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检索条件："关键词=H^+/K^+-ATP酶抑制剂 "
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咪唑[4,5-b]并吡啶类化合物的合成被引量：3
《中国药科大学学报》2004年第3期280-282,共3页张军忍 陈国华 龙绪江 魏宝康 路国荣 
AIM:To search for new inhibitors with excellent activity and stability to (H ++K +)ATPase.METHOD:Beginning with 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine,the title compounds were obtained by substitutioin,cyclization and oxida...
关键词：H^+/K^+-ATP酶抑制剂 2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶 合成 
泰妥拉唑的合成被引量：5
《中国医药工业杂志》2006年第1期3-4,共2页鲍亚杰 苏冰 李晓东 王雅丽 苏焕臣 
2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶和乙氧基荒酸钾经闭环得到5-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇,再与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶缩合后氧化得到抗溃疡药泰妥拉唑,总收率48%。
关键词：泰妥拉唑 H^+/K^+-ATP酶抑制剂 抗溃疡药 合成 
泰妥拉唑的合成被引量：8
《中国药科大学学报》2006年第3期284-285,共2页王德才 胡晓曦 周勤 
目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑。方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5-甲氧基-2-巯基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅵ),Ⅵ与2-氯甲基-4-甲氧基3,5-二甲基-吡啶缩合,经氧化得泰妥拉唑(Ⅷ...
关键词：泰妥拉唑 H^+/K^+-ATP酶抑制剂 质子泵抑制剂 合成 
H^+/K^+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究Ⅱ被引量：4
《中国药物化学杂志》2000年第2期107-109,共3页杨晓轩 潘莉 程卯生 沈建民 
设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)和 (5 )
关键词：H^+/K^+-ATP酶抑制剂 苯并咪唑衍生物 抑制胃酸 
H^+/K^+-ATP酶抑制剂的研究进展被引量：7
《中国药物化学杂志》2000年第2期146-151,共6页翟建国 闫冬 程卯生 
介绍了抑酸药物H+ /K+ ATP酶抑制剂的研究情况和发展方向 ,并对已经报道的H+ /K+
关键词：H^+/K^+-ATP酶抑制剂 抑酸药物 抗溃疡 可逆型 
抗溃疡新药——泰妥拉唑的合成工艺改进被引量：4
《合成化学》2007年第6期787-788,791,共3页李长春 吴宾 黄书卷 张传新 
对新型质子泵抑制剂泰妥拉唑(7)的合成工艺进行了改进。以2,6-二氯吡啶为起始原料,经7步反应合成了7,总收率从20.9%提高到49.8%。7的其结构经1HNMR,MS和元素分析表征。
关键词：泰妥拉唑 H^+/K^+-ATP酶抑制剂 抗溃疡药 药物合成 工艺改进 
新型H^+／K^+-ATP酶抑制剂泰妥拉唑的NMR测定分析被引量：2
《中国新药杂志》2006年第1期47-49,共3页刘力军 王林 李鲁 缪振春 
目的:测定泰妥拉唑的分子结构,并对化合物的1H NMR和13C NMR谱峰信号进行归属分析。方法:采用一维、二维等核磁共振技术研究药物的分子结构。通过一维NOESY和二维远程1H-13C COSY技术测定分子中结构单元的连接位置。结果:通过对泰妥拉...
关键词：核磁共振 一维NOE谱 H^+/K^+-ATP酶抑制剂 泰妥拉唑 
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