国家自然科学基金(81101019)

作品数：5被引量：30H指数：4
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相关作者：赵云静麻宏伟郗春艳华天懿杨文竹更多>>
相关机构：中国医科大学沈阳医学院奉天医院更多>>
相关期刊：《山东医药》《中国康复》《山西医药杂志（下半月）》《中国儿童保健杂志》更多>>
相关主题：功能性构音障碍发音障碍言语识别能力功能性对比式更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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功能性构音障碍儿童与正常儿童的音位对比式言语识别能力的研究被引量：16
《中国儿童保健杂志》2015年第10期1027-1029,1033,共4页杨文竹 赵云静 张成惠 
国家自然科学基金(81101019)
目的研究功能性构音障碍(functional articulation disorder,FAD)儿童的音位对比式言语识别能力,以探讨其病因及发病机制。方法选择符合FAD诊断标准的儿童及同年龄段正常儿童各100例作为被试,采用《儿童音位对比式识别能力评估(孙喜斌-...
关键词：功能性构音障碍 音位对比 听觉识别 儿童 
儿童功能性构音障碍的分子遗传学研究被引量：7
《中国当代儿科杂志》2012年第4期316-320,共5页赵云静 麻宏伟 
国家自然科学基金(项目批准号:81101019)
遗传因素是造成功能性构音障碍的重要原因。本文综述了最近发现的与功能性构音障碍相关的一些基因和染色体区域。详细介绍了FOXP2基因的结构、表达和功能,以及FOXP2基因在发育性言语失用中的变异。作为重要的转录调控因子,FOXP2基因可...
关键词：发音障碍 遗传 FOXP2基因 阅读障碍 儿童 
FOXP2基因多态性与功能性构音障碍的关系被引量：6
《山东医药》2012年第9期29-31,共3页赵云静 王岳平 华天懿 郗春艳 
国家自然科学基金资助项目(81101019);辽宁省教育厅高等学校科研项目(L2010614)
目的探讨FOXP2基因多态性与功能性构音障碍(FAD)的关系。方法选择轻度FAD患儿42例(轻度FAD组)、中重度FAD患儿108例(中重度FAD组),同期选择140例正常健康体检者作为对照组。采用PCR-RFLP结合直接测序法测定各组FOXP2基因5'调控区3个单...
关键词：发音障碍 FOXP2基因 多态性 单核苷酸 单倍型 关联分析 
功能性构音障碍FOXP2基因14外显子突变研究被引量：2
《山西医药杂志（下半月）》2012年第3期219-221,共3页赵云静 杨蜀薇 华天懿 郗春艳 
国家自然科学基金(81101019);辽宁省教育厅高等学校科研项目(L2010614)
目的明确中重度功能性构音障碍FOXP2基因14外显子G到A的突变情况。方法收集中重度功能性构音障碍患儿108例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)法进行FOXP2基因14外显子G到A的突变筛查,对其中30例重度功能性构音障碍患儿进...
关键词：发音障碍 基因 突变 FOXP2基因 
功能性构音障碍患儿语音均衡式识别能力评估被引量：4
《中国康复》2012年第2期89-90,共2页赵云静 孙洪伟 麻宏伟 李书娟 
国家自然科学基金(81101019);辽宁省教育厅科研项目(L2010614)
目的:评估功能性构音障碍(FAD)患儿的语音均衡式识别能力,为其发病机制研究提供新的依据。方法:FAD患者68例(FAD组),另选择健康体检正常儿童50例为对照组。采用儿童语音均衡式识别能力评估表(孙喜斌词表)对2组进行声母和韵母识别能力评...
关键词：发音障碍 声母识别 韵母识别 
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