陈祖芝

作品数：9被引量：73H指数：4
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供职机构：郑州大学人民医院更多>>
发文主题：急性脑梗死血管家系PMP22腓骨肌萎缩症更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华实用诊断与治疗杂志》《中国实用神经疾病杂志》《医药论坛杂志》《国际脑血管病杂志》更多>>
所获基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
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来自19个家系37例伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的临床影像及NOTCH3基因突变特征分析被引量：8
《中华神经科杂志》2017年第8期613-618,共6页任志霞 时英英 陈祖芝 夏明荣 王婉 刘俊然 刘慧勤 陈帅 周瑶 黄月 向莉 张杰文 
目的 分析我国河南地区伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）患者的临床、影像学特征及NOTCH3基因突变热点的分布.方法 收集2012-2016年在郑州大学人民医院神经内科就诊的通过基因或病理确诊的CADASIL患者...
关键词：脑动脉疾病 遗传 基因 显性 突变 危险因素 磁共振成像 
合并小细胞肺癌的抗N-甲基D-天冬氨酸受体抗体阳性副肿瘤神经综合征一例被引量：1
《中华医学杂志》2017年第26期2064-2065,共2页陈祖芝 吴颖颖 闫芳 刘俊然 梅文丽 任志霞 向莉 
患者男，50岁，从事电焊工作10年，2015年11月21日以“头懵17d，加重伴复视13d”为主诉入院，11月4日因劳累后出现头懵，精神行为异常（表现为思睡、淡漠、不喜交流、较平时喜吃甜食一天三顿吃糖糕），复视，言语不利，吞咽困难，饮水...
关键词：N-甲基D-天冬氨酸受体 副肿瘤神经综合征 小细胞肺癌 抗体阳性 精神行为异常 言语不利 吞咽困难 饮水呛咳 
PMP22基因重复突变的腓骨肌萎缩症家系分析
《中国实用医刊》2017年第5期15-17,共3页陈祖芝 任志霞 梅文丽 时英英 徐长水 史晓红 张杰文 向莉 
河南省科技厅重点科技攻关计划项目（092102310084）
目的分析腓骨肌萎缩症（CMT）家系的临床表现及PMP22基因重复突变的特点。方法收集CMT家系13名成员的临床资料，应用等位基因特异性PCR-双酶切方法检测17p11．2．1PMP22基因重复（即1760bp片段）序列的情况，同时选择40名健康人做为对...
关键词：腓骨肌萎缩症 PMP22基因重复突变 PCR-双酶切法 临床特点 
磁敏感血管征的血栓负荷评分对急性脑梗死动脉血栓的诊断价值及其与预后的相关性被引量：23
《中华医学杂志》2017年第1期7-11,共5页黄月 梅文丽 刘慧勤 李永丽 陈祖芝 李冬冬 张杰文 
河南省科技公关计划项目（162102310295）;河南省医学科技公关计划项目（201602179）
目的分析磁敏感加权成像（SWI）的磁敏感血管征（SVS）在探测急性大脑中动脉（MCA）血栓形成的价值及其与临床预后的相关性。方法回顾性分析2014年12月至2015年12月在郑州大学人民医院诊断为急性脑梗死的104例患者临床、影像学及实验室...
关键词：急性脑梗死 磁敏感加权成像 磁共振血管造影 磁敏感血管征 
急性脑梗死静脉溶栓后症状性脑出血的危险因素研究进展被引量：21
《中国实用神经疾病杂志》2017年第2期119-121,共3页陈祖芝 梅文丽 任志霞 张元杏 向莉 
河南省科技厅重点科技攻关计划项目(08230045058)
静脉溶栓是唯一被证实治疗急性脑梗死的有效方法,且对于适用溶栓的患者静脉注射重组组织纤溶酶原激活物（rt-PA）是最佳选择,但其增加了症状性脑出血（symptomatic intracerebral hemorrhage,SICH）的风险。据统计急性脑梗死患者应用rt...
关键词：急性脑梗死 溶栓 脑出血 危险因素 
中国河南4个CADASIL家系NOTCH3基因R607C突变和临床特征被引量：1
《国际脑血管病杂志》2016年第10期902-906,共5页任志霞 时英英 刘慧勤 黄月 夏明荣 陈祖芝 张杰文 
目的探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebralautosomdominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy，CADASIL）家系的NOTCH3基因突变和临床特征。方法回顾性分析中国河南4个CADASIL...
关键词：CADASIL 受体 Notch 突变 错义 脑梗死 脑缺血 危险因素 
河南地区两个腓骨肌萎缩症家系PMP22基因突变研究
《国际神经病学神经外科学杂志》2016年第4期287-291,共5页陈祖芝 任志霞 史晓红 李书剑 时英英 张杰文 向莉 
河南省科技厅重点科技攻关计划(092102310084)
目的分析在河南地区两个腓骨肌萎缩症(CMT)家系的临床表现及PMP22基因重复突变的特点。方法收集两家系中21名成员的临床资料,并应用等位基因特异性PCR-双酶切方法检测17p11.2-1 PMP22基因重复(即1760 bp片段)序列的情况,同时选择50名健...
关键词：腓骨肌萎缩症 PMP22基因重复突变 PCR-双酶切法 
认知障碍疾病与脑PET/CT成像的研究进展被引量：1
《医药论坛杂志》2016年第3期174-176,共3页向莉 陈祖芝 梅文丽 
根据18F-FDG PET/CT成像在大脑不同区域的不同葡萄糖代谢率来回顾P其在诊断认知障碍相关疾病(轻度认知障碍、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、路易小体痴呆、血管性痴呆)中的重要性。
关键词：认知障碍疾病 PET/CT 葡糖糖代谢率 
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