北京市自然科学基金(5042024)

作品数：25被引量：29H指数：3
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相关机构：北京地坛医院解放军第302医院重庆医科大学山西医科大学第一医院更多>>
相关期刊：《肝脏》《中西医结合肝病杂志》《中华传染病杂志》《解放军医学杂志》更多>>
相关主题：反式激活基因反式激活丙型肝炎病毒基因表达克隆化研究更多>>
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应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选PS1TP5反式激活相关基因
《胃肠病学和肝病学杂志》2009年第11期1033-1036,共4页张健康 刘春燕 成军 郭江 赵龙凤 洪源 毛羽 
国家自然科学基金资助项目(30371288);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的构建乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活基因5(PS1TP5)的反式激活相关基因差异表达的cDNA,克隆PS1TP5蛋白反式激活相关基因。方法以PS1TP5表达质粒pcDNA3.1(-)-myc-his(A)-PS1TP5转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)-myc-his(A)为对照,...
关键词：乙型肝炎病毒 前-S1蛋白 抑制性消减杂交 
应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选HBV XTP12蛋白反式激活基因的上调基因
《传染病信息》2008年第5期298-300,共3页宫嫚 成军 刘妍 纪冬 李筠 
北京市自然科学基金(5042024)
目的克隆并筛选乙型肝炎病毒(HBV)反式激活基因XTP12的上调基因,了解其可能存在的调节功能。方法应用抑制性消减杂交技术克隆并筛选XTP12反式激活的新型靶基因。以XTP12表达质粒pcDNA3.1(-)-XTP12转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为...
关键词：乙型肝炎病毒 X蛋白 反式激活 抑制性消减杂交 
乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活基因5的筛选克隆与重组蛋白诱导表达
《胃肠病学和肝病学杂志》2008年第5期397-401,共5页张健康 郭江 成军 王丹琼 赵龙凤 李康 洪源 毛羽 
国家自然科学基金资助项目(30371288);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的克隆人类乙型肝炎病毒(HBV)前-S1蛋白(pre-S1)反式激活新型靶基因PS1TP5。构建其原核表达载体,并诱导其在大肠埃希菌中表达。方法以HBV前-S1表达质粒pcDNA3.1(-)-preS1转染HepG2细胞,空载体pcDNA3.1(-)作为平行对照,提取mRNA进行抑...
关键词：乙型肝炎病毒 前-S1蛋白 反式激活蛋白 基因克隆 大肠埃希菌 
新基因TAHCCP1编码蛋白对NS3TP6基因启动子转录活性的调节
《传染病信息》2008年第2期119-120,128,共3页白文林 刘妍 徐东平 纪冬 邵清 楼敏 
北京市自然科学基金资助项目(5042024)
目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白反式激活基因TAHCCP1编码蛋白对NS3TP6启动子转录活性的调节。方法以我室前期克隆的TAHCCP1基因表达谱芯片结果为基础,利用生物信息学方法确定NS3TP6基因的启动子区域(NS3TP6-p),聚合酶链反应(PCR)扩...
关键词：TAHCCP1 反式调节 NS3TP6 启动子 基因表达 
乙型肝炎病毒前S1蛋白反式激活基因5在酵母细胞中的表达
《中华传染病杂志》2007年第11期641-644,共4页张健康 成军 郭江 伦永志 王丹琼 赵龙凤 洪源 毛羽 
国家自然科学基金(30371288);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的在真核生物酵母细胞中表达乙型肝炎病毒前S1蛋白反式激活基因5(PS1TP5)。方法以HepG2细胞来源的mRNA为模板,经RT-PCR法扩增PS1TP5基因,克隆到pGEM-T载体中,并测序鉴定,酶切回收后连接到酵母表达质粒pGBKT7中,并转化酵母AH109,色氨...
关键词：肝炎病毒 乙型 前S1蛋白 反式激活蛋白 酵母菌 基因表达 
乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白4基因剪切体HBeBP4A的克隆与原核表达
《中西医结合肝病杂志》2007年第6期348-351,371,共5页张健康 郭江 成军 伦永志 王丹琼 赵龙凤 蓝贤勇 洪源 毛羽 
国家自然科学基金资助项目(No.30371288);北京市自然科学基金项目(No.5042024)
目的:克隆乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白未知功能新基因HBeBP4的剪切体基因HBeBP4A,构建其原核表达载体,诱导在大肠埃希菌中表达。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术及生物信息学(bioinformat-ics)技术从HepG2细胞提取的cDNA模板中...
关键词：E抗原 结合蛋白 剪切体 生物信息学 基因克隆 原核表达 
乙型肝炎表面抗原基因启动子ⅠDNA结合蛋白1对诱导型一氧化氮合酶基因启动子转录活性的双向调节
《中华传染病杂志》2007年第5期257-262,共6页郭风劲 成军 纪冬 刘妍 王琳 张黎颖 宋方洲 
国家自然科学基金(30371288);北京市自然科学基金(5042024);第35批博士后科学基金(2004035045)
目的探讨HBV表面抗原基因启动子ⅠDNA结合蛋白1(SBP1)对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因启动子转录的调节作用。方法利用生物信息学技术确定iNOS基因的启动子区域(iNOSp)和3个缺失突变体的基因序列,PCR分别扩增iNOSp和3个缺失体的基因序列...
关键词：肝炎病毒 乙型 启动区(遗传学) 一氧化氮合酶 白细胞介素6 结合部位 
HBeAg结合蛋白4剪切体HBeBP4A基因酵母表达载体的构建及表达研究
《解放军医学杂志》2007年第3期213-215,共3页张健康 成军 郭江 刘春艳 赵龙凤 洪源 
国家自然科学基金资助项目(30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(2004CB518908);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的在真核生物酵母细胞中表达乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白4基因剪切体HBeBP4A基因。方法以pcDNATM3.1/myc-HisA-HBeBP4A重组质粒作为模板,经RT-PCR扩增HBeBP4A基因,克隆到pGEM-T载体中并测序鉴定,酶切回收后连接到酵母表达质粒pGBKT7中...
关键词：肝炎病毒 乙型 肝炎e抗原 乙型 剪切体 基因表达 
丙型肝炎病毒E2蛋白结合蛋白E2-BP3剪切体的基因克隆及生物信息学分析
《中华传染病杂志》2007年第2期91-93,共3页蓝贤勇 张黎颖 成军 袁菊 陶明亮 洪源 毛羽 陈宏 
国家自然科学基金(30371288);北京市自然科学基金(5042024)
HCV感染致肝细胞损伤的机制，很大程度上与病毒蛋白和肝细胞蛋白间的相互作用有关。因此，研究HCV各抗原成分与肝细胞内蛋白的相互作用及其机制能在一定程度上解释HCV的致病机制，为寻找有效防治HCV的方法提供新线索。HCV基因组含有1个...
关键词：丙型肝炎病毒 E2蛋白 结合蛋白 基因克隆 生物信息 酵母双杂交系统 剪切体 HCV感染 
人肝再生增强因子上调细胞周期素B2基因的表达被引量：3
《中国地方病学杂志》2006年第6期646-649,共4页邵凤娟 成军 马英骥 郭江 刘妍 王巧侠 
国家自然科学基金资助项目(30371288);军队"十;五"科技攻关项目(01MB135);北京市自然科学基金项目(5042024);第35批博士后科学基金资助(2004035045)
目的研究人肝再生增强因子(ALR)转基因表达对细胞周期素B2启动子(cyclin B2p)转录的调节作用,从而进一步探讨ALR的生物学作用及机制。方法根据文献确定细胞周期素B2p区域,聚合酶链反应(PCR)扩增细胞周期素B2p,克隆至报告基因表达载体pCA...
关键词：肝再生增强因子 细胞周期素B2 启动子 反式激活 
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