国家林业局948项目(2007-G57-C)

作品数：6被引量：31H指数：4
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相关机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国动物卫生与流行病学中心更多>>
相关期刊：《畜牧兽医学报》《中国生物制品学杂志》《农业生物技术学报》《中国预防兽医学报》更多>>
相关主题：小反刍兽疫病毒原核表达间接ELISA抗体检测方法胶体金免疫层析抗体检测更多>>
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小反刍兽疫病毒F蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：5
《中国生物制品学杂志》2012年第9期1185-1189,共5页田康乐 李刚 邱文英 程朝飞 
国家高新技术研究发展计划(863计划)(2008AA10Z411);"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD06A13-4);"948"项目(2007-G57-C);FAO/IAEA项目(14515-0;R1);国家公益行业项目(200903037-2)
目的原核表达小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)F蛋白,并制备多克隆抗体。方法根据GenBank中登录的PPRV Nigeria 75/1株F基因全长序列,采用DNAStar软件设计去除F基因信号肽和跨膜区的引物,进行RT-PCR扩增,并克隆...
关键词：小反刍兽疫病毒 F蛋白 原核细胞 基因表达 多克隆抗体 
小反刍兽疫病毒N基因重组杆状病毒的构建及间接ELISA抗体检测方法的建立被引量：9
《畜牧兽医学报》2010年第9期1147-1153,共7页李伟 李刚 吴晓东 邱文英 张坤 Hermann Unger 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2008AA10Z411);"十一五"国家科技支持撑计划(2006BAD06A13-4);"948"项目(2007-G57-C);FAO/IAE(14515-0;R1)
本研究旨在建立基于真核表达的小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白的诊断小反刍兽疫的间接ELISA方法。利用Bac-to-Bac杆状病毒-昆虫表达系统,构建含有PPRV N基因的重组供体质粒pFastBacHTA-N,转化E.coliDH10Bac感受态细胞,得到重组穿梭质粒pBacm...
关键词：小反刍兽疫病毒 杆状病毒 昆虫细胞 间接ELISA 
小反刍兽疫病毒间接ELISA抗体检测方法的建立与初步应用被引量：3
《中国畜牧兽医》2009年第12期149-152,共4页贾凤芹 李刚 李伟 史利军 胡小华 
"十一五"国家科技支持撑计划(2006BAD06A13-4);农业部"948"项目(2007-G57-C)
本研究利用原核表达的小反刍兽疫病毒核衣壳(N)蛋白作为标准抗原蛋白,建立PPRV抗体检测方法,同时对建立的检测方法的相关条件进行了优化。通过优化确定抗原的最佳包被浓度为10 mg/L,血清最佳稀释度为1∶40,二抗的使用浓度为1∶200,血清...
关键词：小反刍兽疫病毒 N蛋白 间接酶联免疫吸附试验 
检测猪圆环病毒2型抗体SPA胶体金免疫层析方法的建立被引量：11
《中国畜牧兽医》2009年第7期158-161,共4页范晓娟 李刚 史利军 张锦秀 李伟 
"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD06A13-4);"863"计划(2008AA10Z411);"948"项目(2007-G57-C);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(0032007008)
采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并将其标记SPA,将金标SPA包被至玻璃纤维膜上,将猪圆环病毒2型(PCV-2)Cap蛋白、抗SPA抗体分别包被至硝酸纤维素膜的检测线与质控线上,建立了一种检测PCV-2抗体的胶体金免疫层析方法。检测阳性样品时...
关键词：猪圆环病毒2型 胶体金免疫层析 抗体检测 葡萄球菌蛋白A 
小反刍兽疫病毒N基因在大肠杆菌中的表达及鉴定被引量：4
《农业生物技术学报》2009年第2期195-200,共6页贾凤芹 李刚 李伟 范晓娟 张坤 
"十一五"国家科技支持撑计划(No.2006BAD06A13-4);农业部"引进国际先进农业科学技术"项目(No.2007-G57-C)资助
参照GenBank中小反刍兽疫病毒((Peste des petits ruminants virus,PPRV)N基因序列(Nigeria/75/1)(1578bp)设计了1对添加EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点的引物,对从奥地利引进的pCI-neo-PPRN质粒进行PCR扩增,克隆至pGM-T载体,并转化大肠杆菌(Esc...
关键词：小反刍兽疫病毒 N基因 原核表达 
小反刍兽疫病毒H基因的原核表达与鉴定被引量：1
《中国预防兽医学报》2009年第2期117-121,共5页李伟 李刚 邱文英 贾凤芹 曾妮 吴素丽 
"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD06A13-4);"948"项目(2007-G57-C);FAO/IAEA项目(14515-0;R1)
根据GenBank中已发表的小反刍兽疫病毒(PPRV)Nigeria75/1株的H基因序列,设计上下游引物并添加BamHⅠ酶切位点,以含有小反刍兽疫病毒H基因的Topo-PPRVH质粒为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆于pEASY-T载体中,用BamHⅠ单酶切后将目的片段连...
关键词：小反刍兽疫病毒 H基因 原核表达 
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