赵云静

作品数：47被引量：313H指数：11
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供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文主题：儿童功能性构音障碍发音障碍注意缺陷多动障碍患儿更多>>
发文领域：医药卫生哲学宗教生物学更多>>
发文期刊：《广西医科大学学报》《中国现代医学杂志》《山东医药》《中华预防医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目卫生行业科研专项辽宁省科学技术计划项目更多>>
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中国北方五市儿童青少年心理行为问题流行病学特征现况调查
《中华预防医学杂志》2024年第12期1967-1975,共9页李民俊 李少丽 贾飞勇 王文丽 赵云静 董涵宇 刘军廷 牛文全 彭楠 屈夏 顾佳璐 周立君 周波 王建红 王琳 
国家自然科学基金面上项目(82273645);北京市自然科学基金(7232235);北京市医院管理中心“登峰”计划(DFL20221103);高层次公共卫生技术人才建设(学科带头人-02-19);北京市自然科学基金-海淀原始创新联合基金(L232121);北京市属医院科研培育项目(PX2022053)。
目的研究不同年龄和性别儿童青少年的心理行为问题特点及其影响因素,为今后进行更有针对性的心理干预和社会支持提供科学依据。方法采用横断面研究,通过分层随机抽样方法,应用网络问卷调查的方式,于2023年4月21日至5月31日通过自编社会...
关键词：儿童青少年 心理行为问题 影响因素 
孩子长不高,这些生长误区你中招了吗?
《家庭科学》2023年第8期13-13,共1页张昕 赵云静 
误区一:多补钙就能长大个。虽然说钙的摄入与身高的增长有关,但也并不是补得越多越好,更不要长期补钙。过量的钙摄入会干扰锌、铁这两种长高是孩子成长微量元素的吸收,造成锌和铁的缺乏,过程中绕不开的话从而会影响孩子的食欲和免疫力...
关键词：肾衰竭 血管钙化 钙摄入 微量元素 肾结石 补钙 误区 免疫力 
“年少发福”影响一生健康
《大众健康》2022年第5期86-87,共2页李琳 赵云静 
童年时期的超重肥胖,不仅会对儿童的身体及心理产生影响,更是成年后肥胖、心血管疾病的主要原因。在老辈人看来,能吃是福,孩子白白胖胖才是养得好。还有些老人认为,孩子胖是“水膘”,不是真胖。所以,孩子胖点没关系,长大了就会瘦下来。...
关键词：心血管疾病 超重肥胖 儿童 心理 
2例Cornelia de Lange综合征患儿NIPBL基因突变研究被引量：12
《中国当代儿科杂志》2018年第5期387-391,共5页赵云静 麻宏伟 
两例患儿(1例男婴、1例女婴)均为婴儿期起病,均以生长缓慢为主诉就诊,均具有特殊面容如毛发浓密、弓形眉、连体眉,睫毛长且弯曲,以及短鼻、小下颌,患儿1伴有先心病(房间隔缺损、肺动脉狭窄)和特殊皮纹(通贯掌),患儿2有腭裂、中重度耳聋...
关键词：Cornelia DE Lange综合征 NIPBL基因 突变分析 儿童 
维生素D与儿童神经精神系统疾病的研究进展被引量：16
《国际儿科学杂志》2017年第1期47-51,共5页张成惠 赵云静 
维生素D是一组具有生物活性的脂溶性类固醇衍生物，不仅与钙、磷代谢有关，在维持神经精神系统正常生理功能中也发挥着重要作用。孤独症、多动症、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等多种神经精神疾病经常伴随有维生素D缺乏...
关键词：维生素D 神经精神疾病 儿童 
威廉姆斯综合征3例报告被引量：2
《中国实用儿科杂志》2016年第10期798-800,共3页张成惠 赵云静 
威廉姆斯综合征（Williams syndrome，WS）是一种遗传性精神发育迟滞性疾病，该病的发病机制为7号染色体长臂近端（7q11．23）上弹性蛋白基因微缺失。本文就3例确诊的WS患者的病例资料进行报告如下，并总结了该病的临床特点及诊断方法。
关键词：威廉姆斯综合征 特殊面容 智力发育迟滞 性格特征 
功能性构音障碍儿童与正常儿童的音位对比式言语识别能力的研究被引量：16
《中国儿童保健杂志》2015年第10期1027-1029,1033,共4页杨文竹 赵云静 张成惠 
国家自然科学基金(81101019)
目的研究功能性构音障碍(functional articulation disorder,FAD)儿童的音位对比式言语识别能力,以探讨其病因及发病机制。方法选择符合FAD诊断标准的儿童及同年龄段正常儿童各100例作为被试,采用《儿童音位对比式识别能力评估(孙喜斌-...
关键词：功能性构音障碍 音位对比 听觉识别 儿童 
儿童功能性构音障碍的分子遗传学研究被引量：7
《中国当代儿科杂志》2012年第4期316-320,共5页赵云静 麻宏伟 
国家自然科学基金(项目批准号:81101019)
遗传因素是造成功能性构音障碍的重要原因。本文综述了最近发现的与功能性构音障碍相关的一些基因和染色体区域。详细介绍了FOXP2基因的结构、表达和功能,以及FOXP2基因在发育性言语失用中的变异。作为重要的转录调控因子,FOXP2基因可...
关键词：发音障碍 遗传 FOXP2基因 阅读障碍 儿童 
FOXP2基因多态性与功能性构音障碍的关系被引量：6
《山东医药》2012年第9期29-31,共3页赵云静 王岳平 华天懿 郗春艳 
国家自然科学基金资助项目(81101019);辽宁省教育厅高等学校科研项目(L2010614)
目的探讨FOXP2基因多态性与功能性构音障碍(FAD)的关系。方法选择轻度FAD患儿42例(轻度FAD组)、中重度FAD患儿108例(中重度FAD组),同期选择140例正常健康体检者作为对照组。采用PCR-RFLP结合直接测序法测定各组FOXP2基因5'调控区3个单...
关键词：发音障碍 FOXP2基因 多态性 单核苷酸 单倍型 关联分析 
功能性构音障碍FOXP2基因14外显子突变研究被引量：2
《山西医药杂志（下半月）》2012年第3期219-221,共3页赵云静 杨蜀薇 华天懿 郗春艳 
国家自然科学基金(81101019);辽宁省教育厅高等学校科研项目(L2010614)
目的明确中重度功能性构音障碍FOXP2基因14外显子G到A的突变情况。方法收集中重度功能性构音障碍患儿108例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)法进行FOXP2基因14外显子G到A的突变筛查,对其中30例重度功能性构音障碍患儿进...
关键词：发音障碍 基因 突变 FOXP2基因 
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