刘国阳

作品数:15被引量:36H指数:4
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供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文主题:猪细小病毒猪圆环病毒2型乙型脑炎病毒PCV2猪源更多>>
发文领域:农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《中国农业科技导报(中英文)》《浙江农业学报》《中国兽药杂志》《江西农业学报》更多>>
所获基金:江苏省农业科技自主创新基金公益性行业(农业)科研专项江苏省科技支撑计划项目更多>>
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猪乙型脑炎病毒SYBR-GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立被引量:2
《江苏农业科学》2020年第18期81-85,共5页常晨 张道华 唐波 刘国阳 华涛 王海燕 
国家重点研发计划(编号:2018YFD0500800);公益性行业(农业)科研专项(编号:201403051);江苏省农业科技自主创新资金[编号:CX(17)3049]。
为建立猪乙型脑炎病毒(JEV)的定量检测方法,根据E基因序列,设计1对特异性引物,建立检测JEV的荧光定量PCR方法。结果显示,该方法灵敏度达到103拷贝/μL,对猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)均无...
关键词:猪乙脑病病毒 SYBR-GreenⅠ 荧光定量PCR 检测 
猪伪狂犬病病毒IgA抗体间接ELISA检测方法的建立被引量:2
《中国兽医科学》2019年第11期1346-1353,共8页黄雨晴 华涛 唐波 常晨 刘国阳 张雪花 卢宇 侯继波 张道华 许家荣 
江苏省农业自主创新项目[cx(17)3049]
为了建立检测猪伪狂犬病病毒(PRV)黏膜免疫时特异的IgA抗体的间接ELISA方法,本研究采用PCR方法扩增了PRV gB基因截短片段,并将其连入原核表达质粒pGEX-6P-1,构建的表达质粒转化至大肠杆菌Transetta(DE3)菌株后,采用IPTG进行诱导表达,得...
关键词:伪狂犬病病毒 GB基因 原核表达 IgA 间接ELISA 
猪伪狂犬病毒Real-time PCR检测方法的建立和弱毒疫苗病毒含量的检测被引量:7
《江西农业学报》2019年第9期73-78,共6页华涛 唐波 黄江 常晨 刘国阳 张雪花 侯继波 张道华 
江苏省农业自主创新项目[cx(17)3049]
根据伪狂犬病毒的gB基因设计引物,将含gB基因的质粒作为标准品,绘制标准曲线,建立了伪狂犬病毒PRV的荧光定量PCR检测方法。该检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,不与PCV2、PPV、CSFV、JEV和PRRSV发生反应。用该方法对不同滴度...
关键词:猪伪狂犬病毒 GB基因 荧光定量PCR 病毒滴度 基因拷贝数 疫苗含量 
猪圆环病毒2型与猪细小病毒混合感染对仔猪致病性的研究被引量:4
《江西农业学报》2019年第9期79-85,共7页刘国阳 唐波 常晨 华涛 侯继波 张道华 
江苏省农业自主创新项目[CX(17)3049]
对35日龄健康仔猪进行人工单独或混合感染猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2),采用临床症状、组织病理学变化和血清学检测等手段,比较了不同实验组攻毒后仔猪的症状差异。实验结果显示:PPV和PCV2混合感染能够引起更加严重的断奶仔猪...
关键词:猪圆环病毒 猪细小病毒 混合感染 致病性 
猪细小病毒NJ株ST细胞适应性研究
《安徽农业科学》2019年第18期93-94,110,共3页唐波 刘国阳 常晨 华涛 张道华 
江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(17)3049]
为评价ST细胞代次的增高对猪细小病毒NJ株免疫原性的影响,将第10、30、60代ST细胞分别接种猪细小病毒NJ株F8 、F18代毒种进行病毒培养,通过检测其病毒含量、血凝价以及制备疫苗免疫机体的抗体水平等指标来进行评价。结果表明,各代次病...
关键词:猪细小病毒 ST细胞 适应性 
PPV-VP2蛋白和PCV2-Cap蛋白二联亚单位疫苗的研究被引量:2
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2018年第9期18-26,34,共10页刘国阳 华涛 乔绪稳 唐波 常晨 侯继波 李锦春 张道华 
公益性(农业)行业科研专项(201303046);江苏省农业科技自主创新项目[CX(15)1059]
【目的】研制PCV2ORF2基因编码的Cap蛋白与PPV VP2结构蛋白二联亚单位疫苗。【方法】设计截去NLS信号肽序列的Cap蛋白氨基酸序列和VP2蛋白氨基酸全序列,分别进行大肠杆菌偏嗜密码子优化,构建重组表达质粒,利用大肠杆菌表达系统表达出可...
关键词:CAP蛋白 VP2蛋白 可溶性表达 二联亚单位疫苗 猪细小病毒 猪圆环病毒 
猪圆环病毒2型标签重组病毒构建和免疫试验
《中国农业科技导报》2018年第4期36-43,共8页华涛 唐波 常晨 刘国阳 张雪花 于漾 侯继波 张道华 
江苏省农业自主创新项目[CX(14)5044]; 农业部公益性行业(农业)科研专项经费项目(201303046)资助
猪圆环病毒2型(PCV2)能引起断奶仔猪衰竭综合症,为了获得利于纯化的病毒和新型标记疫苗,采用病毒重组技术,选择利于纯化的6个氨基酸His标签作为标记表位,插入PCV2 Cap蛋白C端,拯救获得重组标记病毒rPCV2-His。间接免疫荧光和Western blo...
关键词:PCV2 重组病毒 纯化 标记 免疫 
猪伪狂犬病病毒野毒SYBR-Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法的建立被引量:2
《江西农业学报》2017年第9期1-4,共4页常晨 张道华 唐波 刘国阳 华涛 侯继波 
农业公益性行业科研专项经费项目(201303046)
根据猪伪狂犬病病毒(PRV)g I/g E基因序列,设计一对特异性引物,建立了鉴别PRV野毒感染的荧光定量PCR方法。该方法灵敏度达到102拷贝/μL,与猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪瘟病毒(CSFV)、乙脑病毒(JEV)不发生交叉反应,具有良...
关键词:猪伪狂犬病病毒 SYBR-GreenⅠ 荧光定量PCR 野毒 检测 
PK-15细胞在微载体悬浮放大培养及PCV2增殖工艺研究被引量:5
《西南农业学报》2017年第2期474-480,共7页华涛 冯磊 张雪花 唐波 常晨 刘国阳 吴培培 陈丽 张道华 侯继波 
江苏省农业自主创新项目[CX(14)5044];农业部公益性行业(农业)科研专项经费项目(201303046);江苏省农业支撑计划(BE2012370)
为建立在生物反应器内微载体逐级放大培养PK-15细胞和增殖PCV2技术。采用分批式培养方法,研究了PK-15细胞在微载体胰酶消化放大悬浮培养及猪圆环病毒2型(PCV2)增殖工艺。结果表明,5 g/L的微载体和高糖DMEM下,采用4.0×105cells/m L的初...
关键词:PK-15细胞 微载体 消化放大 猪圆环病毒2型 悬浮培养 
南京地区1株猪伪狂犬病毒的分离与鉴定被引量:5
《江西农业学报》2016年第6期82-86,共5页常晨 张道华 唐波 刘国阳 华涛 侯继波 
江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(11)2047];江苏省农业支撑计划(BE2012370)
于2013年从南京某猪场送检发病仔猪脏器中分离获得1株病毒。病样组织液上清经BHK细胞分离培养后,利用PCR和间接免疫荧光反应进行鉴定,PCR可以扩增出PRV gE基因的全长片段,且在间接免疫荧光检测中呈现阳性荧光反应。将命名为NJ株的分离...
关键词: 伪狂犬病病毒 分离 鉴定 GE基因 
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