国家自然科学基金(81073149)

作品数:15被引量:172H指数:9
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相关机构:军事医学科学院安徽医科大学中南大学天津中医药大学更多>>
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银杏内酯B通过激活孕烷X受体诱导CYP3A4的表达被引量:18
《中国药理学通报》2014年第7期926-931,共6页周涛 王宇光 马增春 肖勇 汤响林 梁乾德 胡东华 肖成荣 谭洪玲 高月 
国家科技部"重大新药创制"科技重大专项(No2009ZX09501-304);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No 2011CB505304;2012CB518402);国家自然科学基金资助项目(No 81073149)
目的研究银杏内酯B(ginkgolide B)对CYP3A4的诱导作用,进一步验证是否通过激活孕烷X受体实现对CYP3A4 mRNA和蛋白水平的诱导表达。方法用不同浓度银杏内酯B处理LS174T细胞,通过Q-PCR法检测CYP3A4 mRNA表达变化,进一步利用本实验室构建的...
关键词:银杏内酯B 利福平 细胞色素P450 3A4 孕烷X受体 荧光定量PCR技术 小干涉RNA 
三七总皂苷对H9c2细胞P450酶mRNA表达的影响被引量:5
《中国药理学通报》2013年第11期1563-1567,共5页胡东华 王宇光 陈志武 马增春 梁乾德 肖成荣 谭洪玲 汤响林 高月 
国家自然科学基金资助项目(No 81073149);国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No 2011CB505304;2012CB518402);国家"重大新药创制"注射用血栓通安全性评价和作用机制研究项目资助(No 2012ZX09101201-006)
目的研究三七总皂苷(PNS)对H9c2心肌细胞P450酶主要亚型表达的影响。方法不同浓度的PNS处理H9c2细胞48h,MTS法检测细胞的存活率,测定LDH释放率评价细胞损伤程度,Real Time PCR法检测PNS各处理组对CYP450酶各亚型mRNA表达的变化。结果 MT...
关键词:PNS 血栓通 H9C2 CYP450 细胞毒性 用药剂量 
基于均匀设计的藜芦与白芍配伍的毒性研究被引量:3
《中华中医药杂志》2013年第10期2901-2904,共4页张娴勰 王宇光 梁乾德 马增春 肖成荣 谭洪玲 高月 
国家重点基础研究发展计划(No.2011CB505304);北京市自然科学基金(No.7112110);国家自然科学基金资助项目(No.81073149)~~
目的:探讨藜芦与白芍配伍后的毒性变化规律,为"十八反"的深入研究提供依据。方法:本实验采用均匀设计结合动物急性毒性实验,以动物死亡率为观测指标进行急性毒性评价。结果:配伍后的毒性大小是由藜芦和白芍的比例、藜芦及白芍的用量综...
关键词:十八反 均匀设计 急性毒性 藜芦 白芍 配伍禁忌 
Cardioprotection of Shenfu preparata on cardiac myocytes through cytochrome P450 2J3被引量:18
《Journal of Integrative Medicine》2013年第5期327-336,共10页Yong Xiao Zeng-chun Ma Yu-guang Wang Hong-ling Tan Xiang-ling Tang Qian-de Liang Cheng-rong Xiao Yue Gao 
supported by grants from the National Natural Science Foundation of China(No.81274127,No.81073149);the National Basic Research Program("973 Program")of China(No.2012CB518402,No.2011CB505304)
To evaluate whether Shenfu injection (SFI) protects against cardiac myocyte injury induced by Fupian injection (FPI) in vitro. METHODS: H9c2 cells were separately treated with FPI, Renshen injection (RSI) and S...
关键词:Shenfu decoction cardiotonic agents cytochrome P450 2J3 plant extracts in vitro 
人参皂苷Rg1对TCDD致HepG2细胞CYP1A1诱导的抑制作用被引量:8
《中国药理学通报》2013年第10期1382-1386,共5页王宇光 陈强 李晗 马增春 梁乾德 肖成荣 谭洪玲 汤响林 高月 
国家自然科学基金资助项目(No 81073149);国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No2011CB505304;2012CB518402)
目的人参对多种肿瘤具有非器官特异性的预防作用,该文对人参皂苷Rg1与2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)共同作用HepG2细胞,对CYP1A1在mRNA、蛋白及酶活性3个层面影响进行了研究,同时对CYP1A1...
关键词:人参皂苷RG1 7-乙氧基异吩噁唑-O-脱乙氧基酶 CYP1A1 AHR 肝损伤 药物代谢酶 
采用均匀设计研究南沙参、北沙参配伍藜芦相反的毒性作用规律被引量:6
《中国中西医结合杂志》2013年第5期686-690,共5页朱冠秀 王宇光 李飞 杨亮 陆倍倍 马增春 梁乾德 肖成荣 谭洪玲 汤响林 张伯礼 高月 
国家重点基础研究发展计划项目(No.2011CB505304;2012CB518402);北京市自然科学基金资助项目(No.7112110);国家自然科学基金资助项目(No.81073149)
目的旨在为南沙参、北沙参与藜芦不同比例配伍是否产生相反作用提供动物急性毒性数据,并考察煎煮因素是否与毒性相关。方法采用均匀设计方法,将南沙参、北沙参分别与藜芦进行2因素7水平配比优化,以急性毒性实验小鼠死亡率作为毒性指标,...
关键词:十八反 均匀设计 急性毒性 南沙参 北沙参 藜芦 
Cocktail探针法测定南沙参与藜芦配伍对大鼠CYP450亚酶活性的影响被引量:9
《中国药物警戒》2013年第5期257-262,268,共7页朱冠秀 王宇光 李飞 马增春 梁乾德 肖成荣 谭洪玲 汤响林 张伯礼 高月 
国家重点基础研究发展计划(2011CB505304;2012CB518402);国家自然科学基金(81073149)资助项目
目的利用Cocktail探针法,测定南沙参与藜芦配伍对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19酶活性的影响,从药物相互作用角度探寻二者配伍增毒相反的体内证据。方法将24只雄性Wistar大鼠随机分组,南沙参组、藜芦组、合用组分别灌胃南沙参煎...
关键词:COCKTAIL 南沙参 藜芦 十八反 CYP450 探针药物 
人参中皂苷成分的孕烷X受体激动特性筛选被引量:9
《药学学报》2013年第1期144-148,共5页王宇光 刘浩生 张娴勰 肖勇 陆倍倍 马增春 梁乾德 汤响林 肖成荣 谭洪玲 张伯礼 高月 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09501-304);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2011CB505304;2012CB518402);国家自然科学基金资助项目(81073149);北京市自然科学基金资助项目(7112110)
人参(Panax ginseng C.A.)是常见的补益中药,具有大补元气、复脉固脱、生津养血、安神益智之功效,是中医临床常用中药,在中药复方配伍中也使用广泛。现代药理学研究显示,人参具有抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化等活性,其药用价值已为世界公...
关键词:CYP3A4 孕烷X受体 人参皂苷 药物相互作用 
UPLC-Q-TOF/MS分析不同比例丹参配伍藜芦毒性生物碱变化规律被引量:26
《化学学报》2012年第21期2257-2264,共8页李飞 王宇光 杨亮 朱冠秀 梁乾德 马增春 肖成荣 谭洪玲 汤响林 高月 
国家重点基础研究发展计划(Nos.2011CB505304;2012CB518402);国家自然科学基金(No.81073149);北京市自然科学基金(No.7112110)资助~~
利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术研究不同配伍比例的丹参藜芦的化学指纹图谱,并分析毒性生物碱在不同比例配伍混煎前后溶出量的变化.同时利用小鼠的急性毒性实验来考察配伍后的毒性变化规律.结果显示在正离子模式下,各配伍组(A...
关键词:十八反 丹参 藜芦 急性毒性实验 液质联用 
基于UPLC/Q-TOF-MS不同比例人参配伍藜芦增毒的物质基础及动物毒性关联性研究被引量:11
《质谱学报》2012年第5期257-264,共8页杨亮 王宇光 梁乾德 刘浩生 马增春 肖成荣 谭洪玲 汤响林 张伯礼 高月 
国家重点基础研究发展计划(批准号:2011CB505304;2012CB518402);国家自然科学基金(批准号:81073149);北京市自然科学基金(批准号:7112110)资助
通过小鼠的急性毒性实验,探索中药十八反中藜芦与人参药对不同配比时毒性变化趋势,结合超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)对不同配比对应的毒性成分进行分析,采用MassLynx4.1分析软件,结合主成分分析(PCA)及...
关键词:藜芦 人参 急性毒性 UPLC/Q-TOFMS 
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