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检索条件："关键词=郎格罕组织细胞增生症 "
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郎格罕组织细胞增生症合并肺结核1例
《中国现代医学杂志》2004年第10期158-158,共1页历风元 胡成平 吴鄂生 
关键词：郎格罕组织细胞增生症 肺结核 
Erdheim-Chester病一例报告及文献回顾被引量：2
《中国骨与关节杂志》2012年第5期551-553,共3页舒玉炳 施鑫 冯思坛 周光新 
Erdheim-Chester疖i（Erdheim—Chesterdisease，ECD）是一种病因不明罕见的非郎格罕组织细胞增生症，以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点。常侵犯骨骼，也可累及骨骼外组织。现今世界范围内约有440多例报告。因ECD发病率低...
关键词：文献回顾 郎格罕组织细胞增生症 病因不明 组织形成 世界范围 临床表现 ECD 肉芽肿 
郎格罕氏组织细胞增生症20例临床分析
《山东医药》2011年第24期38-38,共1页彭世义 李国庆 
郎格罕组织细胞增生症（LCH）临床表现多样,可从单一组织器官、单部位的侵犯或损害发展为威胁生命的多组织器官、多部位的侵犯及多功能损害。现将我院收治的LCH患者20例的临床特点及治疗情况报告如下。
关键词：郎格罕氏组织细胞增生症 临床分析 郎格罕组织细胞增生症 组织器官 功能损害 临床表现 临床特点 LCH 
郎格罕组织细胞增生症——案例报告及文献复习被引量：1
《中国微侵袭神经外科杂志》2003年第2期89-90,共2页林健 张小鹏 王伟民 王卓才 
郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明。该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂。作者报告1例以尿崩症为首发症状,合...
关键词：郎格罕组织细胞增生症 尿崩症 多发性骨病变 
新生儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例报告被引量：3
《中国实用儿科杂志》2009年第11期888-888,890,共2页蔡清 薛辛东 刘春丽 富建华 张继红 
郎格罕细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种罕见疾病。其临床表现不一，从自愈性皮损到致命性多器官受累。新生儿LCH的报道较少，现报告1例并发多器官受累的新生儿LCH。
关键词：郎格罕组织细胞增生症 新生儿 皮疹 
结缔组织病与肺间质病变进展被引量：3
《上海医学》2009年第10期918-923,共6页郭强 鲍春德 
关键词：肺间质病变 结缔组织病 郎格罕组织细胞增生症 pneumonia 特发性间质性肺炎 系统性自身免疫病 肺泡蛋白沉积症 肺实质病变 
以腹泻、便血为首发症状的婴儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例被引量：1
《中国儿童保健杂志》2019年第11期1269-1272,共4页唐运萍 陶倩 白月霞 李华 魏绪霞 杨海英 徐俊杰 
郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症,是一组病因未明的组织细胞增殖性疾病,多发生于儿童时期,以婴幼儿多见,发病率低,约为3?5/106万,男性发病多于女性,男女比例大约为2:1[1]。LCH可引起单...
关键词：郎格罕组织细胞增生症 腹泻 便血 婴儿 
Erdheim-Chester病的诊治进展被引量：4
《上海医学》2008年第9期674-677,共4页冯欣慧 叶志斌 
Erdheim-Chester病（ECD）是一种罕见的非郎格罕组织细胞增生症，往往可以侵犯多脏器系统。该病首先由Jakob Erdheim和william Chester于1930年报道，他们发现2例患者都出现了广泛的脂质沉积和相应的骨骼改变，并称其为“类脂质肉芽肿...
关键词：ERDHEIM-CHESTER病 郎格罕组织细胞增生症 诊治 脂质沉积 Henry 多核巨细胞 脏器系统 骨骼改变 
郎格罕组织细胞增生症1例报告被引量：1
《第三军医大学学报》2001年第4期497-498,共2页吴国明 钱桂生 张萍 
关键词：郎格罕组织细胞增生症 病因 病理 诊断 治疗 少见病 
β-地中海贫血合并郎格罕组织细胞增生症1例报告
《重庆医科大学学报》1999年第3期311-311,共1页苏庸春 徐酉华 
关键词：Β-地中海贫血 并发症 郎格罕组织细胞增生症 诊断 治疗 
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