韩书心

作品数:13被引量:80H指数:5
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供职机构:河南医科大学第三附属医院更多>>
发文主题:不孕症不育症IFN-Γ抗精子抗体肿瘤坏死因子Α更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《实用肿瘤杂志》《中国免疫学杂志》《中国优生与遗传杂志》《中国实用妇科与产科杂志》更多>>
所获基金:河南省科技攻关计划更多>>
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子宫内膜癌中细胞凋亡和bcl-2、bax基因的表达被引量:12
《实用肿瘤杂志》2000年第5期323-325,共3页张龚 任芬若 韩书心 
目的 探讨细胞凋亡及其调控基因 bcl- 2、bax在子宫内膜癌变过程中的作用。方法 应用免疫组织化学 S- P法和 TU NEL 技术 ,对子宫内膜腺癌癌变过程各级病变组织中细胞凋亡、bcl- 2和 bax蛋白进行测定。结果 正常增生期子宫内膜有偶...
关键词:BCL-2基因 BAX基因 子宫内膜癌 细胞凋亡 
不明原因不孕妇女宫颈粘液中抗精子抗体、IL-2和IFN-γ的测定被引量:10
《中国免疫学杂志》2000年第11期624-625,共2页张龑 陈丽萍 任芬若 韩书心 朱鸿鹏 
关键词:不孕症 宫颈粘液 抗精子抗体 IL-2 IFN-Γ 
原因不明不孕患者外周血细胞肿瘤坏死因子α表达的研究被引量:1
《中国免疫学杂志》2000年第10期551-551,553,共2页贾莉婷 李雅丽 杨淑玲 耿琳琳 任芬若 刘东峰 韩书心 张唏 
河南省科技攻关项目!(编号 :96 12 0 0 437)
关键词:不孕症 肿瘤坏死因子Α 基因表达 
不孕症免疫因素AsAb,IFN-γ的相关性研究被引量:17
《中国免疫学杂志》2000年第3期135-138,共4页耿琳琳 任芬若 韩书心 张唏 刘东峰 贾丽婷 
河南省科技攻关项目
目的 :观察不孕患者血清AsAb及其外周血细胞培养上清液中IFN γ的水平变化 ,了解AsAb与IFN γ的相关性 ,揭示AsAb ,IFN γ与不孕的关系及致病机理。方法 :酶联免疫吸附法 (EnzymelinkedImmunosorbentAssay ,ELISA)测定了 6 2例不孕患者...
关键词:抗精子抗体 不育症 AsAB IFN-Γ 
化疗对卵巢癌细胞凋亡和P53、Bcl-2蛋白表达的影响被引量:1
《现代妇产科进展》2000年第2期95-97,共3页杨雪峰 傅钢锋 任芬若 韩书心 
探讨卵巢癌细胞凋亡过程相关基因及其蛋白表达的变化 ,为解决卵巢癌化疗耐药提供理论依据。方法 :应用不同浓度顺铂处理HO - 8910细胞 ,HE染色观察细胞形态改变 ,琼脂糖凝胶电泳观察DNA降解 ,SP免疫组化染色观察细胞凋亡过程中P53、Bcl ...
关键词:顺铂 卵巢癌细胞凋亡 BCL-2蛋白 P53 治疗 
原因不明习惯性流产患者抗子宫内膜抗体和肿瘤坏死因子α的测定被引量:10
《中国免疫学杂志》1999年第4期189-190,共2页贾莉婷 李培育 任芬若 韩书心 刘东峰 
河南省科委资助项目
目的:探讨抗子宫内膜抗体(EmAb)和肿瘤坏死因子α(TNFα)与原因不明习惯性流产(HA)的关系。方法:应用酶免和放免法对59例原因不明HA(研究组)和20名正常对照的血清EmAb和TNFα含量进行测定,其中研究组...
关键词:习惯性流产 抗子宫内膜抗体 肿瘤坏死因子 
克罗米酚加维生素E治疗无排卵性不孕的临床观察被引量:18
《中国实用妇科与产科杂志》1998年第4期235-236,共2页申爱荣 孙雁龄 韩书心 任芬若 
克罗米酚加维生素E治疗无排卵性不孕的临床观察河南医科大学第三附属医院(450052)申爱荣孙雁龄韩书心任芬若克罗米酚治疗无排卵性不孕排卵率高,但妊娠率较低和未破裂卵泡黄素化(LUF)较高。作者自1996年1月~199...
关键词:女性 不育症 无排卵性 克罗米酚 维生素E 
染色体异常闭经患者的性激素变化被引量:2
《中国优生与遗传杂志》1998年第2期34-35,共2页王瑜 杨如镜 韩书心 
本文分析了15例Turner's综合征和6例Swyer's综合征的生殖内分辨状况,发现这些患者不仅外表及生殖器官异常,而且生殖内分泌功能亦异常,且不同病例间生殖内分辨特征不同,为性激素替代治疗提供理论依据。
关键词:染色体异常 闭经 性激素 
继发性闭经的实验诊断
《河南医学研究》1998年第3期234-236,共3页贾莉婷 陈映竹 张洛英 韩书心 刘东峰 
目的:提高继发性闭经的诊断与治疗水平。方法:采用放射免疫分析和磁性免疫放射分析法测定678例继发性闭经患者血清激素。结果:十项激素分别是LH,FSH,E2,P,PRL,T,Co,T3,T4和TSH,其检测率依次为89...
关键词:继发性闭经 激素 放射免疫分析法 
一家系3例Swyer综合征报告被引量:1
《中国优生与遗传杂志》1997年第1期97-98,共2页唐林 韩书心 周素珍 张晞 
本文通过一家系3例Swyer综合征(46,XY单纯性腺发育不全)进行分析,显示其为一种X连锁隐性遗传病,是一种有遗传缺陷的内分泌疾病。该综合征的发病机理可能是由于X染色体上存在一个隐性致病基因,此基因传递给男孩,使Y染色体上睾丸...
关键词:Wwyer综合征 性腺发育不全 家系 病例报告 
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