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检索条件:"关键词=抗原表位 "
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禽IBV结构蛋白的免疫反应
《畜牧兽医科技信息》1995年第12期3-3,共1页朱红 
用活的和灭活的传染性支气管炎病毒(IBV)接种鸡,然后用ELISA和WB测定单个蛋白S1、S2、M和N的抗体反应。无论是活病毒和灭活病毒接种鸡。所有四种结构蛋白均可诱导产生抗体反应。用活的IBV免疫后,S1...
关键词:结构蛋白 传染性支气管炎病毒 交叉反应抗体 抗体滴度 ELISA 首次检出 M蛋白 抗体反应 N蛋白 抗原表位 
应用CSFV-E2基因噬菌体肽库筛选猪瘟病毒抗原表位
《中国兽医杂志》2009年第4期12-15,共4页汤波 范学政 徐璐 王琴 黄伟 刘俊 沙莎 陈蕾 周远成 
北京市自然科学基金(5072041);“十一五”国家支撑计划课题(2006BAD06A03)
采用猪瘟单抗对猪瘟病毒石门株E2基因噬菌体随机肽库(SM-E2库)进行淘洗以研究猪瘟病毒E2抗原表位。运用猪瘟单克隆抗体WH303、WH211和M56对SM-E2库进行4轮生物淘洗,对阳性克隆再经噬菌体原位杂交、特异PCR测序分析,然后人工合成阳性多...
关键词:猪瘟病毒 抗原表位 噬菌体随机肽库 
毕赤酵母分泌表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白抗原位点的高密度发酵
《畜牧与兽医》2013年第4期59-61,共3页于天飞 齐岩 邵淑丽 黎明 吕建伟 徐兴军 
黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目(1155G64)
本研究首先通过摇瓶培养方法,确定了表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白B和C抗原位点片段的毕赤酵母在BSM培养基中生长所需的最佳配方为甘油45 g/L、氨水单次补加量0.12%、甲醇流加量1.00%。然后采用分批补料培养方法对毕赤酵母GS115/pPIC9-T...
关键词:猪传染性胃肠炎病毒 抗原表位 毕赤酵母 高密度发酵 
禽偏肺病毒F和G蛋白二级结构预测及其细胞抗原表位分析
《养禽与禽病防治》2023年第12期27-36,共10页陈基明 唐雪梅 卢锦 陈春婷 谢庆华 黄裕富 梁敏 杨福剑 陈莹 磨美兰 
国家重点研发计划项目(2021YFD1300100);国家现代农业产业技术体系一广西肉鸡产业创新团队建设项目(nycytxgxcxtd)。
【目的】对禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV)的主要抗原结构蛋白F和G蛋白的结构和功能进行分析。【方法】从GenBank获取我国主要流行B亚型aMPV毒株LN16的F和G蛋白序列,通过生物信息学软件预测其二级结构以及B细胞与T细胞抗原表...
关键词:禽偏肺病毒 二级结构 抗原表位 LN16毒株 
梅毒螺旋体TpN17与TpN47表位肽融合抗原的重组表达及其酶联免疫吸附试验的建立和应用被引量:8
《生物工程学报》2009年第8期1187-1194,共8页孙爱华 范兴丽 沈香娣 汤仁仙 严杰 
浙江省医药卫生科学研究基金(No.2004A018)资助~~
以重组TpNs为抗原的ELISAs已被证明是具有较高敏感性和特异性的梅毒血清学检测方法,若ELISAs使用多种TpNs抗原,可进一步提高检测敏感性和特异性。根据抗原表位分析结果,本研究首先采用连接引物PCR获得了TpN17和TpN47抗原表位序列融合成...
关键词:梅毒螺旋体 抗原表位 融合基因 重组表达 酶联免疫吸附试验 
抗隐孢子虫单克隆抗体研制及其特异性的鉴定被引量:5
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1998年第4期279-282,共4页宗海红 李为明 张雪 俞树荣 
目的:制备抗隐孢子虫单克隆抗体(McAb)并对其特异性进行鉴定。方法:用纯化的人源微小隐孢子虫卵囊免疫BALB/c小鼠,杂交瘤技术制备McAb,间接免疫荧光(IFA)和免疫印迹试验分析其特性。结果:制备出Z4C8、Z...
关键词:隐孢子虫 单克隆抗体 抗原表位 特异性鉴定 
布鲁氏菌表位疫苗研究进展及其在犬布鲁氏菌病疫苗研究中的思考
《中国农业大学学报》2024年第11期112-119,共8页梁瑞英 刘大虎 汤新明 梁琳 李子彬 蒋卉 杨晓雯 杨升 丁家波 
国家自然科学基金项目(32302912);中国农业科学院科技创新工程项目(CAAS-CSLPDCP-202403);中国农业科学院基本科研业务费专项(Y2024JC36)。
本研究对近40年来布鲁氏菌表位疫苗领域的研究成果进行系统性回顾和分析,总结了布鲁氏菌免疫抗原筛选的最新研究进展,提出了表位疫苗设计的优化策略,以及多表位疫苗的免疫评估方式,并对犬布鲁氏菌病表位疫苗应用前景进行分析。结果表明...
关键词:布鲁氏菌 免疫抗原 抗原表位 表位筛选 表位疫苗 
人巨细胞病毒M抗原表位保守氨基酸突变的分析被引量:1
《生物工程学报》2008年第7期1128-1132,共5页王本旭 刘展 刘玉 沈倍奋 柳川 邵宁生 
国家自然科学基金(No.30471556)资助~~
为确定人巨细胞病毒M抗原表位MAD的关键氨基酸残基,以MAD多肽序列为基础,分别将保守氨基酸残基单一突变为甘氨酸残基,构建各自突变体,然后与人源Fc的N端融合,通过原核表达载体pET32-Fc表达融合蛋白MAD-Fc,经proteinA柱亲和纯化得到各突...
关键词:人巨细胞病毒 抗原表位 突变 
鲍曼不动杆菌外膜蛋白OMP33-36抗原表位的构建与筛选被引量:1
《中华微生物学和免疫学杂志》2017年第7期540-544,共5页邓凯丽 刘星 陈思遐 杜兴冉 冯旰珠 
目的筛选鲍曼不动杆菌外膜蛋白(outermembraneprotein33×103~36×103,OMP33-36)抗原的B细胞、T细胞表位。方法运用生物信息学软件预测OMP33-36蛋白分子小鼠B细胞及T细胞表位并人工合成相应肽段;构建重组质粒pET-30a—OMP33-36并...
关键词:鲍曼不动杆菌 OMP33-36 抗原表位 
含鸡源启动子的真核表达载体的构建及IBV S1蛋白抗原表位的表达
《中国兽医学报》2015年第4期601-607,共7页牛婷 余松城 邹年莉 吴瑞婷 杨晓林 夏静 黄勇 
教育部<长江学者和创新团队发展计划>创新团队资助项目(IRT0848)
利用PCR方法扩增出鸡β-肌动蛋白(β-actin)启动子基因序列,克隆至pcDNA3.1和pCIneo载体中以替代CMV启动子,获得含鸡源启动子的真核表达载体pcDNA-act和pCIneo-act。将IBV ZY3S1蛋白抗原表位基因亚克隆到启动子替换前后的质粒中,然后将...
关键词:鸡源型启动子 真核表达载体 Β-ACTIN S1蛋白 抗原表位 
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