张素华

作品数：38被引量：235H指数：10
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供职机构：中华人民共和国司法部更多>>
发文主题：法医遗传学短串联重复序列X染色体法医学STR基因座更多>>
发文领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
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二代测序技术在法医学中的应用进展被引量：9
《法医学杂志》2016年第4期282-289,295,共9页张素华 边英男 赵琪 李成涛 
国家自然科学基金资助项目(81302620);中央级科研院所公益专项(GY2014G-4);上海市标准研制项目(14DZ0502500);上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目(16DZ2290900)
近几年二代测序(second generation sequencing,SGS)技术的快速发展,使其在通量增大、读长增加的同时测序成本大幅降低,给生物学领域带来了新的突破,也使法医遗传学进入了一个新的发展阶段。本文从测序技术在法医遗传学的应用历程展开,...
关键词：法医遗传学 二代测序 综述[文献类型] 遗传标记 
福建畲族人群26个Y-STR基因座遗传多态性及其法医学应用被引量：3
《法医学杂志》2015年第4期269-272,共4页边英男 特来提.赛依提 朱如心 赵琪 张素华 
国家自然科学基金资助项目(81302620);国家"十二五"科技支撑计划项目(2012BAK16B01);中央级公益性科研院所项目(GY2015G4)
目的：对GoldeneyeTM DNA身份鉴定系统26Y试剂盒在畲族人群中的法医学应用进行研究。方法应用毛细管电泳分型技术，对53名福建地区畲族男性无关个体的26个Y－STR基因座进行检测，获得基因型分布状况，计算等位基因频率及单倍型多样性等...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 Y染色体 短串联重复序列 畲族 福建 
Goldeneye^(TM) DNA身份鉴定系统22NC试剂盒的法医遗传学调查被引量：16
《法医学杂志》2015年第4期280-283,共4页林源 阙庭志 赵珍敏 张素华 
国家自然科学基金资助项目(81302620);国家"十二五"科技支撑计划项目(2012BAK16B01)
目的调查Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒中所包含的21个常染色体STR基因座在汉族人群中的遗传学数据,并考察该试剂盒的法医学应用价值。方法应用Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒对华东地区500名汉族健康无关个体进行...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复序列 GoldeneyeTM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒 
个体年龄推断的法医学研究进展被引量：2
《中国司法鉴定》2015年第4期85-88,共4页边英男 张素华 李成涛 
国家自然科学基金资助项目(81222041;81172908);国家"十二五"科技支撑计划项目(2012BAK16B01);中央级科研院所公益研究项目(GY2015G4);上海市法医学重点实验室资助项目(14DZ2270800)
年龄推断是法医学研究的重要问题之一。目前通过骨骼和牙齿等形态学特征推断年龄已经取得长足进展,但是这些方法不适用于对生物痕迹身源者的年龄推断。为充分满足法医实践需要,随着分子生物学的发展,一系列年龄相关的变化在分子水平上...
关键词：法医物证学 年龄推断 综述 
Goldeneye^(█) DNA身份鉴定系统26Y试剂盒的法医学验证被引量：2
《法医学杂志》2014年第6期446-451,455,共7页阙庭志 林源 赵珍敏 柳燕 张素华 
国家自然科学基金资助项目(81302620);"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAK16B01)
目的对GoldeneyeDNA身份鉴定系统26Y试剂盒的法医学参数进行验证和分析。方法根据DNA分析方法科学工作组(Scientific Working Group on DNA Analysis Methods,SWGDAM)对试剂盒的法医学验证要求,从PCR扩增体系的测试、重复性、准确性...
关键词：法医遗传学 Y-STR Goldeneye^(█) DNA身份鉴定系统26Y试剂盒 
30个InDel位点在华东汉族和畲族人群的法医学应用被引量：6
《法医学杂志》2014年第5期337-341,345,共6页胡真 王正 张素华 赵书民 朱如心 孙宽 李成涛 
国家自然科学基金资助项目(81302026;81222041);"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAK16B01)
目的评估InvestigatorDIPplex试剂盒中30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性位点在华东汉族和畲族人群的法医学应用价值。方法采用InvestigatorDIPplex试剂盒对华东地区565名汉族和119名畲族无关个体进行分型检测,统计分...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 插入/缺失 Investigator(R) DIPplex试剂盒 汉族 畲族 
X染色体上18个InDel多重PCR系统的建立被引量：5
《法医学杂志》2014年第2期101-109,共9页孙宽 赵书民 张素华 李成涛 
国家自然科学基金资助项目(81302026;81222041);"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAK16B01)
目的对X染色体上的插入/缺失(Insertion/Deletion,InDel)遗传标记进行研究,筛选18个基因座建立可用于中国汉族人群法医DNA鉴定的辅助分型系统。方法采用人类基因组浏览器和dbSNP数据库筛选得到18个X-InDel基因座,用Primer 3软件包设计...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 X染色体 插入 缺失 
采用Pyrosequencing和Pooling技术对SNP位点多态性分析
《中国司法鉴定》2014年第1期56-58,共3页赵珍敏 张素华 
国家科技支撑项目(2012BAK16B01);国家自然基金项目(81222041);上海市法医学重点实验室资助项目(13DZ2271500)
目的建立基于pyrosequencing和Pooling技术进行SNP位点的法医学多态性分析技术。方法对50名无关个体样本建立一适合pyrosequencing检测的组池;采用PyroMark Assay Design 2.0软件进行SNP位点等位基因定量分析的引物设计;对组池样本PCR...
关键词：PYROSEQUENCING Pooling SNP 
新一代遗传标记——InDel研究进展被引量：10
《法医学杂志》2013年第2期134-139,143,共7页孙宽 张素华 朱如心 赵书民 李成涛 
"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAK16B01);国家自然科学基金资助项目(81222041);上海市法医学重点实验室资助项目(12DZ2271500)
法医DNA分型经历了三代遗传标记的研究,短串联重复序列(short tandem repeat,STR)作为比较成熟的工具已被广泛运用于法医生物学鉴定中。进一步对人类基因组的探索,先后发现了单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)、插入...
关键词：法医遗传学 遗传标记 综述[文献类型】 插入 缺失标记 
同胞鉴定中风险与对策的思考被引量：3
《中国司法鉴定》2012年第6期78-81,共4页刘俊宏 林源 张素华 李莉 
上海市科学技术委员会攻关项目(08251203200)
目的考察同胞认亲案件鉴定中的风险。方法在一例同胞关系鉴定中,采用常染色体STR检测系统及X染色体STR检测系统进行基因型分型,并用ITO法计算全同胞指数及统计共有等位基因数和全相同基因座数进行判定。结果在该案例中,常染色体STR分型...
关键词：法医遗传学 短串联重复序列 同胞关系 
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