广东省科技计划工业攻关项目(2009B060700107)

作品数：12被引量：98H指数：5
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相关作者：侯红瑛章钧滕奔琦尹玉竹王青青更多>>
相关机构：中山大学附属第三医院广州医学院中山大学更多>>
相关期刊：《分子诊断与治疗杂志》《新医学》《中山大学学报（医学科学版）》《中华产科急救电子杂志》更多>>
相关主题：产前诊断荧光原位杂交快速产前诊断产程剖宫产率更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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Kiwi Omni胎头吸引器在阴道助产分娩中的应用被引量：14
《新医学》2016年第9期600-603,共4页王青青 白小艺 侯红瑛 
广东省科技计划项目(2009B060700107)
目的评估Kiwi Omni胎头吸引器在阴道助产分娩中的安全性及有效性。方法收集规律产检且通过阴道助产分娩的45例孕妇作为研究对象,其中使用Kiwi Omni胎头吸引器的16例为观察组,使用产钳的29例为对照组。对比观察组与对照组的产妇阴道裂伤...
关键词：阴道助产分娩 KIWI Omni胎头吸引器 产钳术 
新产程标准及处理的临床应用探讨被引量：38
《中山大学学报（医学科学版）》2015年第5期734-738,共5页田晓辉 麦赞 邓妮 侯红瑛 
广东省科技计划项目(2009B060700107)
【目的】对新产程标准及处理(2014)在产科临床应用后孕产妇及新生儿的预后进行探讨。【方法】对2013年1月1日至2014年12月31日中山大学附属第三医院产科分娩的所有孕产妇相关分娩数据进行回顾性分析,根据时间将2013年1月1日至2014年7月3...
关键词：产程 产程标准 剖宫产率 盆底功能 
单核苷酸多态性芯片与染色体核型分析在唐氏筛查高风险孕妇产前诊断中的比较研究被引量：9
《中国病理生理杂志》2015年第4期707-712,共6页白小艺 章钧 田琪 林俊伟 侯红瑛 
广东省科技计划(No.2009B060700107);中山大学达安基因股份有限公司广州市医学诊断技术和产品创新及应用协同创新重大专项合作费(No.201400000004-4)
目的:探讨单核苷酸多态性芯片(SNP array)在唐氏筛查高风险孕妇胎儿染色体分析中的应用价值。方法:选取312例因唐氏筛查高风险的孕妇,行羊膜腔穿刺术后获得羊水,对羊水进行G显带核型分析和SNP array检测,比较核型分析与SNP array检测结...
关键词：单核苷酸多态性芯片 染色体核型分析 拷贝数变异 产前诊断 
通过富集母血浆中胎儿游离DNA无创性产前诊断β地中海贫血被引量：5
《中国病理生理杂志》2014年第10期1861-1867,共7页王青青 张媛 章钧 郝秀兰 侯红瑛 
广东省科技计划项目(No.2009B060700107)
目的:评价富集母血浆中胎儿游离DNA的实验平台在母血浆中富集、鉴定胎儿游离DNA的适用范围。方法:(1)筛选与父源性β地中海贫血基因连锁的单核苷酸多态性(SNP)位点:利用Haploview软件对20例β地中海贫血患者(其中CD41-42型11例,IVS-II-...
关键词：无创性产前诊断 胎儿游离DNA 耐受温度-低变性温度共扩增技术 Β地中海贫血 单核苷酸多态性 
血浆置换在治疗妊娠期急性脂肪肝中的应用价值被引量：7
《中华产科急救电子杂志》2014年第3期42-45,共4页王青青 白小艺 侯红瑛 
广东省科技计划项目(2009B060700107)
目的探讨血浆置换在治疗妊娠期急性脂肪肝的中的应用价值。方法对2010年1月至2013年12月中山大学附属第三医院产科收治的17例采用血浆置换治疗妊娠期急性脂肪肝患者的临床资料进行回顾性分析,分析患者治疗前后的临床症状、体征、肝肾功...
关键词：脂肪肝 急性病 妊娠并发症 血浆置换 
部分型母源性16单亲二体型与均称型胎儿生长受限被引量：4
《中山大学学报（医学科学版）》2013年第6期883-887,共5页邓妮 尹玉竹 郝秀兰 章钧 林俊伟 侯红瑛 
广东省科技计划项目(2009B060700107);广东省科学技术厅承担政府特定任务项目(2011B061200045)
【目的】应用人类全基因组单核苷酸多态性芯片(SNP array)探讨特发性均称型胎儿生长受限(Symmetric FGR)的病因。【方法】对血清学筛查唐氏综合征高风险且系列超声检查发现20周前已出现胎儿生长受限征象的36例孕妇行羊水胎儿细胞G显带...
关键词：单亲二体型 均称型胎儿生长受限 单核苷酸多态性芯片 SNP ARRAY 
应用单核苷酸多态性芯片研究单亲二体型来源及致病机制被引量：1
《中国病理生理杂志》2013年第10期1839-1844,共6页邓妮 郭佩玲 尹玉竹 章钧 田琪 侯红瑛 
广东省科技计划(No.2009B060700107);广东省科学技术厅政府特定任务项目(No.2011B061200045)
目的:探讨人类全基因组单核苷酸多态性芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)在单亲二体型来源及致病机制研究和遗传咨询中的应用价值。方法:对具有唐氏综合征高风险、需行羊水胎儿细胞G显带染色体核型分析的124例孕妇...
关键词：单核苷酸多态性 单亲二体型 致病机制 遗传咨询 
QF-PCR技术在快速产前诊断常见非整倍体染色体异常中的应用被引量：4
《中国病理生理杂志》2012年第9期1644-1650,共7页滕奔琦 章钧 林颖 王青青 林俊伟 叶燕绸 侯红瑛 
广东省科技计划项目(No.2011B061200045);广东省科技计划项目(No.2009B060700107);广州市科技计划项目(No.2010GN-E00221)
目的:利用定量荧光PCR(QF-PCR)产前诊断常见非整倍体染色体异常。方法:对95例羊水样本采用QF-PCR技术检测短串联重复序列(STR)的多态性信息含量(PIC),并将所得实验结果与染色体核型分析结果进行比较。结果:QF-PCR检测发现95例羊水标本...
关键词：非整倍体 短串联重复序列 多态性信息含量 
建立非重复序列FISH探针及在21/13三体产前诊断中的应用被引量：1
《分子诊断与治疗杂志》2011年第6期368-372,共5页章钧 李佩琼 尹玉竹 滕奔琦 叶燕绸 侯红瑛 
广东省科技计划项目(2009B060700107);广东省科技计划项目(2010B060900031);广东省医学科学基金(B2009076)
目的建立21/13号染色体的非重复序列荧光原位杂交(FISH)探针,比较其与商品化含重复序列的探针在对羊水脱落细胞进行快速产前诊断21/13三体的效能方面的差异。方法分析DSCR区域和RB基因区域DNA序列,剔除重复序列后进行PCR扩增和荧光标记...
关键词：荧光原位杂交 产前诊断 
标记21和13号染色体双色FISH探针及其在快速产前诊断中的应用被引量：3
《中山大学学报（医学科学版）》2010年第6期884-888,共5页滕奔琦 章钧 范建辉 尹玉竹 王静 侯红瑛 
广东省医学科研基金(B2009076);广东省科技计划项目(2009B060700107)
【目的】采用细菌人工染色体(BAC)克隆分别建立21和13号染色体的直标型荧光原位杂交(FISH)探针,并分析其在产前快速诊断21/13号染色体数目异常的可行性。【方法】通过生物信息学网站挑选位于21q22.2(DSCR)和13q14(RB基因)的BAC克隆,培...
关键词：21三体综合征 13三体综合征 荧光原位杂交 
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