云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家教育部博士点基金(20070193005)

国家教育部博士点基金(20070193005): 作品数：19被引量：90H指数：6; 导出分析报告; 相关作者：王丕武付永平马建宋冰张君更多>>; 相关机构：吉林农业大学吉林市农业科学院吉林农业科技学院吉林省农业科学院更多>>; 相关期刊：《农业生物技术学报》《种子》《安徽农学通报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》更多>>; 相关主题：大豆RNA干扰GUS染色功能分析克隆更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

大豆KTi基因和BBi基因双价RNAi表达载体的构建: 《农业机械》2012年第16期74-77,共4页付永平宋冰王丕武夏海峰高玮; 教育部博士点基金项目(20070193005); 以KTi基因的ihpRNA种子特异性表达载体p7αP-GUS-KTiS为模板,采用PCR技术克隆含有KTi基因的完整ihpRNA构件,并将其克隆到pMD18-T载体,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并进行序列比对;然后以BBi基因ihpRNA种子特异性表达载体p7α...; 关键词：大豆胰蛋白酶抑制剂KTi基因 BBi基因 RNAi表达载体种子特异性启动子

大豆C_2H_2型锌指蛋白基因SCTF-1的克隆及功能分析被引量：10: 《遗传》2012年第6期749-756,共8页宋冰王丕武付永平范旭红夏海峰高玮洪洋王贺张卓马建; 国家自然科学基金项目(编号:30971805;31171568);教育部博士点基金项目(编号:20070193005);吉林省科学技术厅项目(编号:20090203);吉林省发改委项目(编号:203-421);长春市科技局项目(编号:09KZ26)资助; 锌指蛋白是一类具有手指型结构的蛋白质,其中一些锌指蛋白是转录因子,对真核生物的生长发育及非生物逆境胁迫的耐受能力都有着重要作用。文章从大豆(Glycine max(L.)Merr.)中克隆了一个新的C2H2型锌指蛋白基因SCTF-1(GenBank登录号:JQ69...; 关键词：大豆锌指蛋白 C2H2型 SCTF-1基因亚细胞定位耐冷能力

大豆皂苷薄层色谱检测展开剂的改进被引量：2: 《安徽农学通报》2012年第1期43-45,共3页李贺宋冰郑士梅丁孝营马云超王丕武; 教育部博士点基金项目(20070193005);吉林省发改委项目(203-421); 大豆皂苷是大豆中的一种生理活性成分,是由各种单体结构组成的。该文利用人参皂苷的薄层色谱展开剂进行改进,得到了适合大豆皂苷薄层色谱检测的展开剂配比,且各个单体分离效果比较好。具体配比是:氯仿/乙酸乙酯/甲醇/水=30/40/20/10,取...; 关键词：大豆皂苷单体薄层色谱展开剂

含35S启动子的粟酒裂殖酵母表达载体的构建及功能鉴定被引量：3: 《生物技术通报》2011年第7期191-196,共6页王贺王丕武洪洋宋冰; 教育部博士点基金资助项目(20070193005); 利用PCR技术从植物表达载体pBI121上先后克隆出GUS基因和35S-GUS-NOS基因序列,分别构建粟酒裂殖酵母重组表达载体pESP-2-GUS和pESP-2-35S.GUS.NOS,并将它们转化到粟酒裂殖酵母菌体中。通过对不同液体培养基中两种转化子的不同启动子启动...; 关键词：粟酒裂殖酵母 35S启动子载体改造 GUS染色

甜菜碱合成酶CMO、BADH基因无抗生素标记植物表达载体的构建: 《种子》2011年第6期13-15,18,共4页邓川高翎张君宋冰王丕武; 教育部博士点基金(编号:20070193005); 利用基因工程技术,对植物表达载体进行改造,去除NptⅡ、Hyg等抗生素标记,获得安全载体骨架,分别构建了无抗生素选择标记的CMO、BADH以及双价基因的植物表达载体pROK-CMO、pCAMBIA-1301-BADH1、pCAMBIA-1301-CMO+BADH。通过冻融法将其转...; 关键词：甜菜碱 CMO BADH 无抗生素标记植物表达载体

Reconstruction of a Food-grade Expression Vector in Lactococcus Lactis被引量：3: 《Agricultural Science & Technology》2010年第4期59-63,共5页马超王丕武付永平张卓刘宏禹; Supported by Doctoral Fund of Jilin Agricultural University(20070193005)~~; [Objective]In order to improve expression vector of L.lactis at food grade and widen application range of original system.[Method] Taking pNZ8149 as basis,the promoter PnisA of pNZ8149 was inserted L.lactis MG1363 and...; 关键词：L.lactis SPusp45 Food-grade vector Secretion expression GUS

大豆查尔酮异构酶基因的克隆及粟酒裂殖酵母表达载体的构建被引量：5: 《河南农业科学》2010年第11期23-26,共4页张卓王丕武付永平刘洪禹; 国家自然科学基金(30971805);吉林农业大学博士点基金(20070193005); 利用RT-PCR克隆Ⅱ型大豆查尔酮异构酶基因(CHI1A),然后将目的片段与克隆载体pMD18-T质粒相连接,检测后将目的基因重组于粟酒裂殖酵母表达载体pESP-2的MCS序列之中,使用电击法将重组质粒转化进入粟酒裂殖酵母中,用PCR和双酶切的方法来检...; 关键词：大豆查尔酮异构酶基因粟酒裂殖酵母表达载体

乳酸乳球菌食品级表达载体的改造被引量：4: 《安徽农业科学》2010年第19期10247-10250,共4页马超王丕武付永平张卓刘宏禹; 吉林农业大学博士点基金(20070193005); [目的]改造乳酸乳球菌食品级表达载体,拓宽原系统的应用范围。[方法]以pNZ8149为基础,在pNZ8149的启动子PnisA下游插入乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白(Usp45)的胞外分泌信号肽基因序列SPusp45,利用特异性引物通过PCR方法删除启动子序列...; 关键词：乳酸乳球菌 SPusp45 食品级载体分泌性表达 GUS

大豆种皮特异性启动子的克隆及功能分析被引量：3: 《大豆科学》2010年第3期390-393,共4页魏雯雯王丕武付永平张卓; 国家自然科学基金资助项目(30971805);教育部博士点基金资助项目(20070193005); 采用PCR技术从大豆品种吉农17基因组DNA中分离得到大豆种皮特异性启动子片段SCSP,长度约为1268bp。序列分析表明SCSP与报道序列同源性达97%以上。将其与GUS基因融合,构建植物表达载体pSCSP-GUS后,转化到EHA105根癌农杆菌中,通过根癌农杆...; 关键词：大豆种皮特异性启动子功能分析 GUS染色

大豆杂交种及其亲本籽粒基因差异表达与杂种优势关系被引量：4: 《中国油料作物学报》2010年第3期354-361,共8页张君闫冬生王丕武杨祥波关淑艳马建姚丹孙丽芳; 科技部农业科技成果转化基金((2007C50040);教育部博士基金(20070193005); 采用4×5 NC II设计,以大豆鼓粒期未成熟籽粒为材料,应用mRNA差异显示技术,分析杂交种及亲本之间基因差异表达模式,并与杂种优势进行相关分析,以期从基因差异表达角度来揭示大豆杂种优势产生的机理。结果表明,杂交种和亲本之间存在明显...; 关键词：大豆杂种优势 MRNA差异显示

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