黑暗链霉菌

作品数：42被引量：64H指数：5
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气液相等离子体诱变选育安普霉素高产菌株的研究
《武汉工程大学学报》2023年第5期510-516,共7页丁强 向继武 周明 程波 谭小芳 闫雪 沈洁 
以宜昌三峡制药有限公司保藏的黑暗链霉菌(Streptomyces tenebrarius)菌株A-0为出发菌种,采用改进后的气液相等离子体诱变法,选育安普霉素稳定高产突变菌株。诱变后挑取单孢子获得生长平板后,采用24孔板快速筛选法初筛后摇瓶复筛,高效...
关键词：安普霉素 黑暗链霉菌 气液相等离子体诱变 筛选 
卡那霉素B工程菌的构建及其发酵特性研究被引量：2
《宁夏大学学报（自然科学版）》2017年第1期83-89,共7页陈晖 温淑平 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093)
研究高产卡那霉素B产业化工程菌的构建.以主产氨甲酰卡那霉素B工程菌——黑暗链霉菌S.tenebrarius312为出发菌株,进一步敲除氨甲酰磷酸转移酶基因tobZ,获得直接产卡那霉素B的工程菌ST314.对工程菌ST314的生物合成潜力进行研究,在200L发...
关键词：黑暗链霉菌 卡那霉素B tobZ 基因敲除 发酵特性 
妥布霉素糖基转移酶基因tobM2的研究
《延边大学学报（自然科学版）》2016年第1期39-44,共6页温淑平 陈晖 汪洋 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项项目(2012ZX09201101-008)
为探索妥布霉素生物合成过程中糖基转移的作用,对糖基转移酶基因tobM2进行了阻断研究.以妥布霉素生物合成基因簇为模板,构建了同源重组质粒pMB4,通过接合转移将质粒pMB4导入黑暗链霉菌Tt-49,然后利用红霉素抗性筛选并经PCR验证,获得了...
关键词：黑暗链霉菌 妥布霉素 tobM2 基因阻断 
单组分妥布霉素工程菌的构建被引量：2
《中国抗生素杂志》2014年第12期891-895,共5页肖剑萍 温淑平 洪文荣 
国家自然科学基金(No.31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项(No.2012ZX09201101-008)
目的阻断黑暗链霉菌中安普霉素和氨甲酰妥布霉素的合成,构建主产妥布霉素工程菌。方法以安普霉素生物合成基因apr J为靶标,克隆其上下游序列作为同源交换臂,构建重组质粒p XJ401,利用接合转移技术将其导入黑暗链霉菌Tt-49,获得工程菌TX3...
关键词：黑暗链霉菌 安普霉素 妥布霉素 工程菌 
aprK基因敲除的氨甲酰妥布霉素工程菌的构建被引量：2
《中国药科大学学报》2013年第4期368-373,共6页李辉 温淑平 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(No.31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2012ZX09201101-008)~~
以温敏型穿梭质粒pKC1139为基础,克隆安普霉素辛二糖合成酶基因aprK上下游序列作为同源交换臂,构建用于敲除aprK的重组质粒pBK5。pBK5转化E.coli ET12567后经接合转移导入黑暗链霉菌Tt-49,得到单交换菌株ST315。ST315经松弛传代后通过...
关键词：黑暗链霉菌 安普霉素 氨甲酰妥布霉素 基因工程 
黑暗链霉菌中安普霉素生物合成的阻断研究被引量：1
《中国抗生素杂志》2012年第9期666-670,共5页严绍德 洪文荣 
国家自然科学基金(项目编号31070093/30801449)
以黑暗链霉菌Tt-49基因组为模板,利用PCR方法,扩增安普霉素生物合成关键基因aprH^M的上、下游序列,作为同源交换臂,并以温敏复制型质粒pKC1139为基础,构建用于阻断黑暗链霉菌Tt-49中安普霉素生物合成的重组质粒pHM106。质粒经接合转移...
关键词：黑暗链霉菌 接合转移 安普霉素 生物合成 
黑暗链霉菌aprF-G基因功能的研究被引量：1
《食品与生物技术学报》2012年第4期391-395,共5页朱碧银 洪文荣 李辉 
国家自然科学基金项目(31070093);国家"十二五"科技攻关重大专项资助项目(2012ZX09201-101-008);福建省教育厅科研项目(2007F5070)
以研究黑暗链霉菌Tt-49中生物合成基因aprF-G生理功能为目标,利用接合转移法,将同源重组质粒pFD10导入黑暗链霉菌Tt-49,最终获得同源双交换菌株Tt-49G53,并对其生理特性进行考察。结果显示:其生长速度明显比亲株慢,产抗水平比亲株低100...
关键词：黑暗链霉菌 基因重组 分子遗传工程 
黑暗链霉菌tobS1-C基因缺失突变株的构建被引量：3
《中国药科大学学报》2012年第1期92-96,共5页林玉双 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(No.31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2012ZX09201-101-008)~~
通过敲除妥布霉素生物合成基因tobS1-C,定向选育阿泊拉霉素高产菌株。PCR扩增tobS1-C基因上下游同源序列和红霉素抗性基因ermE,构建穿梭载体pSH6,利用接合转移法转化黑暗链霉菌Tt49,经同源重组,敲除tobS1-C两基因序列,共2 484 bp,获得...
关键词：黑暗链霉菌 阿泊拉霉素 同源重组 基因缺失 
黑暗链霉菌spu46产生的卡那霉素B的分离提取
《沈阳药科大学学报》2011年第4期316-319,共4页于游 王曼丽 倪现朴 夏焕章 
目的建立分离提取高纯度卡那霉素B的最佳工艺条件。方法以基因工程黑暗链霉菌spu46发酵产物为原料,通过对树脂吸附性能的研究,筛选吸附容量最大的弱酸性树脂;考察上样液的pH、浓度、流速等因素对吸附效果的影响;考察不同洗脱条件对分离...
关键词：卡那霉素B 分离 纯化 CD180树脂 
黑暗链霉菌DNA同源重组系统的构建被引量：11
《生物技术通报》2011年第4期162-166,共5页朱碧银 洪文荣 严绍德 朱宝泉 林玉双 封成军 
国家自然科学基金项目(31070093/30801449);福建省教育厅科研项目(2007F5070);国家综合性新药研究开发技术大平台项目(2009ZX09301-007)
以黑暗链霉菌Tt-49基因组为模板,利用PCR方法,扩增安普霉素生物合成关键基因aprF-G的上、下游序列,作为同源交换臂,并将红霉素抗性基因筛选标记及其启动子插入两交换臂之间,以温敏型质粒pKC1139为基础,构建用于阻断黑暗链霉菌Tt-49安普...
关键词：黑暗链霉菌 抗生素基因组学 同源重组 安普霉素 
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