国家自然科学基金(30671565)

作品数：8被引量：20H指数：3
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狂犬病毒HEP-Flury株基质蛋白的原核表达及纯化被引量：2
《中国预防兽医学报》2010年第5期408-410,共3页江飙 郑佳琳 邝贞结 梁红茹 徐蕙 郭霄峰 
国家自然科学基金(30671565);教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0723)
为原核表达狂犬病毒(RV)基质蛋白(M),本研究以RV的HEP-Flury株全长重组质粒为模板扩增M基因,双酶切后定向克隆至原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE-M并转化至宿主菌E.coli M15(pREP4),在IPTG的诱导下表达。SDS-PAGE电泳分析显示M蛋白为...
关键词：狂犬病病毒 基质蛋白 原核表达 纯化 
优化密码子以提高狂犬病病毒糖蛋白基因在原核细胞的表达被引量：5
《中国人兽共患病学报》2010年第5期403-407,共5页郑佳琳 江飙 郭霄峰 
国家自然科学基金(30671565);教育部长江学者和创新团队发展计划(IRT0723)
目的探讨提高狂犬病病毒(RV)HEP-Flury株糖蛋白(GP)基因在原核细胞中表达的水平和与抗体的反应水平。方法以RVHEP-Flury株的全长质粒为模板,采用PCR方法扩增获得去除信号肽基因的GP(G1)、GP的膜外区基因(G2)。选取膜外区基因中抗原表位...
关键词：狂犬病病毒:糖蛋白基因 基因修饰 原核表达 
狂犬病病毒HepFlury株P蛋白单克隆抗体的制备及间接免疫荧光检测方法的建立被引量：1
《中国兽医杂志》2010年第3期18-21,共4页毛三英 郭霄峰 何敏 马勇江 范小龙 剡海阔 马红娜 邓衔柏 
国家自然科学基金项目(30671565)
本研究以原核表达的融合型的重组蛋白pET32a（＋）-P（狂犬病病毒HepFlury株P蛋白）免疫6-8周龄的BALB/c小鼠,取脾细胞和SP2/0按常规杂交瘤技术进行细胞融合,经间接免疫荧光方法（IFA）筛选及对mAb进行初步鉴定。经3次亚克隆后获得1株...
关键词：重组蛋白pET32a(+)-P 细胞融合 间接免疫荧光方法(IFA) MAB 
狂犬病毒分离株糖蛋白基因的克隆与序列分析被引量：1
《中国预防兽医学报》2010年第2期145-147,160,共4页江飙 郑佳琳 梁红茹 徐蕙 郭霄峰 
国家自然科学基金(30671565);动物狂犬病监测;防制技术研究与示范[公益性行业(农业)科研专项200803014];教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0723)
为分析狂犬病毒(RV)分离株糖蛋白基因之间的差异,本研究采用RT-PCR的方法扩增由广东某地临床表现正常犬的唾液中分离的RV(GD33)分离株的G基因,将其克隆、测序后与国内外部分毒株相应基因进行核苷酸序列比较,结果表明,该分离株与其他毒...
关键词：狂犬病毒 糖蛋白基因 序列分析 
狂犬病毒分离株N基因的分析
《华南农业大学学报》2009年第4期119-121,共3页江飙 刘晓慧 陈晶 孙招金 郭霄峰 
国家自然科学基金(30671565);科技部微生物资源平台项目(2005DKA21205-9);广东省自然科学基金团队项目(5200638)
运用RT-PCR和动物接种的方法从广东省东莞市正常犬只的唾液中分离获得1株狂犬病毒,编号为GD33.为了解析该毒株与兽用狂犬病弱毒疫苗的关系,对该分离株的N基因进行了克隆和测序,并将N基因的序列与GeneBank上已发表的狂犬病毒N基因核苷酸...
关键词：狂犬病毒 弱毒疫苗 N基因 克隆 序列分析 
狂犬病毒HEP-dG株的拯救被引量：4
《中国人兽共患病学报》2009年第3期203-206,共4页刘晓慧 艾军 孙招金 陈晶 孙京臣 郭霄峰 
国家863计划(2006AA10A024);国家自然科学基金(30671565);广东省自然科学基金团队项目(5200638)
目的筛选免疫原性高、致病性低的狂犬病疫苗候选株。方法应用反向遗传技术,在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3'-N-P-M-G-L-5'的假基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞...
关键词：狂犬病毒 G基因 反向遗传学 
腺病毒载体及其在狂犬病疫苗研究中的应用被引量：5
《中国人兽共患病学报》2008年第10期965-969,共5页谭业平 祝艳蕾 郭霄峰 
国家863计划资助项目(2006AA10A204);国家自然科学基金资助项目(30671565)联合资助
关键词：狂犬病疫苗 腺病毒载体 传染性疾病 免疫应答效果 病原微生物 预防接种 传统疫苗 潜在感染 
禽流感病毒HA基因在狂犬病毒中的表达被引量：5
《华南农业大学学报》2008年第1期81-83,共3页艾军 金晓芹 孙京臣 罗琴芳 黄文科 郭霄峰 
广东省自然科学基金团队项目(5200638);国家自然科学基金(30671565)
为了研究狂犬病毒作为载体表达外源基因的特性,将禽流感病毒HA基因插入狂犬病毒全基因组cDNA感染性克隆pHEP-3.0G基因与L基因的假基因位点,再通过反向遗传技术,获得了携带流感病毒HA基因的嵌合狂犬病毒(HepFHA),并进行了病毒传代与HA基...
关键词：狂犬病毒 反向遗传技术 HA基因 
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