宋璐

作品数：8被引量：24H指数：3
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供职机构：齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
发文主题：毛尖紫萼藓基因克隆编码蛋白基因表达载体构建更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《西北植物学报》《生态学杂志》《种子》《华北农学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
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小叶丁香花芽分化进程及内源激素的变化被引量：3
《生态学杂志》2024年第1期146-152,共7页许昕 刘佳奇 王宇含 宋璐 梁艳 
国家自然科学基金项目(31800515);黑龙江省自然科学基金项目(LH2022C102);黑龙江省教育厅基本业务专项(145109137)资助。
观察小叶丁香花芽分化过程,明确花芽外部形态与内部解剖结构的对应关系,解析内源激素的动态变化,为小叶丁香开花调控和栽培管理提供科学依据。本研究以小叶丁香花芽为试验材料,外部形态观察和石蜡切片技术观测花芽分化过程及开花特性,...
关键词：小叶丁香 花芽分化 外部形态 解剖结构 内源激素 
大豆种子醇溶蛋白的提取及SDS-PAGE分析被引量：4
《种子》2015年第11期41-43,共3页张艳馥 任艳波 沙伟 王雪 宋璐 孙博 
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(编号:12531755)
以大豆垦丰16种子为实验材料,采用乙二醇、乙醇和异丙醇3种提取试剂,运用正交试验设计提取大豆种子醇溶蛋白,并对不同提取体系所得到的醇溶蛋白进行SDS聚丙烯凝胶电泳分析。结果显示:不同的提取剂提取大豆种子醇溶蛋白的浓度不同;同一...
关键词：大豆 醇溶蛋白 提取 SDS-PAGE 
毛尖紫萼藓类泛素蛋白基因的克隆与表达分析被引量：1
《华北农学报》2014年第6期58-62,共5页张梅娟 沙伟 刘博 安洪雪 宋璐 
国家自然科学基金项目(31070180;31270254);黑龙江省自然科学基金重点项目(ZD201408)
为研究类泛素蛋白基因在苔藓植物中的生物学功能,从毛尖紫萼藓干旱c DNA文库中获得了类泛素蛋白基因c DNA全长序列,命名为Gp-UBL5。该基因c DNA全长471 bp,包含1个222 bp的完整开放阅读框,编码73个氨基酸组成的蛋白。生物信息学分析表明...
关键词：毛尖紫萼藓 类泛素蛋白基因(Gp-UBL5) 基因克隆 实时荧光定量PCR 
毛尖紫萼藓GpUCH基因克隆及表达分析被引量：3
《植物分类与资源学报》2014年第3期358-364,共7页刘博 沙伟 张梅娟 宋璐 安洪雪 
国家自然科学项目支持项目(31070180;31270254)
从毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中筛选了一条与抗旱相关的泛素羧基末端水解酶基因的EST序列,采用RACE技术从毛尖紫萼藓中克隆出了该基因的cDNA全长序列,命名为GpUCH。对该基因的序列特征、进化关系和表达谱进行了分析,为全面研究其功能奠定...
关键词：毛尖紫萼藓 GpUCH基因 克隆 序列分析 基因表达 
毛尖紫萼藓抗旱相关基因Gp-LEA的克隆与表达分析被引量：15
《西北植物学报》2013年第9期1724-1730,共7页沙伟 张梅娟 刘博 安洪雪 宋璐 
国家自然科学基金(31070180;31270254)
以毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中获得的一段与LEA基因同源性较高的EST序列为基础,采用RACE技术分离该基因cDNA全长序列,命名为Gp-LEA。Gp-LEA基因的cDNA全长814bp,开放阅读框456bp,编码含151个氨基酸蛋白质。生物信息学分析结果显示,Gp-LEA...
关键词：毛尖紫萼藓 Gp-LEA基因 基因克隆 表达分析 
毛尖紫萼藓1-半胱氨酸过氧化物酶基因GpPER1的克隆、表达载体构建及序列分析
《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》2013年第4期1-4,9,共5页安洪雪 沙伟 张梅娟 刘博 宋璐 
国家自然科学基金资助(31070180;31270254)
从本实验室已成功构建的毛尖紫萼藓干旱cDNA文库中获得一条与抗旱相关的基因,即1-半胱氨酸过氧化物酶(1-Cys peroxiredoxins)基因,简称GpPER1,GenBank登录号为GU989314,该基因全长1040bp,开放阅读框(ORF)为666 bp,编码221个氨基酸。根据...
关键词：毛尖紫萼藓 半胱氨酸过氧化物酶(PER1)基因 抗氧化蛋白 植物表达载体 
毛尖紫萼藓GpPOD基因克隆及其表达载体的构建
《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》2013年第4期5-9,共5页宋璐 沙伟 张梅娟 刘博 安洪雪 
国家自然科学基金资助(31070180;31270254)
本实验室已成功构建毛尖紫萼藓干旱胁迫cDNA文库。从中选取与抗旱相关的过氧化物酶基因,命名为GpPOD。通过RACE技术克隆获得序列全长。采用RT-PCR方法克隆GpPOD基因,连接到pMD-18T simple载体上,构建克隆载体pMD18T-GpPOD,将其插入表达...
关键词：毛尖紫萼藓 GpPOD 克隆载体 表达载体 根癌农杆菌EHA105 
毛尖紫萼藓GH394基因克隆、表达载体的构建被引量：1
《北方园艺》2012年第12期113-116,共4页张百成 沙伟 宋璐 
国家自然科学基金资助项目(31070180);齐齐哈尔大学研究生创新科研资助项目(YJSCX2010-010X)
利用PCR技术,以毛尖紫萼藓总RNA为模板,扩增出上、下游分别加入BamHI、SacⅠ酶切位点的GH394(657 bp)基因CDS区全长序列,采用pMD18-T Vector、pRI 101-AN Vector构建了该基因克隆、表达载体,并将重组载体质粒转化到大肠杆菌(Escherichia...
关键词：毛尖紫萼藓 抗旱 T-PCR 基因克隆 载体构建 
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