云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(20872001)

国家自然科学基金(20872001): 作品数：10被引量：7H指数：2; 导出分析报告; 相关作者：商永嘉吴俊叶家海叶世勇胡劲松更多>>; 相关机构：安徽师范大学南京理工大学安庆师范学院更多>>; 相关期刊：《Science China Chemistry》《计算机与应用化学》《有机化学》《安徽师范大学学报（自然科学版）》更多>>; 相关主题：催化核自旋偶合常数最大重迭对称性分子轨道烯丙醇烷基化反应更多>>; 相关领域：理学化学工程更多>>

Syntheses of N-sulfonyl-N,N-disubstituted amidines via a three-component free-radical coupling reaction of tertiary amines and arenesulfonyl azides with terminal alkynes被引量：1: 《Science China Chemistry》2012年第2期214-222,共9页HE XinWei SHANG YongJia HU JinSong JU Kai JIANG Wei WANG SuFang; National Natural Science Foundation of China (20872001);the Anhui Education Department (TD200707 & KJ2008A064);the Program for the NCET (NCET-10-0004);the Research Culture Funds of Anhui Normal University (2010rcpy041) for their financial support; A facile and efficient synthesis of N-sulfonyl-N,N-disubstituted amidines has been achieved via a CuI-catalyzed three-component free-radical coupling reaction of tertiary amines and arenesulfonyl azides with terminal ...; 关键词：free radical multicomponent reaction sulfonyl azide terminal alkyne

聚乙二醇支持的CuI催化Huisgen环加成反应合成三氮唑(英文)被引量：1: 《安徽师范大学学报（自然科学版）》2011年第3期244-249,共6页郑彩云胡劲松余述燕商永嘉; Supported by National Natural Science Foundation of China(20872001);the Natural Science Foundation of Education Administration of Anhui Province(KJ2008A064); 我们发展了聚乙二醇(PEG4000)支持的CuI催化的Huisgen环加成反应合成三氮唑衍生物的新颖方法.在聚乙二醇(PEG4000)支持的CuI的催化下,芳基叠氮和末端炔的Huisgen环加成反应以较高的收率得到三氮唑衍生物.初步研究负载催化剂的回收使用情况.; 关键词：1 3-偶极环加成反应三氮唑聚乙二醇支持的CuI

直接键连C-X(X=H,C)的核自旋偶合常数的理论研究: 《四川大学学报（自然科学版）》2011年第1期153-158,共6页黄荣谊叶世勇; 国家自然科学基金项目(20872001);安徽高校省级自然科学重点研究项目(KJ2008A12ZC);安徽高校省级优秀青年人才基金(2010SQRL108ZD); 利用建立的PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道法和自然杂化轨道方法，计算了系列烃类化合物的杂化轨道和电荷分布，拟合出计算C—H及C—C偶合常数的简单关系式，研究了各种烃类分子中不同的C—H键和C—C键偶合常数，理论计算值和实验...; 关键词：核自旋偶合常数最大重迭对称性分子轨道自然杂化轨道

最大重迭分子轨道和核自旋偶合常数的计算: 《计算机与应用化学》2010年第5期582-586,共5页叶世勇; 国家自然科学基金项目(20872001);安徽高校省级自然科学重点研究项目(KJ2008A12ZC)资助; 利用前文中建立的AM1级别上最大重迭对称性分子轨道计算方案，并结合最大键级杂化轨道方法，在对分子几何优化的基础上，计算系列化合物分子中各原子的电荷分布和杂化轨道组成系数，拟合出计算C-H及C-C偶合常数的简单关系式，计算各种...; 关键词：核自旋偶合常数最大重迭对称性分子轨道最大键级杂化轨道 AMI

脯氨酸催化新型3-α,β-不饱和酮取代-4-羟基喹啉-2-酮简便合成及其荧光性质研究被引量：1: 《有机化学》2010年第10期1548-1554,共7页叶家海吴俊黄年峰张文超余述燕秦志春王智勇商永嘉; 国家自然科学基金(No.20872001);南京理工大学化工学院科研基金资助项目; 3-乙酰-4-羟基喹啉-2-酮和芳香醛在L-脯氨酸有效催化下发生Aldol反应,生成一系列缩合产物3-α,β-不饱和酮取代-4-羟基喹啉-2-酮.该反应在甲醇溶液中进行,并且产物作为沉淀直接从溶液中析出,简单洗涤可得纯产物.研究表明芳香醛上的取代...; 关键词：脯氨酸 ALDOL反应 4-羟基喹啉-2-酮荧光

1J（CH）和1J（CC）核自旋偶合常数的最大重迭对称性分子轨道计算: 《河南师范大学学报（自然科学版）》2010年第3期93-96,共4页叶世勇; 国家自然科学基金(20872001);安徽高校省级自然科学重点研究(KJ2008A12ZC); 利用AM1级别上最大重迭对称性分子轨道法及自然杂化轨道方法,计算了系列烃类化合物分子中各原子的电荷分布和杂化轨道组成系数,拟合出计算C-H及C-C偶合常数的简单关系式,计算了各种烃类分子中不同的C-H键和C-C键偶合常数,计算值和实验...; 关键词：最大重迭对称性分子轨道自然杂化轨道 AM1 核自旋偶合常数

Poly(ethylene glycol)-supported Piperazine——Synthesis and Application in Knoevenagel Condensation被引量：2: 《Chemical Research in Chinese Universities》2010年第2期263-267,共5页WANG Cui-e JIN Jie ZHANG Min YU Shu-yan SHANG Yong-jia HU Jin-song; Supported by the National Natural Science Foundation of China(No.20872001);the Natural Science Foundation of Education Administration of Anhui Province,China(No.KJ2008A064); A soluble, poly（ethylene glycol）-supported piperazine catalyst was prepared. This soluble catalyst efficiently catalyzes the Knoevenagel condensation of various aromatic aldehydes with diethyl malonate or ethyl acet...; 关键词：PIPERAZINE Polymer-supported catalyst Knoevenagel condensation

氨磺酸催化活泼亚甲基化合物与苄醇和烯丙醇的直接烷基化反应: 《安徽师范大学学报（自然科学版）》2009年第5期448-451,共4页叶家海吴俊徐国际琚凯王胜兵商永嘉; 国家自然科学基金(20872001);南京理工大学化工学院科研基金; 报道了氨磺酸催化的活泼亚甲基化合物和醇的直接烷基化反应新方法.在催化量为10mol%的氨磺酸(NH2SO3H)存在条件下,以1,2-二氯乙烷为溶剂,活泼亚甲基化合物和醇进行烷基化反应以较高的收率得到活泼亚甲基化合物的烷基化产物.该反应条件温...; 关键词：烷基化氨磺酸催化活泼亚甲基化合物

ZnCl2温和有效地催化活泼亚甲基化合物与苄醇或烯丙醇的直接烷基化反应被引量：2: 《有机化学》2009年第3期462-465,共4页吴俊叶家海胡劲松王智勇商永嘉; 国家自然科学基金(No.20872001)资助项目; 报道了ZnCl2催化的活泼亚甲基化合物和苄醇或烯丙醇的直接烷基化反应.在无水ZnCl2(5～10 mol%)的催化下,以二氯甲烷为溶剂,活泼亚甲基化合物和苄醇或烯丙醇进行直接烷基化反应以较高的收率得到活泼亚甲基化合物的烷基化产物,反应后处理...; 关键词：ZnCl2催化烷基化活泼亚甲基化合物

聚乙二醇支持的2,5-二取代异噁唑啉衍生物的液相合成: 《有机化学》2009年第1期55-60,共6页何心伟金杰王翠娥商永嘉; 国家自然科学基金(No.20872001);安徽省教育厅自然科学基金(No.KJ2008A064)资助项目; 介绍了通过1,3-偶极环加成合成2,5-二取代异噁唑啉衍生物的液相合成方法,利用聚乙二醇(PEG)支持的烯烃与由醛肟制得的腈氧化物反应制备了多种异噁唑啉衍生物,PEG解脱后产物的产率和纯度均很高.; 关键词：聚乙二醇异噁唑啉液相有机合成 1 3-偶极环加成

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