朱如心

作品数：11被引量：48H指数：4
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供职机构：中华人民共和国司法部更多>>
发文主题：法医遗传学INVESTIGATOR短串联重复序列多态现象Y染色体更多>>
发文领域：医药卫生政治法律更多>>
发文期刊：《中国司法鉴定》《法医学杂志》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金上海市法医学重点实验室资助项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
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MALDI-TOF-MS对Y染色体上66个二等位基因的检测被引量：3
《法医学杂志》2017年第3期239-243,共5页宋雨桐 李莉 张立男 朱如心 柳燕 林源 
"十三五"国家重点研发计划资助项目(2016YFC0800701);上海市法医学重点实验室资助项目(17DZ2273200);上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目(16DZ2290900);中央级公益性科研院所资助项目(GY2014G-6)
目的分析华东地区汉族人群Y染色体上66个二等位基因遗传标记的多态性,并评价其法医学应用价值。方法采用多重PCR联合基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometr...
关键词：法医遗传学 Y染色体 多态现象 遗传 基质辅助激光解吸电离 单核苷酸多态性 插入/缺失 
24个Y-STR基因座等位基因频率的群体差异分析被引量：2
《法医学杂志》2016年第3期189-192,共4页朱如心 刘俊宏 赵琪 林源 李莉 
上海市法医学重点实验室资助项目(14DZ2270800);上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目(16DZ2290900)
目的 调查华东地区汉族无关个体24个Y-STR基因座的群体遗传学多态性,比较华东汉族和广东汉族人群间的群体差异性.方法 应用GFS 24Y STR荧光检测试剂盒,对华东地区268名汉族无关个体24个Y-STR基因座进行群体遗传学分析.比较华东汉族和广...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 Y染色体 短串联重复序列 等位基因 
线粒体SNP分型用于法医DNA检验1例被引量：2
《法医学杂志》2015年第5期414-414,共1页阙庭志 朱如心 赵珍敏 
国家自然科学基金资助项目(81302620);国家"十二五"科技支撑计划项目(2012BAK16B01)
1案例1.1简要案情某地发生一起命案,为了核实死者身份,需要对一块高度降解的人体骨头和疑似死者母亲的血样进行DNA检验,判断他们是否存在血缘关系。1.2鉴定过程接受委托后,本鉴定中心采用Chelex-100法提取血样基因组DNA,采用硅珠法提取...
关键词：法医遗传学 线粒体 单核苷酸多态性 
福建畲族人群26个Y-STR基因座遗传多态性及其法医学应用被引量：3
《法医学杂志》2015年第4期269-272,共4页边英男 特来提.赛依提 朱如心 赵琪 张素华 
国家自然科学基金资助项目(81302620);国家"十二五"科技支撑计划项目(2012BAK16B01);中央级公益性科研院所项目(GY2015G4)
目的：对GoldeneyeTM DNA身份鉴定系统26Y试剂盒在畲族人群中的法医学应用进行研究。方法应用毛细管电泳分型技术，对53名福建地区畲族男性无关个体的26个Y－STR基因座进行检测，获得基因型分布状况，计算等位基因频率及单倍型多样性等...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 Y染色体 短串联重复序列 畲族 福建 
从实际案例探讨父系关系鉴定中单独检验Y-STR标记的局限性被引量：2
《中国司法鉴定》2015年第3期112-113,共2页李莉 柳燕 林源 朱如心 赵珍敏 
上海市法医学重点实验室资助项目(14DZ2270800)
1案例 1.1案例 11.1.1简要案情 朱某,男,年幼时被父母送给他人抚养,从此与家人失去了联系。53岁时,他为了与赵某（男,疑为朱某的全同胞兄弟）认亲,提出同一父系的检验要求。
关键词：法医遗传学 亲权鉴定 Y染色体 STR基因座 
多个遗传标记联合用于全同胞姐妹关系鉴定1例被引量：2
《中国司法鉴定》2015年第1期120-122,共3页林源 朱如心 
国家"十二五"科技支撑计划项目(2012BAK16B01);上海市法医学重点实验室资助项目(14DZ2270800)
1案例 1．1简要案情 朱某，女，因家庭经济拮据，年幼时被父母送给他人抚养。多年后朱某找到疑似其亲姐姐的张某（其父母均已过世，亦无其他兄弟姐妹），为了能够相认，朱某与张某一起委托本中心进行全同胞关系的检验。
关键词：法医遗传学 线粒体测序 STR分型 全同胞 
16个X-STR基因座的连锁不平衡检验和突变率调查被引量：4
《法医学杂志》2014年第6期437-440,共4页李莉 刘俊宏 朱如心 林源 
上海市自然科学基金资助项目(08ZR1419800);上海市科委科研项目(08251203200)
目的检测X染色体上16个STR基因座的连锁不平衡情况,并对其遗传稳定性进行调查。方法从华东汉族群体选取女性无关个体500名、家系885个,提取血样DNA,利用自主研发的IDtyper X-16试剂盒对16个X-STR基因座进行多重PCR扩增和毛细管电泳分型...
关键词：法医遗传学 X染色体 短串联重复序列 连锁不平衡 突变率 
30个InDel位点在华东汉族和畲族人群的法医学应用被引量：6
《法医学杂志》2014年第5期337-341,345,共6页胡真 王正 张素华 赵书民 朱如心 孙宽 李成涛 
国家自然科学基金资助项目(81302026;81222041);"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAK16B01)
目的评估InvestigatorDIPplex试剂盒中30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性位点在华东汉族和畲族人群的法医学应用价值。方法采用InvestigatorDIPplex试剂盒对华东地区565名汉族和119名畲族无关个体进行分型检测,统计分...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 插入/缺失 Investigator(R) DIPplex试剂盒 汉族 畲族 
多系统联合分析应用于复杂亲缘关系鉴定被引量：10
《中国司法鉴定》2014年第2期61-66,共6页柳燕 赵珍敏 李莉 朱如心 
国家十二五科技支撑计划课题(2012BAK16B01)
目的探讨多种检测系统用于祖孙、同胞等复杂亲缘关系鉴定的效能。方法采用常染色体、性染色体STR检测系统以及常染色体STR基因座累计状态一致性评分方法筛选符合要求的参照样本,分析复杂亲缘关系鉴定中缺失被鉴定人的等位基因,对无法重...
关键词：法医遗传学 复杂亲缘关系 STR分型 全同胞 似然率 
新一代遗传标记——InDel研究进展被引量：10
《法医学杂志》2013年第2期134-139,143,共7页孙宽 张素华 朱如心 赵书民 李成涛 
"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAK16B01);国家自然科学基金资助项目(81222041);上海市法医学重点实验室资助项目(12DZ2271500)
法医DNA分型经历了三代遗传标记的研究,短串联重复序列(short tandem repeat,STR)作为比较成熟的工具已被广泛运用于法医生物学鉴定中。进一步对人类基因组的探索,先后发现了单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)、插入...
关键词：法医遗传学 遗传标记 综述[文献类型】 插入 缺失标记 
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