福建省农科院青年科技人才创新基金(2004J044)

作品数：6被引量：8H指数：2
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相关机构：福建医科大学中南大学更多>>
相关期刊：《中华眼科杂志》《中华眼底病杂志》《中国医师杂志》更多>>
相关主题：LEBER遗传性视神经病变突变位点致病血样聚合酶链反应法更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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MAS-PCR法快速诊断分析Leber’s遗传性视神经病变原发性致病突变位点
《眼视光学杂志》2006年第6期349-351,355,共4页阳菊华 童绎 朱益华 林宇岚 陈贻锴 林建银 
福建省青年科技人才创新基金资助项目(2004J044)
目的探索一种简易、快速、高效的临床基因诊断分析原发性Leber’s遗传性视神经病变(Leber’s hereditaryoptic neuropathy,LHON)位点的新方法。方法根据已知的LHON患者线粒体DNA上的3个原发性LHON致病突变位点(G11778A、T14484C和G3460...
关键词：Leber's遗传性视神经病变 脱氧核糖核酸 线粒体 等位基因特异性多重PCR 基因诊断 
基因组印记与遗传疾病
《中国医师杂志》2006年第11期1583-1584,共2页熊芳 曾朝阳 熊炜 阳菊华 
国家自然科学基金项目(30300201;30470955);新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-04-0761);福建省青年科技人才创新基金(2004J044);福建省教育厅科研基金(JB03161);福建医科大学科学发展基金项目(FJGXY04020)
关键词：基因组印迹 遗传性疾病 先天性 
利用基因表达系列分析数据库进行数字化基因差异显示筛选胃癌相关基因被引量：2
《中国医师杂志》2006年第3期302-305,共4页熊芳 肖大光 曾朝阳 熊炜 阳菊华 
国家自然科学基金资助项目(30300201;30470955);福建省青年科技人才创新基金资助项目(2004J044)
目的对肿瘤基因组解剖计划获得的海量数据进行充分数据挖掘,筛选胃癌差异表达基因。方法采用数字化基因差异显示技术对肿瘤基因组解剖计划数据库中的4个胃癌和2个正常胃组织文库共300,783条基因表达系列分析数据进行了分析。结果筛选出...
关键词：胃肿瘤 基因组 基因组学 自动数据处理 数字化 
Leber遗传性视神经病变原发性致病突变位点快速诊断分析被引量：1
《中华眼底病杂志》2006年第2期131-132,共2页阳菊华 童绎 朱益华 林宇岚 陈贻锴 林建银 
福建省青年科技人才创新基金资助项目(2004J044).
关键词：视神经疾病/诊断 DNA 线粒体 聚合酶链反应 诊断 
LHON的分子遗传学研究进展被引量：3
《眼科研究》2005年第4期441-444,共4页阳菊华 童绎 
福建省青年科技人才创新基金(2004J044);福建省教育厅科研基金(JB03161);福建医科大学科学研究发展基金项目(FJGXY04020)资助
Leber遗传性视神经病变(LHON)表现典型的母系遗传特征,与线粒体DNA(mtDNA)突变相关。然而单一的mtDNA遗传模式不能解释LHON患者男性占优势、外显率逐渐减少、女性患者发病年龄较晚和仅视神经受累等其他的临床特征。对LHON的两种遗传模式...
关键词：LHON 母系遗传 线粒体遗传模式 mtDNA与核基因互作遗传模式 
全血样等位基因特异性聚合酶链反应法筛查Leber遗传性视神经病变线粒体DNA G11778A位点突变被引量：5
《中华眼科杂志》2005年第3期243-245,共3页阳菊华 童绎 李葆华 陈贻锴 
福建省青年科技人才创新基金资助项目(2004J044)
目的　建立全血样等位基因特异性聚合酶链反应 (PCR)法快速筛查Leber遗传性视神经病变(LHON)患者线粒体DNAG11778A位点突变。方法　采用直接以全血样为模板的等位基因特异性PCR法检测 14例阳性对照和 10例阴性对照血样。同时对 22例血...
关键词：血样 全血 位点突变 特异性 LEBER遗传性视神经病变 等位基因 筛查 结论 方法 准确 
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