广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08)

作品数：8被引量：70H指数：5
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相关作者：黄诚梅李杨瑞魏源文邓智年吕维莉更多>>
相关机构：广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室广西农业科学院中国农业大学更多>>
相关期刊：《西南农业学报》《南方农业学报》《杂交水稻》《分子植物育种》更多>>
相关主题：甘蔗分子标记水稻MAR序列基因分子标记更多>>
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融合杀虫基因对甘蔗的遗传转化被引量：7
《南方农业学报》2012年第8期1086-1089,共4页邓智年 魏源文 黄诚梅 潘有强 吕维莉 李杨瑞 
国家科技支撑计划项目(2007BAD30B02);广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科能0815011-6-1;桂科攻10100005-9);广西科学基金项目(2010GXNSFA013102;桂科基0991021);广西农业科学院基本科研业务专项项目[200803Z(基);200902Z(基)];广西农业科学院科技发展基金项目(2007023)
【目的】利用MAR序列介导转基因表达及融合杀虫基因,以期克服外源基因失活,增强抗虫基因表达能力,延缓昆虫抗性的发生,获得高抗虫转基因甘蔗植株。【方法】以甘蔗品种ROC25为材料,进行愈伤组织、芽苗分化和生根的Hyg抗性筛选试验。利用...
关键词：甘蔗 融合杀虫基因 野苋菜凝集素基因 豇豆胰蛋白酶抑制剂基因 MAR序列 
乙烯利调控甘蔗基因差异表达研究被引量：6
《南方农业学报》2011年第1期6-10,共5页魏源文 邓智年 黄诚梅 李杨瑞 
国家科技支撑计划项目(2007BAD30B02);广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科能0815011-6-1);广西科学基金项目(桂科基0778006-6);广西科学基金项目应用基础研究专项项目(桂科基0991021);广西农业科学院科技发展基金项目(2007022)
【目的】建立并优化乙烯利调控甘蔗基因差异表达的cDNA-AFLP分析体系和银染体系,利用该技术对乙烯利处理的甘蔗进行基因差异表达研究,探讨乙烯利调控甘蔗生长的分子机理。【方法】以甘蔗品种ROC16为材料,在甘蔗生长40d左右时,叶面喷施20...
关键词：甘蔗 乙烯利 CDNA-AFLP 基因差异表达 
甘蔗乙烯受体基因Sc-ERS的克隆与序列分析被引量：1
《广西农业科学》2010年第10期1036-1040,共5页魏源文 邓智年 黄诚梅 潘有强 吕维莉 李杨瑞 
国家科技支撑计划项目(2007BAD30B02);广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科能0815011-6-1);广西科学基金项目(桂科基0778006-6);广西科学基金项目应用基础研究专项项目(桂科基0991021);广西农业科学院科技发展基金项目(2007022)liyr@gxaas.net
根据已知乙烯受体基因的序列信息,设计1对简并引物和1对特异引物,对甘蔗叶片基因组DNA进行PCR扩增,获得1个甘蔗乙烯受体基因(Sc-ERS)的片段,其大小为4310 bp,包含1个由5个外显子和4个内含子组成的4219 bp大小的完整编码区。Sc-ERS编码...
关键词：甘蔗 乙烯受体基因 克隆 序列分析 
豌豆MAR的分离及其功能分析
《广西农业科学》2010年第10期1041-1045,共5页邓智年 魏源文 黄诚梅 潘有强 吕维莉 李杨瑞 
国家科技支撑计划项目(2007BAD30B02);广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科能0815011-6-1;桂科攻10100005-9);广西科学基金项目(2010GXNSFA013102);广西科学基金项目应用基础研究专项(桂科基0991021);广西农业科学院科技发展基金项目(2007023)
从3个不同品种豌豆中分离获得3个具有MARs序列特征的DNA片段MMAR、DMAR、HMAR。根据GenBank同源性搜索结果,发现这些片段均为未注册的DNA序列。经转化烟草并测定其GUS活性,结果发现两侧顺式重复连接MAR对外源基因的表达具有明显的增强作...
关键词：豌豆 核基质附着区(MARs) GUS表达 
杀虫基因高效植物表达载体的构建被引量：3
《广西农业科学》2010年第9期886-888,共3页邓智年 魏源文 黄诚梅 潘有强 吕维莉 李杨瑞 
国家科技支撑计划课题项目(2007BAD30B02);广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科能0815011-6-1;桂科攻10100005-9);广西科学基金项目(桂科基0778006-6);广西科学基金项目应用基础研究专项项目(桂科基0991021);广西农业科学院科技发展基金项目(2007022)
以质粒pCAMBIA1200、pBI121、pMMAR和pC1300MAR为基础,通过酶切连接,构建植物中间载体pC2MARHyg;再利用pAVAc质粒、载体pGA1611和中间载体pC2MARHyg,构建含有Ubi-1启动子、顺向重复MAR和杀虫基因AVAc的高效植物表达载体pC2MAR-AVAc,然...
关键词：杀虫基因 植物表达载体 MAR序列 
4个抗稻瘟病基因分子标记的建立及在水稻亲本中的分布被引量：35
《杂交水稻》2010年第S1期294-298,共5页高利军 高汉亮 颜群 周萌 周维永 张晋 邓国富 
国家"863"计划子课题(2006AA100101-2);广西科技创新能力与条件建设项目(桂科能0815011-1-1-9);广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08)
建立稻瘟病抗性基因的分子标记对于培育抗稻瘟病水稻品种有重要意义。本文利用抗稻瘟病基因Pi9、Pi2、Pi5和Pita基因序列与日本晴等位基因的序列差异,建立4个基因的共显性分子标记M-Pi9、M-Pi2、M-Pi5和M-Pita,并用这4个分子标记检测24...
关键词：水稻 分子标记 稻瘟病 抗性基因 
水稻抗白叶枯病基因Xa23分子标记的优化和验证被引量：10
《分子植物育种》2010年第4期660-664,共5页高利军 高汉亮 李容柏 李道远 周萌 颜群 周维永 张晋 邓国富 
国家863计划子课题(2006AA100101-2);广西科技创新能力与条件建设项目(桂科能0815011-1-1-9);广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08)共同资助
本研究对抗稻白叶枯病基因Xa23的标记03STS1进行改良和优化,设计分子标记命名为M-Xa23。以72个水稻亲本以及含抗性基因Xa23的CBB23与感病恢复系金刚30杂交的F2代分离群体为材料,并用白叶枯病Ⅶ型菌接种,结合抗病表型和标记结果,分析了M-...
关键词：水稻 白叶枯病 分子标记 优化和验证 
水稻抗稻瘟病基因Pi-d2基因标签的建立与应用被引量：13
《西南农业学报》2010年第1期77-82,共6页高利军 邓国富 高汉亮 高国庆 周萌 周维永 颜群 张晋 戴高兴 
国家863计划子课题(2006AA100101-2);广西科技创新能力与条件建设项目(桂科能0815011-6-1-9);广西科技基础条件平台建设项目(09-007-08)
建立抗稻瘟病基因的分子标记对培育抗稻瘟病品种有重要意义。研究利用71个广西地方菌株检测地谷对稻瘟病菌的抗性,并利用地谷中Pi-d2基因与广恢998等位基因在基因组序列上一个碱基的差异,设计出以抗病基因本身序列为引物的基因标签M-Pi...
关键词：水稻 地谷 抗稻瘟病基园用Ri-d2 基因标签 
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