国家自然科学基金(30472093)

作品数：6被引量：9H指数：1
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相关作者：肖军海李松刘瑶杨春玲王莉莉更多>>
相关机构：沈阳药科大学军事医学科学院上海交通大学吉林大学更多>>
相关期刊：《中国药物化学杂志》《Chinese Chemical Letters》《国际药学研究杂志》更多>>
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相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
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Synthesis of 5-substituted benzyl-2,4-diamino pyrimidine derivatives as c-Fms kinase inhibitors被引量：1
《Chinese Chemical Letters》2010年第11期1318-1321,共4页Li Bao Xu Wei Sun Hong Ying Liu Li Li Wang Jun Hai Xiao Xiao Hong Yang Song Li 
financially supported by the National High-Tech Research and Development Program of China(863 Program)(No.2006AA10A201);National Natural Science Foundation(No.30472093)
A serials of novel 5-substituted benzyl-2,4-diamino pyrimidine derivatives have been synthesized and evaluated as inhibitors of c-Fms kinase by the standard MTT method.The results showed that compound 15,5-[3-methoxy...
关键词：C-Fms kinase inhibitors Synthesis 2 4-Diamino pyrimidine 
Synthesis of thiourea derivatives as CCR4 antagonists被引量：1
《Chinese Chemical Letters》2009年第3期296-299,共4页Fang Zhao Jun Hai Xiao Ying Wang Song Li 
supported by the National High-Tech Research and Development Program of China(863 Program)(No.2006AA10A201);National Natural Science Foundation(No.30472093).
A series of thiourea derivatives have been synthesized. Their structures were confirmed by MS and 1H NMR. Several compounds showed potent activities as antagonists of CCR4 receptor.
关键词：CCR4 antagonists Thiourea derivatives SYNTHESIS 
芳酰胺基噻唑类衍生物的合成及其CCR4趋化抑制活性研究
《中国药物化学杂志》2009年第1期1-6,共6页赵芳 肖军海 王应 李松 
国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A201);国家自然科学基金项目(30472093)
目的设计并合成芳酰胺基噻唑类衍生物,测定其体外对CCR4的趋化抑制作用,期望发现结构新颖的CCR4小分子抑制剂。方法以1,3-二氯丙酮和硫脲为起始原料,经5步反应制得目标化合物;采用Boyden小室法研究目标化合物对巨噬细胞源趋化因子(MDC)...
关键词：化学合成 芳酰胺基噻唑类衍生物 CCR4抑制剂 Boyden小室法 
Synthesis of benzocycloheptene derivatives as CCR5 antagonists with potent anti-HIV activity被引量：1
《Chinese Chemical Letters》2008年第4期428-430,共3页Yao Liu Jing Su Jun Hai Xiao Shi Bo Jiang Hong Lu Wu Zhong Li Li Wang Xiao Hong Yang Song Li 
supported by the National Basic Research Program of China(No.2004CB518908);the National Natural Science Foundation of China(No.30472093)to SL;the Outstanding Overseas Chinese Scholars Fund of Chinese Academy of Sciences(No.2005-2-6)to SJ.
A series of novel benzocycloheptene derivatives have been synthesized.Their structures were confirmed by MS and ^1H-NMR. These compounds exhibited potent anti-HIV-1 activities.
关键词：HIV-1 entry inhibitors Benzocycloheptene derivatives SYNTHESIS 
抗艾滋病药物研究的新靶点被引量：5
《国际药学研究杂志》2008年第1期4-8,共5页刘瑶 苏靖 杨春玲 肖军海 王莉莉 杨晓虹 李松 
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No.2004CB518908);国家自然科学基金资助项目(No.30472093)
目前,临床使用的抗艾滋病药物主要是逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。由于这些药物的毒性和耐药性等问题日益严重,寻找抗艾滋病药物的新靶点已经成为当务之急。在细胞水平上对HIV病毒自身生活周期的研究发现了一些新的药物靶点,其中包括...
关键词：获得性免疫缺陷综合征 药物疗法 抗HIV药物 
Synthesis of aromatic-linked polyamine macrocyclic derivatives as HIV-1 entry inhibitors被引量：1
《Chinese Chemical Letters》2007年第10期1166-1168,共3页Jing Su Yao Liu Zhi Bing Zheng Jun Hai Xiao Hong Lu Wu Zhong Li Li Wang Shi Bo Jiang Song Li 
supported by the National Basic Research Program of China(973 project:No.2004CB518908);the National Natural Science Foundation of China(No.30472093)to SL;the 0utstanding 0verseas Chinese Scholars Fund of Chinese Academy of Sciences(No.2005-2-6)to S.J.
A series of novel aromatic-linked polyamine macrocyclic derivatives have been synthesized. Their structures were confirmed by MS and ^1H NMR. These compounds exhibited potent anti-HIV-1 activities.
关键词：HIV-1 entry inhibitors Aromatic-linked polyamine Macrocyclic derivatives SYNTHESIS 
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