中国南方高苯丙氨酸血症者中四氢生物蝶呤缺乏症的筛查  

作　　者：张雅芬[1] 马燮琴[2] 等 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属新华医院，上海市儿科医学研究所，小儿内分泌遗传代谢病，上海200092 [2]广州市妇婴医院新生儿筛查中心，广州510180

出　　处：《Chinese Medical Journal》2002年第2期217-221,共5页中华医学杂志（英文版）

摘　　要：目的：得出我国南方高苯丙氨酸血症（HPA）者中四氢生物蝶呤（BH4）缺乏症发病率及总结BH4缺乏症者基因研究和临床转归。方法：应用高效液相层析仪对87例高苯丙氨酸血症进行尿新蝶呤（N）和生物蝶呤（B）分析；对尿蝶呤异常者进一步作苯丙氨酸（Phe）（100mg/kg）及BH497.5mg/kg）联合负荷试验。对BH4缺乏症者及父母进行基因突变检测。BH4缺乏者一经诊断后立即接受BH4及神经递质治疗，追踪随访患者的血Phe浓度、临床症状及智能发育。结果：11例诊断为6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶（PTPS）缺额所致BH4缺乏症，得出中国南方高苯丙氨酸血症者中BH4缺乏症的发病率为10％。11例中4例作了苯丙氨酸及BH4联合负荷试验，在口服四氢生物蝶呤后4-6小时，他们的血苯丙氨酸水平降至正常。从5个PTPS缺乏症者家系中发现4种PTPS基因突变类型，即P87S、N52S、D96N及G144R。5例PTPS缺乏症患者经BH4、神经递补质前质L-DOPA、卡比多巴及5-羟色氨酸治疗后，体格发育和智能发育令人满意。1例部分性PTPS缺额者未经治疗，其生长发育和智能发育接近正常。结论：对所有高苯丙氨酸血症者必须进行BH4缺乏症的筛查，以降低误诊率。BH4缺乏症者应尽早接受BH4及神经递质前质联合治疗。

关 键 词：中国 高苯丙氨酸血症 苯丙酮尿症 基因突变 新生儿疾病筛查 四氢生物蝶呤缺乏症 

分 类 号：R722[医药卫生—儿科]