 and p14 encoding region and E1 gene of hog cholera virus (HCV) strain C were amplified from total RNA extracted from HCV strain C infected rabbit spleen by reverse transcription and nes...
关键词：cDNA 克隆 序列分析 HCLV 猪瘟疫苗 
狂犬病无毒疫苗株SRV_9G基因主要功能区的序列分析被引量：3
《中国畜禽传染病》1997年第6期20-23,5,共5页钱爱东 侯世宽 张茂林 李红卫 涂长春 殷震 
全军医药卫生科研基金
通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出了狂犬病无毒疫苗株（ＳＲＶ９）糖蛋白（Ｇ）基因膜外主要功能区的两个片段，共约７４０个ｂｐ（４５０～１１４４），含有可以诱导中和抗体的两个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受...
关键词：狂犬病病毒 SRV9疫苗株 糖蛋白基因 序列分析 
两个猪瘟病毒野毒株gp55基因抗原编码区序列的分析及比较被引量：13
《中国病毒学》1997年第4期354-359,共6页李红卫 涂长春 吕宗吉 金扩世 殷震 
国家自然科学基金;国家攀登计划B类项目
利用反转录－PCR方法扩增了吉林省猪瘟病毒（HCV）两个野毒株gp55基因的主要保护性抗原编码区，并将其克隆到pGEM－T载体中，然后用Sanger双脱氧法测定了其核苷酸序列，并推导了其氨基酸序列。将测定的这两个HCV野毒株的部分序列（350b...
关键词：家畜病毒 猪瘟病毒 野毒株 gp55基因 序列分析 
狂犬病病毒糖蛋白转基因小鼠的构建研究被引量：2
《中国兽医学报》1995年第3期209-213,共5页扈荣良 涂长春 李红卫 金扩世 章金钢 侯世宽 崔青山 殷震 
国家自然科学基金;军队八五协作攻关课题
将狂犬病病毒糖蛋白ｃＤＶＡＢｇｌⅡ（１．６７ｋｂ）片段正向插入ｐＭＴ０１０／Ａ＋ＢａｍＨⅠ切点，构建重组质粒ｐＭＴ０１０／Ａ＋－Ｒｇｐ，用ＥｃｏＲⅠ＋ＳａｌⅠ对ｐＭＴ０１０／Ａ＋－Ｒｇｐ进行双酶切后，回收含有狂犬病病...
关键词：狂犬病 病毒 糖蛋白 转基因 小鼠 
体外培养细胞中特异反义RNA表达对猪瘟病毒增殖的抑制作用被引量：7
《中国兽医学报》1995年第1期4-9,共6页章金钢 涂长春 金扩世 李红卫 胡敬东 扈荣良 戴秉丽 殷震 
国家"863"计划和国家自然科学基金
应用免疫荧光抗体技术检测了整合有猪瘟病毒反义基因的ＰＫ－１５细胞克隆对猪瘟病毒的抑制效应。结果表明，５个不同的反义基因片段对猪瘟病毒的抑制效率存在很大的差异，其中Ａ片段的抑制效率最高（９４％～９８％），Ｂ片段次之（５...
关键词：猪瘟病毒 反义基因 病毒抑制 
猪瘟病毒石门株特异cDNA片段的扩增与序列分析被引量：9
《病毒学报》1994年第1期33-38,共6页涂长春 李红卫 金扩世 章金钢 白安斌 刘士英 扈荣良 殷震 
国家"863"生物技术领域资助课题。
以猪瘟病毒感染细胞中提取的细胞总ＲＮＡ为模板，应用反转录─聚合酶链反应，在化学合成的两对特异引物引导下，成功地扩增出了两个石门株的ｃＤＮＡ片段。电泳证明它们的大小与预计的３４６ｂｐ和１２０ｂｐ完全一致。酶切分析证实了...
关键词：猪瘟病毒 CDNA 扩增 序列分析 
猪瘟病毒cDNA片段的扩增及克隆
《高技术通讯》1993年第10期27-29,共3页李红卫 涂长春 章金钢 金扩世 扈荣良 刘士英 殷震 
863计划资助项目
关键词：猪瘟 病毒 聚合酶链反应 
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