王岳平

作品数：31被引量：138H指数：7
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供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文主题：羊膜腔穿刺术人巨细胞病毒产前诊断超声筛查先天性髋脱位更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华小儿外科杂志》《中国医学影像技术》《中国医学影像学杂志》《临床儿科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
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无创性产前筛查的临床应用现状的研究进展被引量：7
《国际遗传学杂志》2019年第1期35-40,共6页崔婉婷 王岳平 初国铭 刘晓亮 张媛媛 赵彦艳 
十三五国家重点研发计划课题(2016YFC1000702).
随着二代测序技术(next-generation sequencing,NGS)的出现,利用NGS技术无创性产前筛查(non-invasive prenatal test,NIPT)T21/18/13等染色体非整倍体疾病已经代替传统的母亲血清学筛查,并开始大规模应用于临床,后逐渐扩展至筛查由基因...
关键词：无创性产前筛查 胎儿游离DNA 产前诊断 
1341例羊水细胞染色体核型分析被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2013年第6期51-52,共2页黄郁晶 王岳平 
国家自然基金资助(项目编号:81201274)
目的探讨羊水细胞培养染色体核型分析技术在细胞遗传学产前诊断中的应用及意义。方法 1341例妊娠17～28周的孕妇在超声引导下行羊膜腔穿刺术,进行细胞培养及染色体核型分析。结果 1341例标本一次培养成功1330例,培养成功率为99.2%。共...
关键词：产前诊断 羊水细胞培养 染色体核型分析 
FOXP2基因多态性与功能性构音障碍的关系被引量：6
《山东医药》2012年第9期29-31,共3页赵云静 王岳平 华天懿 郗春艳 
国家自然科学基金资助项目(81101019);辽宁省教育厅高等学校科研项目(L2010614)
目的探讨FOXP2基因多态性与功能性构音障碍(FAD)的关系。方法选择轻度FAD患儿42例(轻度FAD组)、中重度FAD患儿108例(中重度FAD组),同期选择140例正常健康体检者作为对照组。采用PCR-RFLP结合直接测序法测定各组FOXP2基因5'调控区3个单...
关键词：发音障碍 FOXP2基因 多态性 单核苷酸 单倍型 关联分析 
妊娠中期超声筛查胎儿Turner综合征的临床价值被引量：5
《中国超声医学杂志》2012年第1期68-71,共4页潘玉萍 蔡爱露 王晓光 韩冰 王冰 王丽芝 王岳平 
国家科技支撑计划(No.2006BAI05A04)
目的探讨妊娠中期超声筛查胎儿Turner综合征(45,X)的临床价值。方法在妊娠中期对有产前诊断指征的3 948例孕妇行羊水穿刺术检查染色体核型,比较不同指征孕妇Turner综合征(45,X)的检出率,并分析Turner综合征(45,X)与超声异常的关系。结...
关键词：羊膜腔穿刺术 核型分析 超声 TURNER综合征 
妊娠中、晚期超声筛查胎儿染色体三体的临床价值被引量：8
《中国医学影像学杂志》2011年第8期630-635,共6页潘玉萍 蔡爱露 王冰 曹喆 王晓光 王岳平 
国家科技支撑计划(2006BAI05A04)
目的探讨妊娠中、晚期超声筛查胎儿染色体三体的临床价值。资料与方法在妊娠中期和中晚期对产前诊断染色体有异常指征的3 297例孕妇行羊水或脐血穿刺术检查染色体核型,比较超声异常组、唐氏高危组、高龄孕妇组的染色体三体检出率为7.14%...
关键词：羊膜腔穿刺术 超声检查 产前 核型分析 三体性 
18号染色体短臂缺失综合征1例被引量：4
《中国实用儿科杂志》2011年第6期479-480,共2页王岳平 李婷婷 齐漫龙 
18号染色体短臂缺失综合征是由18号染色体短臂部分或令部遗传物质缺失导敛的一组临床综合征，其发病罕见，新生儿中的发病率约为1：50000。本文报道发育迟缓伴腹股沟疝反复发作1例患儿，经染色体核型分析为18号染色体短臂缺失综合征.
关键词：18号染色体短臂缺失综合征 腹股沟疝 染色体核型 遗传咨询 
超声检查在妊娠中期预测胎儿染色体异常的价值被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2011年第2期239-240,共2页潘玉萍 蔡爱露 李岭 乔宠 关洪波 王丽芝 王岳平 解丽梅 王晓光 王冰 
国家科技支撑计划（2006BAI05A04）
胎儿形态异常与染色体异常有联系,我们通过分析3 463名孕妇羊水细胞染色体核型,评价超声检查在妊娠中期预测胎儿染色体异常的价值.
关键词：胎儿染色体异常 妊娠中期 超声检查 价值 预测 羊水细胞染色体核型 形态异常 
超声检查中孕期胎儿颈后部皮肤皱褶增厚对筛查21-三体综合征的临床意义被引量：8
《中国医学影像技术》2010年第12期2334-2337,共4页潘玉萍 蔡爱露 乔宠 关洪波 王丽芝 王岳平 赵一理 解丽梅 王晓光 孙微 
国家科技支撑计划项目(2006BAI05A04)
目的探讨中孕期超声检查发现胎儿颈后部皮肤皱褶(NF)增厚对筛查21-三体综合征的临床意义。方法对有产前诊断指征的孕妇行羊膜腔穿刺术或胎儿脐带血穿刺术,并进行染色体核型分析,计算超声对NF增厚胎儿21-三体综合征的检出率,分析胎儿NF...
关键词：超声检查 产前 胎儿 唐氏综合征 羊膜腔穿刺术 脐带血穿刺术 核型分析 
中、晚孕期超声筛查21-三体综合征的价值和局限性被引量：13
《中国医学影像技术》2010年第12期2338-2341,共4页潘玉萍 蔡爱露 关洪波 乔宠 王丽芝 王岳平 赵一理 刘雨函 解丽梅 王晓光 王冰 
国家科技支撑计划(2006BAI05A04)
目的探讨中、晚孕期超声筛查21-三体综合征的价值和局限性。方法在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的3110和187名孕妇行羊膜腔和脐带穿刺术,检查染色体核型,比较不同穿刺指征孕妇的21-三体检出率,并分析21-三体与超声异常的关系...
关键词：羊膜腔穿刺术 脐带穿刺术 核型分析 超声检查 产前 三体性 
中、晚孕期超声筛查13-三体的临床价值被引量：4
《中国医学影像技术》2010年第11期2134-2136,共3页潘玉萍 蔡爱露 解丽梅 王晓光 王冰 关洪波 乔宠 王丽芝 王岳平 刘雨函 赵一理 
国家科技支撑计划(2006BAI05A04)
目的探讨中、晚孕期超声筛查13-三体的临床价值。方法对妊娠中期和中晚期有产前诊断指征的3297名孕妇行羊膜腔穿刺术和脐带穿刺术检查染色体核型,比较不同指征孕妇的13-三体检出率,并分析13-三体与超声表现异常的关系。结果接受羊膜腔...
关键词：羊膜腔穿刺术 脐带穿刺术 核型分析 超声检查 产前 三体性 
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