国家自然科学基金(20002001)

作品数：13被引量：21H指数：3
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相关作者：徐石海曾向潮郭书好李筱玲邓芹英更多>>
相关机构：暨南大学中山大学中国科学院成都生物研究所更多>>
相关期刊：《化学试剂》《光谱实验室》《有机化学》《分析试验室》更多>>
相关主题：化学成分酞酰亚胺海藻丙酸甲酯类毒素更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>
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网胰藻Hydroclathrus clathratus中次级代谢物的分离与结构鉴定被引量：1
《中药材》2004年第4期254-256,共3页李筱玲 徐石海 杨凯 郭书好 曾向潮 
国家 8 63青年基金 ( 2 0 0 1AA62 810 0 );国家自然科学基金 ( 2 0 0 0 2 0 0 1);广东省自然科学基金( 0 0 0 72 0 )资助项目
从中国南海网胰藻Hydroclathrusclathratus中分离得到 4个化合物 ,经MS、1HNMR、13 CNMR等方法鉴定其结构分别为软酯酸 1 甘油酯 ( 1)、N ( 2′ 羟基 1′ 羟甲基十五烷基 )二十脂肪酸酰胺 ( 2 )、尿嘧啶 ( 3)、甘露醇( 4 )。其中化合...
关键词：网胰藻 Hydroclathrus clathratus 次级代谢物 分离 结构鉴定 中药 
β-酞酰亚胺基-α-甲基丙酸甲酯的结构分析被引量：3
《分析测试学报》2004年第3期58-60,共3页曾向潮 徐石海 施文兵 邓芹英 
国家自然科学基金资助项目(20002001) ;广东省自然科学基金资助项目(000720)
为研究取代基对Michael式加成反应的影响 ,在相转移催化条件下酞酰亚胺与α_甲基丙烯酸甲酯进行加成反应 ,通过 1HNMR、IR、MS和元素分析对产物结构进行分析 ,确证其为 β_酞酰亚胺基_α_甲基丙酸甲酯 ;分析了所形成的手性碳结构对邻位...
关键词：β-酞酰亚胺基-α-甲基丙酸甲酯 Michael式加成反应 结构分析 核磁共振 红外光谱 质谱 
相转移催化合成N-取代酞酰亚胺衍生物
《中山大学学报（自然科学版）》2003年第6期35-39,共5页曾向潮 徐石海 邓芹英 
国家自然科学基金资助项目(20002001);广东省自然科学基金资助项目(000720)
研究了相转移催化条件下,酞酰亚胺与α＿位有吸电子基团的含活泼双键化合物的Michael加成反应,应用这一有效方法合成了N＿取代酞酰亚胺构建单元,例如β＿酞酰亚胺基丙酸丁酯、β＿(4＿硝基酞酰亚胺基)丙腈等8个化合物。并用IR、EA和1HNM...
关键词：Micllael加成 N-取代酞酰亚胺衍生物 相转移催化 β-酞酰亚胺基丙酸丁酯 
扁缩滨珊瑚(Porites compressa Dana)化学成分的研究
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》2003年第3期76-80,共5页徐石海 李筱玲 郭书好 刘英平 
国家自然科学基金(20002001);广东省自然科学基金资助(000702).
　利用柱层析和制备薄层色谱技术研究扁缩滨珊瑚(PoritescompressaDana)的化学成分,从中分离纯化得到2个化合物:a-十八碳烷醇甘油醚(鲨肝醇)(Ⅰ)、N-1-羟基甲基-2-羟基-(E,E)-3,7-十七碳二烯基十六酸酰胺(Ⅱ);同时经GC-MS鉴定6个甾醇:...
关键词：扁缩滨珊瑚 神经酰胺 甾醇 
β—（4—硝基酞酰亚胺基）丙酸酯的合成及其IR和^1H—NMR研究
《光谱实验室》2003年第3期324-327,共4页曾向潮 徐石海 邓芹英 
国家自然科学基金资助项目 (No.2 0 0 0 2 0 0 1);广东省自然科学基金资助项目 (No.0 0 0 72 0)
采用相转移催化法 ,以 Michael加成反应合成了 β- ( 4 -硝基酞酰亚胺基 )丙酸酯 。
关键词：β-(4-硝基酞酰亚胺基)丙酸酯 合成 红外光谱 核磁共振氢谱 IR NMR 相转移催化 MICHAEL加成反应 4-硝基酞酰亚胺 
β-酞酰亚胺基丙酸甲酯的新合成方法被引量：1
《化学试剂》2003年第3期181-182,共2页曾向潮 徐石海 邓芹英 
国家自然科学基金 (No .2 0 0 0 2 0 0 1) ;广东省自然科学基金 (No .0 0 0 72 0 )
采用相转移催化法 ,以Michael反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸甲酯。通过正交试验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸甲酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.5∶0 .2 5 ,反应温度 88～ 92℃ ,反应时间 10 0min。在此条件下 ,产率 93.8%。
关键词：β-酞酰亚胺基丙酸甲酯 合成方法 相转移催化法 正交法 MICHAEL反应 Β-丙氨酸 生物化学 
海藻类毒素及其生理活性的研究概况被引量：5
《中国药学杂志》2003年第1期9-11,共3页李筱玲 徐石海 
国家自然科学基金 ( 2 0 0 0 2 0 0 1);广东省自然科学基金 ( 0 0 0 72 0 )
目的　总结海藻毒素对海洋共生微生物的毒性作用及其所具有的各类药理活性的研究概况 ,进一步推动海洋药物资源研究工作。方法　采用手检和机检相结合的方法 ,查阅了国内外近十年来的 30多篇有关文献。结果与结论　许多海藻成分结构新...
关键词：海藻毒素 抗菌 抗肿瘤 抗癌 抗病毒 生物活性 
N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯的结构鉴定
《分析试验室》2003年第z1期9-11,共3页曾向潮 施文兵 徐石海 邓芹英 
国家自然科学基金(20002001);广东省自然科学基金(000720)
为研究吲哚衍生物的生理活性,对吲哚进行三氯乙酰化、并与β-丙氨酸甲酯缩合,合成了含吲哚环氨基酸甲酯.通过1H NMR,IR,MS和元素分析对产物结构进行了鉴定,确证其为N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯.
关键词：N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯 3-三氯乙酰基吲哚 β-丙氨酸甲酯 
匐枝马尾藻的化学成分研究被引量：3
《有机化学》2002年第2期138-140,共3页徐石海 丁立生 王明奎 彭树林 廖循 
国家自然科学基金 (No .2 0 0 0 2 0 0 1);广东省自然科学基金 (No .0 0 0 72 0 );广东省重点攻关基金;中国科学院成都生物研究所天然药物开放研究实验室开放基金资助项目
首次报道从中国北海匐枝马尾藻Sargassumpolycystcum分离得到 3个纯化合物 ,经过MS ,IR ,1HNMR ,13 CNMR(DEPT) ,HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为 :豆甾 3β 羟基 5 ,2 3,2 5 三烯 (1) ,3 二十五烷氧基 1,2 丙二醇 (2 ) ,2 4 ξ 甲基胆...
关键词：海藻 SARGASSUM polycystcum 豆甾-3β-5 23 25-三烯 化学成分 匐枝马尾藻 分离 植物药 
北海佳丽鹿角珊瑚化学成分的分离与鉴定
《中药材》2001年第9期640-641,共2页刘英平 徐石海 郭书好 李筱玲 
国家自然科学基金(20002001);广东省自然科学基金(000720)
从北海佳丽鹿角珊瑚乙醇提取液的乙酸乙酯部分分离出三个化合物,经MS、~1HNMR、^(13)CNMR等波谱方法鉴定其结构分别为:N-I-羟基甲基-2-羟基-(E,E)-3,7-十七碳二烯基十六酸酰胺(1),鲨肝醇(2),正十六碳醇(3)。
关键词：佳丽鹿角珊瑚 化学成分 分离 鉴定 
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