国家自然科学基金(30800826)

作品数：10被引量：20H指数：2
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相关机构：华南农业大学四川农业大学华中农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
相关期刊：《畜牧兽医学报》《生物工程学报》《华南农业大学学报》更多>>
相关主题：猪圆环病毒2型S1蛋白重组杆状病毒S1基因鸡传染性支气管炎病毒更多>>
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表达鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白的重组假型杆状病毒对SPF鸡的免疫原性分析被引量：3
《畜牧兽医学报》2013年第2期256-261,共6页樊惠英 罗琼 陈筱薇 叶昱 辛朝安 廖明 
国家自然科学青年基金(30800826);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-k08240);973计划项目(2011CB504701);863项目(2011AA10A209)
本研究旨在对本实验室所构建的表达鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1蛋白的重组假型杆状病毒(Ac-V-S1)的免疫保护效果进行探讨。以2×109 pfu剂量的重组假型杆状病毒(Ac-V-S1)腿部肌肉注射7日龄SPF雏鸡,21日龄加强免疫1次。血清抗体检测表明...
关键词：传染性支气管炎病毒 重组杆状病毒 S1基因 免疫保护 
利用SUMO系统高效表达可溶性猪圆环病毒2型Cap蛋白被引量：11
《华南农业大学学报》2012年第3期393-397,共5页陈春丽 郭宇飞 陈筱薇 叶昱 王强 廖明 樊惠英 
国家自然科学青年基金(30800826);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
利用pCold-SUMO可溶性原核表达载体,构建表达猪圆环病毒2型缺失核定位信号肽的Cap基因的重组表达载体pCold-SUMO-dCap,并将其转入Arctic-Express表达菌株中15℃低温诱导表达.表达产物经SDS-PAGE分析,结果表明SUMO-dCap融合蛋白获得了高...
关键词：猪圆环病毒2型 CAP蛋白 原核表达 
表面展示鸡传染性支气管炎病毒M41株S1蛋白的重组假型杆状病毒的构建
《华南农业大学学报》2012年第3期398-402,共5页陈筱薇 樊惠英 林文耀 程晓亮 叶昱 陈春丽 廖明 
国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
以鸡传染性支气管炎病毒M41毒株基因序列为模板,利用PCR方法扩增膜定位信号缺失的S1基因(dS1),将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1中,再次将S1及gp64的基因片段克隆到杆状病毒转移质粒pFastBacTMDual,得到重组质粒pFastBac-gp6...
关键词：鸡传染性支气管炎病毒 M41 表面展示 S1蛋白 重组杆状病毒 
表面展示猪圆环病毒2型衣壳蛋白的重组杆状病毒的构建
《华南农业大学学报》2011年第4期96-100,共5页程晓亮 林文耀 叶煜 陈筱薇 严常燕 廖明 樊惠英 
863计划(2006AA10A205);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0752);国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
利用PCR方法扩增猪圆环病毒2型核定位信号区缺失的Cap蛋白基因,将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1的gp64信号肽和gp64成熟蛋白之间.将此融合片段亚克隆到质粒pcDNA3.1(+),获得重组质粒pcDNA3.1-gp64-dCap.然后将含有CMV启动子...
关键词：杆状病毒表面展示系统 猪圆环病毒2型 dCap基因 
双表达H9N2禽流感病毒HA基因的假型重组杆状病毒系统的构建
《华南农业大学学报》2011年第2期80-84,92,共6页林文耀 樊惠英 程晓亮 陈筱薇 叶煜 廖明 
国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
以含有H9N2禽流感病毒HA基因的重组质粒pMD18-H9HA为模板,扩增HA基因,将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1中,再次将含有H9HA及gp64的基因片段克隆到质粒pcDNA3.1(+),获得重组质粒pcDNA-H9-HA.然后将含有CMV启动子、H9HA及gp64...
关键词：禽流感病毒 H9N2亚型 双表达 HA基因 重组假型杆状病毒 
对不同表达系统的猪圆环病毒2型Rep蛋白的电泳特性分析
《华南农业大学学报》2010年第4期118-120,共3页张停婷 程晓亮 林文耀 陈筱薇 张桂红 廖明 樊惠英 
“863”计划(2006AA10A205);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0752);国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
利用特异性引物从圆环病毒2型(PCV2)毒株克隆出Rep基因,并将其插入到原核表达载体pET28 a和杆状病毒转移载体pFastbacHT(B)上,利用大肠杆菌BL21(DE3)株原核系统以及Bac-to-Bac杆状病毒系统表达Rep蛋白.Western-blotting表明,原核和真核...
关键词：圆环病毒2型 REP蛋白 原核表达 真核表达 杆状病毒表达系统 
表达鸡传染性支气管病毒S1蛋白的重组假型杆状病毒的构建被引量：2
《华南农业大学学报》2010年第2期104-107,共4页罗琼 樊惠英 罗开健 林文耀 程晓亮 任涛 廖明 
“863”计划项目(2006AA10A205);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0752);国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
根据鸡传染性支气管炎病毒M41株的基因序列(GenBank:AY851295.1),设计特异性引物,利用RT-PCR方法扩增其S1基因,并将扩增产物克隆到杆状病毒转移质粒pFast-VSV-G-CMV中,获得重组质粒pFast-VSV-G-CMV-S1,进一步将该重组质粒转化到DH10Bac...
关键词：鸡传染性支气管炎 S1基因 重组假型杆状病毒 
口蹄疫病毒O/QYYS/s/06株感染性克隆的构建被引量：1
《生物工程学报》2009年第7期982-986,共5页卢受昇 赵启祖 刘湘涛 孙彦伟 任涛 张桂红 亓文宝 查云峰 孔令辰 张翰 樊惠英 廖明 
国家自然科学基金(No.30800826)资助~~
本研究在完成FMDVO/QYYS/s/06株全基因组序列测定的基础上,分3段对全基因组进行克隆,其后将各片段克隆到载体P43中,从而获得携带O/QYYS/s/06株基因组全长cDNA的重组质粒P43C。将重组质粒P43C与表达RNA聚合酶的质粒T7共转染BHK-21细胞,48...
关键词：口蹄疫病毒 O/QYYS/s/06株 全长CDNA 
C3d-M28增强伪狂犬病毒gC基因体液免疫被引量：2
《生物工程学报》2009年第7期987-992,共6页樊惠英 刘中勇 佟铁铸 刘星 郭爱珍 
国家自然科学基金项目(No.30800826)资助~~
研究补体C3d的受体结合功能区(M28)对伪狂犬病毒gC基因DNA疫苗免疫增强作用。将4拷贝的M28基因与伪狂犬病毒gC基因串联后,克隆到载体pcDNA3.1中,构建融合表达的重组质粒(sgC-M284)。BALB/c小鼠免疫试验表明,sgC-M284免疫组比单独表达伪...
关键词：补体C3d gC糖蛋白 伪狂犬病毒 C3d受体结合功能区(M28) 分子免疫佐剂 
口蹄疫病毒实时TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：1
《华南农业大学学报》2009年第3期86-89,共4页卢受昇 樊惠英 孙彦伟 任涛 卢洪芬 闫晓菊 孔令辰 查云峰 廖明 
国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131)
基于口蹄疫病毒聚合酶3D蛋白基因的序列分析,设计合成了特异的引物和探针,通过反应条件的优化,建立了实时TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法.试验表明,实时TaqMan荧光定量RT-PCR能特异性检测A、O、Asia I 3种血清型的口蹄疫病毒,对猪水泡病...
关键词：口蹄疫病毒 荧光定量RT—PCR 病毒检测 TAQMAN探针 
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