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国家自然科学基金(30070544): 作品数：16被引量：27H指数：3; 导出分析报告; 相关作者：崔治中姜世金丁家波杨汉春孙淑红更多>>; 相关机构：山东农业大学中国农业大学扬州大学中国农业科学院更多>>; 相关期刊：《中国预防兽医学报》《病毒学报》《Science China(Life Sciences)》《畜牧兽医学报》更多>>; 相关主题：马立克氏病病毒PP38基因MDV马立克氏病双向启动子更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

马立克氏病病毒pp38/pp24聚合体结构及其对pp38基因上游双向启动子活性的影响: 《中国科学（C辑）》2008年第8期760-765,共6页丁家波崔治中姜世金李延鹏; 国家自然科学青年基金(批准号:30700596);国家自然科学基金(批准号:30070544)资助项目; 前期以氯霉素乙酰转移酶(CAT)活性为指标的研究证明了,马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)的pp38和pp24的同时表达可显著增强基因组中pp38基因与1.8kb mRNA转录子之间双向启动子的转录活性.本研究又以增强型绿色荧光蛋白(EGFP...; 关键词：马立克氏病病毒 (Marek’s DISEASE VIRUS MDV) pp38/pp24 聚合体双向启动子

Study on the structure of heteropolymer pp38/pp24 and its enhancement on the bi-directional promoter upstream of pp38 gene in Marek’s disease virus被引量：1: 《Science China(Life Sciences)》2008年第9期821-826,共6页DING JiaBo CUI ZhiZhong JIANG ShiJin LI YanPeng; the National Natural Science Foundation of China(Grant Nos.30700596 and 30070544); In the latest report, Chloramphenicol acetyltransferase (CAT) gene was used as a reporter to investi-gate the influence of pp38 on its upstream bi-directional promoter, and it was found that the co-expression of pp38 ...; 关键词：Marek’s disease virus(MDV) pp38/pp24 heteropolymer bi-directional promoter

区分马立克氏病病毒疫苗株CVI988与其他毒株的PCR方法的建立及应用被引量：7: 《中国兽医学报》2007年第1期39-42,共4页丁家波姜世金朱鸿飞崔治中; 国家自然科学基金重点资助项目(30300450);国家自然科学基金资助项目(30070544); 利用马立克氏病病毒(MDV)疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区域连续5个碱基的缺失(5′-AGCCG-3′),设计2对特异性引物,建立了能区分MDVCVI988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方法对8株MDV毒株(弱毒疫苗株CVI988和814,强毒参考株GA,...; 关键词：马立克氏病病毒疫苗毒CVI988 PCR

马立克氏病病毒pp38基因产物对其上游双向启动子活性的增强作用被引量：2: 《中国科学（C辑）》2005年第6期519-526,共8页丁家波崔治中姜世金 Sanjay Reddy; 国家自然科学基金重点项目(批准号:30300450);国家自然科学基金(批准号:30070544)资助; 为了研究鸡马立克氏病病毒(MDV)pp38基因和1．8 kb mRNA转录子基因间一双向启动子的活性,本研究以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因,构建了启动子以pp38方向转录的重组质粒pP(pp38)-EGFP和以1．8 kb方向转录的重组质粒pP(1．8-kb)-E...; 关键词：马立克氏病病毒 PP38基因 1.8 KB mRNA转录子双向启动子

Ⅰ型马立克氏病病毒pp38和pp24基因的真核共表达: 《中国病毒学》2005年第4期404-407,共4页姜世金丁家波孟珊珊崔治中杨汉春; 国家自然科学基金(30070544); 本研究将Ⅰ型超强毒MDVMd11株的pp38和pp24完整基因分别克隆到真核双表达载体pBudCE4.1中,在脂质体作用下将阳性克隆DNA转染CEF,通过间接免疫荧光试验(IFA)用单克隆抗体H19和鼠抗GST-pp24血清分别检测到了pp38和pp24基因的单独表达。然...; 关键词：马立克氏病病毒 PP38 PP24 共表达

Ⅰ型马立克氏病病毒Md11株pp24基因的真核表达: 《中国预防兽医学报》2005年第5期326-328,共3页姜世金杨汉春崔治中; 国家自然科学基金(30070544); 通过PCR方法扩增MDV Md11株的pp24基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1/zeo(+)中。阳性克隆鉴定后,在脂质体作用下转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测,结果证明阳性克隆在CEF细胞中表达了pp24蛋白。; 关键词：MDV pp24 转染 IFA

马立克氏病病毒pp38基因和1.8kb转录子之间双向启动子的特性研究被引量：1: 《微生物学报》2005年第3期363-367,共5页丁家波崔治中姜世金孙爱军孙淑红; 国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 0 70 5 44 )~~; 从马立克氏病病毒(MDV)基因组DNA复制原点区某一点,将介于MDVpp38基因和1 8kb转录子之间的双向启动子分割成两个单方向的启动子。以pp38为报告基因,pUC18质粒为载体,构建了含不同方向完整启动子序列的pProfpp38和pProrpp38质粒,以及含...; 关键词：马立克氏病病毒 PP38基因 1.8kb转录子双向启动子

马立克氏病病毒Md11株pp24基因的原核表达被引量：3: 《中国病毒学》2004年第4期369-372,共4页姜世金崔治中丁家波孟珊珊杨汉春; 国家自然科学基金(30070544); 通过PCR方法扩增MDVMd11株pp24基因的完整ORF,按正确的阅读框架将其克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中,重组质粒转化BL21宿主菌后,经IPTG诱导表达。诱导菌体裂解物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后,用山羊抗GST抗体进行Western-blott...; 关键词：鸡马立克氏病病毒 pp24 基因原核表达抗原性

马立克氏病病毒pp38基因真核表达质粒的构建及其在鸡胚成纤维细胞中的表达被引量：4: 《中国兽医学报》2004年第2期117-119,共3页姜世金丁家波张志孙淑红王玉杨汉春崔治中; 国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 70 5 44 ); 通过 PCR方法扩增马立克氏病病毒 (Marek′s disease virus,MDV) Md11株的 pp38基因 ,并将其克隆到真核表达载体 pc DNA3.1/ zeo(+)中。阳性克隆鉴定后 ,在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验 (IFA)检测到了 p...; 关键词：马立克氏病病毒 PP38基因真核表达质粒构建鸡胚成纤维细胞表达

马立克氏病病毒pp38基因上游的一个双向启动子研究被引量：7: 《微生物学报》2004年第2期162-166,共5页丁家波崔治中孙淑红姜世金; 国家自然科学基金 ( 3 0 0 70 5 44 )~~; 马立克氏病病毒 (MDV)pp38基因上游是病毒基因组DNA复制原点。在其两侧均含有启动子TATA box、CAAT box等特征性的保守基元 ,推测是一个天然的双向启动子。为了在体外验证其双向启动活性 ,本研究以MD Vpp38为报告基因 ,并将其ORF插入到p...; 关键词：马立克氏病病毒 PP38基因双向启动子重组质粒鸡胚成纤维细胞 MDV

国家自然科学基金(30070544)