国家自然科学基金(30940086)

作品数：4被引量：6H指数：2
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相关作者：金鹏李世荣盛剑秋付蕾韩英更多>>
相关机构：北京军区总医院第三军医大学郑州大学第一附属医院更多>>
相关期刊：《中华消化杂志》《Chinese Medical Sciences Journal》《中华医学杂志》更多>>
相关主题：COLORECTAL_CANCER错配修复雌激素血清雌激素水平基因表达水平更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>
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Expression of Cyclooxygenase-2 and Its Relationship with Mismatch Repair and Microsatellite Instability in Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer被引量：2
《Chinese Medical Sciences Journal》2010年第4期206-210,共5页Peng Jin Jian-qiu Sheng Ying-hui Zhang Ai-qin Li Zi-tao Wu Shi-rong Li 
Supported by National Natural Science Foundation of China (30940086)
Objective To investigate cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and its relationship with mismatch repair (MMR) protein expression and microsatellite instability (MSI) in hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC)...
关键词：colorectal cancer hereditary nonpolyposis colorectal cancer CYCLOOXYGENASE-2 mismatch repair microsatellite instability 
Clinicopathological Features of Non-familial Colorectal Cancer with High-frequency Microsatellite Instability被引量：1
《Chinese Medical Sciences Journal》2010年第4期228-232,共5页Peng Jin Xiao-ming Meng Jian-qiu Sheng Zi-tao Wu Lei Fu He-juan An Ying Han Shi-rong Li 
Supported by National Natural Science Foundation of China (30940086)
Objective To explore the clinicopathological features of non-familial colorectal cancer with high-frequency microsatellite instability (MSI-H). Methods One hundred and fifty patients with colorectal cancer who had no ...
关键词：colorectal cancer microsatellite instability PHENOTYPE clinical pathology 
血清雌激素水平与结肠黏膜组织错配修复基因表达水平的关系被引量：3
《中华消化杂志》2010年第11期814-818,共5页金鹏 盛剑秋 陆晓娟 付蕾 孟晓明 王昕 韩英 李世荣 
国家自然科学基金资助项目（30940086）
目的 研究体内雌激素对结肠黏膜组织错配修复基因表达的影响.方法 共选取结肠镜检查正常的健康人42名.于结肠镜检查前0.5 h抽取静脉血测定血清雌二醇（E2）水平,结肠镜下于右半结肠取肉眼观正常的结肠黏膜组织,以半定量逆转录（RT）-聚...
关键词：雌激素 错配修复 结直肠癌 
直接测序联合多重连接依赖探针扩增法检测家族性腺瘤性息肉病APC基因胚系突变
《中华医学杂志》2010年第8期535-539,共5页金鹏 崔伟佳 盛剑秋 付蕾 安贺娟 李爱琴 张明智 韩英 李世荣 
国家自然科学基金（30940086）
目的研究中国家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者APC基因胚系突变的特点。方法对来自北京、河北、河南、安徽、内蒙古、山西、福建等地区的14个FAP家系先证者用直接测序法进行APC基因突变检测，对突变检测阴性者应用多重连接依赖探针扩增（M...
关键词：腺瘤息肉病 结肠 基因 APC 突变 基因缺失 基因扩增 
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