国家科技重大专项(2012ZX09201101-008)

作品数：25被引量：38H指数：4
导出分析报告
相关作者：洪文荣李继安林惠敏温淑平林强更多>>
相关机构：福州大学上海医药工业研究院上海师范大学中国药科大学更多>>
相关期刊：《中国医药工业杂志》《工业微生物》《微生物学通报》《延边大学学报（自然科学版）》更多>>
相关主题：庆大霉素生物合成基因发酵生物合成GEN更多>>
相关领域：生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
邻氨基苯甲酸对达托霉素发酵的影响被引量：1
《中国医药工业杂志》2019年第12期1434-1438,共5页徐鲁 卢雪欢 张建斌 李继安 林惠敏 
国家“重大新药创制”科技重大专项(2012ZX09201101-008);国家自然科学基金(81273413);上海市自然科学基金(14ZR1440200)
本实验室在达托霉素发酵研究中,观察到发酵液中某未知物浓度与达托霉素浓度在整个过程中存在此消彼长的关系。经液质联用检测分析,确定未知物为合成色氨酸的前体物--邻氨基苯甲酸。在摇瓶发酵24 h时添加邻氨基苯甲酸钠,对达托霉素的产...
关键词：达托霉素 邻氨基苯甲酸 补料 前体物 
庆大霉素生物合成基因簇中抗性基因gmrB及gmrA的功能研究被引量：1
《中国抗生素杂志》2018年第6期688-695,共8页万云凤 连榕 洪文荣 石贤爱 
国家自然科学基金(No.31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项(No.2012ZX09201101-008)
目的研究绛红色小单孢菌(Micromonospora purpurea)G1008中抗性基因gmrB与gmrA功能,为阐明庆大霉素生物合成机制奠定基础。方法以红霉素抗性基因ermE分别置换gmrB和gmrA基因,构建突变株GerB102和GerA102。借助TLC和MS分析突变株代谢产...
关键词：gmrB基因 gmrA基因 庆大霉素 基因表达 基因工程 
搅拌调整对L-色氨酸发酵的影响
《中国医药工业杂志》2017年第12期1738-1743,共6页宋乐 夏爱坤 徐鲁 李继安 林惠敏 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09201101-008);国家自然科学基金(81273413);上海市自然科学基金(14ZR1440200)
本试验采用25 L自动发酵罐,在保持其他因素不变的前提下,通过调整发酵罐搅拌来控制发酵液的溶氧浓度。通过测定发酵过程中的溶氧浓度、菌体浓度、乙酸生成量、质粒稳定性及L-色氨酸(1)合成量等指标,确定了最适搅拌速度和搅拌桨大小。通...
关键词：搅拌 溶氧 质粒 L-色氨酸 
金霉素生物合成基因ctcK的研究被引量：2
《湖南师范大学自然科学学报》2017年第1期37-43,共7页林龙镇 万云凤 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2012ZX09201101-008)
为检测ctcK基因的功能,利用基因工程技术在金色链霉菌J13(Streptomyces aureofaciens J13)上构建ctcK基因缺失工程菌SK12(ΔctcK),并分析了其次级代谢产物的变化.经质谱分析显示,工程菌SK12代谢物中检测到去甲基金霉素m/z=465.10[M+H]^...
关键词：ctcK基因 去甲基金霉素 甲基化 生物合成 金色链霉菌 
庆大霉素C1a生产过程中不同样品的HPLC法检测被引量：4
《中国医药工业杂志》2016年第3期310-315,共6页丁碧粉 张韬 李继安 陈代杰 林惠敏 
国家“重大新药创制”科技重大专项(2012ZX09201101-008);国家自然科学基金(81273413);上海市自然科学基金(14ZR1440200)
参照美国药典USP37-NF32版,采用柱前衍生化-HPLC法测定庆大霉素C1a(1)对照品及生产阶段的不同样品。在检测经离子交换树脂HZ-732富集后的洗脱液样品B时出现1个新的杂质峰,且检测所得1的浓度明显偏低。经LCMS分析,推测该杂质为邻苯二甲醛...
关键词：庆大霉素C1a 发酵 柱前衍生化 高效液相色谱 测定 
一株主产庆大霉素C2a工程菌的构建
《宁夏大学学报（自然科学版）》2016年第1期90-93,98,共5页林强 陈洲琴 阙新桥 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家重大新药创制科技专项基金资助项目(2012ZX09201101-008)
为更好生产单组分庆大霉素C2a,拟构建一株主产庆大霉素C2a的工程菌.通过序列比对分析,锁定genB2为构建该工程菌的关键基因.以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genB2的上下游序列为同源交换臂,构建同源重组质粒pZB303.通过接合转移...
关键词：庆大霉素C2a genB2 绛红小单孢菌 
妥布霉素糖基转移酶基因tobM2的研究
《延边大学学报（自然科学版）》2016年第1期39-44,共6页温淑平 陈晖 汪洋 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项项目(2012ZX09201101-008)
为探索妥布霉素生物合成过程中糖基转移的作用,对糖基转移酶基因tobM2进行了阻断研究.以妥布霉素生物合成基因簇为模板,构建了同源重组质粒pMB4,通过接合转移将质粒pMB4导入黑暗链霉菌Tt-49,然后利用红霉素抗性筛选并经PCR验证,获得了...
关键词：黑暗链霉菌 妥布霉素 tobM2 基因阻断 
细菌耐药性与抗生素增效剂开发被引量：4
《上海应用技术学院学报（自然科学版）》2016年第1期1-9,共9页陈代杰 
国家自然科学基金面上项目(81273413);"重大新药创制"国家科技重大专项资助(2012ZX09201101-008)
细菌耐药性是导致现代抗生素使用药效下降的最主要原因之一,几乎所有结构类别的抗生素能够诱导不同的细菌产生耐药响应.综述了细菌产生耐药性的主要途径和抗生素增效剂的研究进展.从解除耐药能力和拮抗耐药靶点两方面总结了抗生素增效...
关键词：耐药性 抗生素 增效剂 
庆大霉素生物合成基因genB4的研究
《延边大学学报（自然科学版）》2015年第4期313-317,325,共6页温淑平 林强 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项项目(2012ZX09201101-008)
以庆大霉素生物合成基因簇为模版,构建了genB4基因阻断质粒pGB403.经接合转移导入绛红色小单孢菌G1008,得到一株genB4基因缺失工程菌GB4408.对菌株GB4408的发酵产物进行了TLC、HPLC和MS分析,结果表明GB4408不再合成庆大霉素C族组分,而...
关键词：绛红色小单孢菌 genB4 西索霉素 
一株产Herbimycin A单组分吸水链霉菌SH035的研究
《宁夏大学学报（自然科学版）》2015年第2期162-167,共6页林艺辉 陈成立 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家科技重大专项基金资助项目(2012ZX09201101-008)
从土壤中分离到一株代谢产物具有抗细菌、真菌及抗肿瘤细胞活性的放线菌SH035.用乙酸乙酯萃取SH035发酵液中的活性成分,采用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱以及高效液相色谱等分析方法对该活性成分进行分析鉴定;通过...
关键词：抗肿瘤细胞活性 放线菌SH035鉴定 Herbimycin A 吸水链霉菌 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部