霍丽蓉

作品数：53被引量：87H指数：5
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供职机构：首都医科大学附属复兴医院更多>>
发文主题：诊断级超声孕早期超声诊断NF1细胞凋亡更多>>
发文领域：医药卫生文化科学语言文字自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《实验动物科学》《中国组织工程研究》《脑与神经疾病杂志》《中国医药科学》更多>>
所获基金：北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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小鼠脑血管平滑肌细胞和内皮细胞的联合提取与鉴定
《中国动脉硬化杂志》2024年第9期790-797,共8页姚智超 杨阳 霍丽蓉 
北京市自然科学基金面上项目(7182065)。
[目的]建立一种高效且稳定的原代小鼠脑血管平滑肌细胞和内皮细胞的分离方法,为脑血管病发病机制和治疗方法的探究提供实验材料。[方法]通过葡聚糖梯度离心联合酶消化法分离脑血管平滑肌细胞,再通过免疫磁珠分选分离脑血管内皮细胞。使...
关键词：脑血管内皮细胞 脑血管平滑肌细胞 葡聚糖梯度离心联合酶消化法 免疫磁珠分选 
GPX4相关的中枢神经系统疾病及其治疗进展
《中国医药科学》2023年第24期26-29,86,共5页蔡文慧 马凌云 霍丽蓉 
北京市西城区优秀人才拔尖团队项目(201915);首都医科大学“本科生科研创新”项目(XSKY2022316)。
中枢神经系统(CNS)是人体神经系统的主体部分,是人体中结构和功能最精细、最复杂的系统。正因CNS的结构基础而造成了CNS疾病的多样化,发病机制深奥且复杂。构成CNS的基本单位是神经细胞,其受到损伤甚至死亡是许多CNS疾病发病的根本机制...
关键词：谷胱甘肽过氧化物酶4 铁死亡 中枢神经系统疾病 治疗 
程序性细胞死亡相关途径调控血管钙化被引量：1
《中国动脉硬化杂志》2023年第12期1098-1104,共7页杨阳 姚智超 霍丽蓉 
北京市自然科学基金项目(7182065)。
血管钙化具有年龄依赖性,与心血管全因死亡率密切相关。目前越来越多的证据表明新型程序性细胞死亡方式包括铁死亡、焦亡、自噬等在血管钙化发生过程中起重要作用。该综述介绍了细胞程序性死亡的分子机制及其与血管钙化间的相互关系,阐...
关键词：程序性细胞死亡 血管钙化 细胞凋亡 细胞焦亡 细胞自噬 铁死亡 
PCBP1在神经发育和神经系统疾病中的作用
《生命的化学》2023年第11期1781-1789,共9页马凌云 霍丽蓉 
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(31200811);北京市西城区优秀人才项目-拔尖团队(201915)。
Poly(rC)结合蛋白1[poly(rC)-binding protein 1,PCBP1]是一种相对分子质量为38000的RNA或DNA结合蛋白。众所周知,PCBP1通过其特有的KH结构,参与了细胞内的转录和转录后调控,包括选择性的pre-mRNA剪接、mRNA稳定性和翻译。PCBP1不仅在...
关键词：PCBP1 神经发育 神经疾病 
ChatGPT在医学科研管理领域的发展与应用被引量：4
《中华医学科研管理杂志》2023年第4期304-307,共4页陈旭 霍丽蓉 
目的分析ChatGPT在医学科研管理领域的发展前景以及应用的可行性。方法查阅文献,进行汇总分析。结果本文阐述了ChatGPT的应用涉及医学科研项目的有序化推进、科研管理人员的工作模式、科研管理平台的发展等。结论ChatGPT的发展使其在医...
关键词：ChatGPT 医学科研管理 科学运用 
血管内膜增生和再狭窄手术模型的研究进展被引量：2
《实验动物科学》2023年第3期104-108,共5页姚智超 朱妍 霍丽蓉 
北京市自然科学基金(7182065)。
科技发展颠覆了传统的生活模式,但由于良好生活习惯的缺乏,加剧了人类罹患心脑血管疾病的风险,动脉粥样硬化患者总量连年增多即是一个明显例证,也就此显著提高了临床血管成形术介入治疗的需求量。传统治疗方案存在较高的术后再狭窄可能...
关键词：内膜增生 再狭窄 动物模型 
E-钙黏蛋白在鼻咽癌中表达的意义及研究进展
《医药前沿》2023年第18期31-36,共6页魏雅琪 马凌云 霍丽蓉 
北京市西城区优秀人才拔尖团队项目(201915);首都医科大学本科生科研创新项目(XSKY2022316)。
E-钙黏蛋白(E-cad)是钙黏蛋白超家族的一员,是由CDH1基因编码的Ⅰ型跨膜蛋白,广泛存在于人和动物全身上皮细胞的细胞黏附分子和肿瘤抑制因子,介导上皮细胞间的黏着连接,对胚胎发育时的细胞识别、迁移和组织分化也有重要作用。研究证实,E...
关键词：E-钙黏蛋白 上皮-间质转化 鼻咽癌 综述 
Ⅱ型神经纤维瘤病的基础临床研究进展被引量：2
《中国医药科学》2022年第15期28-32,共5页苏剑煌 朱妍 霍丽蓉 
北京市西城区优秀人才项目(201915)。
Ⅱ型神经纤维瘤病(NF2)是一种常染色体显性遗传病,典型症状包括耳鸣、耳聋、眩晕、面瘫。NF2发病机制十分复杂,目前尚未阐明。研究表明NF2的发生与NF2基因突变、表观遗传修饰和细胞通路异常调控等因素有关。现有的NF2检查手段如核磁共...
关键词：Ⅱ型神经纤维瘤病 临床表现 发病机制 临床检查 临床治疗 
基于一个伴发脑血管狭窄的NF1家系的点突变小鼠建模
《脑与神经疾病杂志》2021年第7期401-406,共6页梁晨思 叶梦 霍丽蓉 
北京市自然科学基金(7182065);北京市西城区优秀人才项目(20160031);北京市西城区拔尖团队项目(201915)。
目的利用CRISPR/Cas9技术构建Nf1基因Q181X定点突变的小鼠模型,为研究该点突变与脑血管狭窄的关系提供实验工具。方法根据Nf1基因点突变的位置和基因组结构设计针对Nf1基因Q181X位点的g RNA,经活性检测后,将有活性的gRNA、Cas9 mRNA以...
关键词：Nf1基因突变 脑血管狭窄 CRISPR/Cas9 小鼠模型 
Nf1基因沉默促进人脑血管内皮细胞的增殖
《脑与神经疾病杂志》2021年第2期115-120,共6页叶梦 梁晨思 霍丽蓉 
北京市自然科学基金(7182065);北京市西城区优秀人才项目(20160031);北京市西城区拔尖团队项目(201915)。
目的抑制1型神经纤维瘤病(NF1)发病基因Nf1在人脑血管内皮细胞(HBMECs)中的表达并检测HBMECs增殖改变情况,以研究NF1相关脑血管病发病机制。方法设计并合成3对Nf1基因小干扰RNA(siRNA)及其阴性对照;使用脂质体转染法将siRNA转染进HBMECs...
关键词：1型神经纤维瘤病 脑血管病 人脑血管内皮细胞 
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