路芳

作品数：6被引量：47H指数：4
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供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
发文主题：分子对接中药药效团补阳还五汤抗脑缺血损伤更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《北京中医药大学学报》《中国中医药信息杂志》《中国中药杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金北京市教育委员会共建项目更多>>
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基于分子对接结合靶标mRNA表达的交泰丸镇静催眠药效物质及机制研究被引量：7
《中国中医药信息杂志》2021年第3期57-62,共6页韩洪翠 张艳玲 路芳 毕磊 黄运芳 马鹏凯 张玉杰 
国家自然科学基金(81673680)。
目的运用分子对接技术与靶标mRNA表达相结合方法,探索交泰丸治疗失眠症药效物质及分子作用机制。方法选择5-羟色胺1A(5-HT1A)受体、γ-氨基丁酸(GABAA)受体、多巴胺D3(DRD3)受体作为对接蛋白靶标,将其分别与交泰丸中主要黄连生物碱进行...
关键词：分子对接 交泰丸 黄连生物碱 镇静催眠 5-羟色胺1A受体 多巴胺D3受体 γ-氨基丁酸受体α1亚型 小鼠 
基于PepT1-PPARα靶标组合的中药协同机制解析被引量：4
《中国中药杂志》2017年第11期2146-2151,共6页乔连生 陈艳昆 雒刚刚 路芳 刘思佳 李贡宇 张燕玲 
国家自然科学基金项目(81173522,81573831);北京中医药大学研究生自主课题(2016-JYB-XS080)
协同效应是中药发挥药效的主要作用机制,结合关键靶标组合探讨中药的协同效应是阐释中药协同机制的有效方法之一。寡肽转运蛋白(peptide transporter 1,PepT1)是药物吸收入血的关键靶标之一,约占总转运蛋白含量的50%。过氧化物酶体增殖...
关键词：PepT1 PPARΑ 协同机制 SVM 融合药效团 分子对接 虚拟筛选 
基于计算机辅助水解的中药大豆寡肽的ETA拮抗活性预测被引量：3
《中国中药杂志》2017年第4期746-751,共6页乔连生 蒋芦荻 雒刚刚 路芳 陈艳昆 王灵芝 李贡宇 张燕玲 
国家自然科学基金项目(81173522;81573831);北京市教育委员会共建项目;北京中医药大学研究生自主课题(2016-JYBXS088)
中药寡肽是中药发挥药效的关键组分之一,系统地研究中药寡肽的组成及其药效是中药物质基础及作用机制研究的关键。该研究拟基于计算机辅助水解和分子对接等模拟技术,以中药大豆为研究载体,解析其降压寡肽成分,并预测其潜在的内皮素受体A...
关键词：计算机辅助水解 寡肽 大豆 内皮素受体A 药效团 同源模建 分子对接 
基于神经保护探讨补阳还五汤抗脑缺血损伤的多靶点作用机制被引量：26
《北京中医药大学学报》2016年第9期744-749,共6页路芳 蒋芦荻 陈艳昆 雒刚刚 刘芳 李贡宇 张燕玲 
国家自然科学基金资助项目(No.81173522;No.81430094;No.81573831);北京市教育委员会共建资助项目;北京青年英才计划资助项目(No.YETP0818)
目的利用分子对接技术阐释补阳还五汤在神经保护方面抗脑缺血损伤的多靶点作用机制。方法以补阳还五汤为研究载体,收集各味中药的成分及其代谢产物,选择通过保护神经元从而发挥抗脑缺血损伤的5个谷氨酸受体的7个活性位点为研究对象,利...
关键词：补阳还五汤 神经保护 脑缺血损伤 分子对接 多靶点 
基于分子模拟技术筛选LXRβ中药激动剂被引量：5
《中国中药杂志》2016年第16期3065-3071,共7页雒刚刚 路芳 乔连生 李勇 张燕玲 
国家自然科学基金项目(81573831);北京市教育委员会共建项目;北京市大学生科学研究项目(BJGJ1534)
肝X受体β(liver X receptorβ,LXRβ)与体内胆固醇代谢密切相关,是治疗高脂血症的药物新靶点。该文以LXRβ激动剂为载体,利用3D-QSAR pharmacophore(Hypogen)模块构建定量药效团,得到最优的药效团模型包含1个氢键受体,1个芳环基团和2...
关键词：LXRβ激动剂 药效团 虚拟筛选 分子对接 中药 
基于支持向量回归和分子对接技术的中药CYP450 2E1抑制剂筛选被引量：5
《中国中药杂志》2016年第13期2511-2516,共6页陈茜 路芳 蒋芦荻 蔡漪涟 李贡宇 张燕玲 
国家自然科学基金项目(81173522;81430094;81573831);北京市教育委员会共建项目;教育部大学生创新训练计划项目(201510026056)
细胞色素P450酶(CYP450)的抑制是药物相互作用最常见的原因,对CYPs抑制剂早期预测的研究有助于减少药物相互作用导致的不良反应。CYP450 2E1(CYP2E1)是CYP450酶系中参与药物体内代谢的主要酶,具有广泛的药物代谢底物谱。该研究以CYP2E1...
关键词：支持向量回归 分子对接 中药 CYP2E1抑制剂 
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