国家自然科学基金(30300027)

作品数：7被引量：26H指数：4
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相关机构：江南大学北京联合大学更多>>
相关期刊：《中国生物工程杂志》《江西农业大学学报》《食品与生物技术学报》《应用与环境生物学报》更多>>
相关主题：根癌农杆菌酿酒酵母产甘油假丝酵母3-磷酸甘油脱氢酶甘油更多>>
相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
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根癌农杆菌介导酿酒酵母的遗传转化被引量：6
《食品与生物技术学报》2006年第3期37-40,92,共5页张君胜 饶志明 吴蕾 沈微 唐雪明 方慧英 诸葛健 
国家自然科学基金项目(30300027);江南大学工业生物技术教育部重点实验室开放基金项目(KLIB-KF200507)
根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)可以将它的Ti质粒的一段T-DNA序列转化到广泛的宿主细胞并能整合到宿主染色体中。作者利用根癌农杆菌转化系统成功地实现了产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)乳清苷酸脱羧酶基因(Ura3)对酿...
关键词：根癌农杆菌 酿酒酵母 遗传转化 
产甘油假丝酵母产甘油关键酶基因在酿酒酵母中的表达被引量：4
《中国生物工程杂志》2006年第1期38-41,共4页赵有玺 饶志明 沈微 方慧英 诸葛健 
国家自然科学基金资助项目(30300027);江南大学工业生物技术教育部重点实验室开放基金资助项目(KLIB-KF200507);江南大学预研基金资助项目(0004402)
甘油是一种极其理想的耐高渗透压介质。利用PCR方法,从产甘油假丝酵母WL2002-5中扩增出了2个产甘油的关键酶基因GPD和GPP,分别编码3-磷酸甘油脱氢酶(glycerol3-phosphatedehydrogenase,GPD)和3-磷酸甘油磷酸酶(glycerol3-phosphate phos...
关键词：甘油 3-磷酸甘油脱氢酶 3-磷酸甘油磷酸酶 酵母工程菌 
产甘油假丝酵母产甘油关键酶基因的克隆、测序及植物表达载体的构建
《江西农业大学学报》2005年第4期491-495,共5页赵有玺 林长生 饶志明 沈微 方慧英 诸葛健 
国家自然科学基金资助项目(30300027);江南大学人才引进专项基金资助项目(101000-21053500);江南大学预研基金项目(0004402)
用PCR的方法,从产甘油假丝酵母WL2002—5中扩增出了产甘油关键酶3-磷酸甘油脱氢酶(glycerol3-phosphate dehydrogenase)和3-磷酸甘油磷酸酶(glycerol3-phosphate phosphatase)的基因GPD和GPP。对这两个基因测序,发现基与酿酒酵母(Saccha...
关键词：甘油 3-磷酸甘油脱氢酶 3-磷酸甘油磷酶 3-磷酸甘油磷酸酶 植物表达载体构建 
影响根癌农杆菌的电击转化条件被引量：8
《食品与生物技术学报》2005年第4期13-16,共4页匡小婴 饶志明 沈微 方惠英 诸葛健 
国家自然科学基金项目(30300027)资助课题.
采用电击转化方法将双元载体质粒pCAM3300导入根癌农杆菌LBA4404,研究了不同实验条件对转化率的影响.结果表明:当电场强度为11 kV/cm时,转化率最高,每微克DNA得到9.8×103CFU;在细胞OD600为1.0时进行电转化,转化率最高,每微克DNA得到9.5...
关键词：根癌农杆菌 电击转化法 PPT抗性 
一株降解除草剂膦化麦黄桐(PPT)菌的筛选与鉴定被引量：1
《应用与环境生物学报》2005年第2期215-217,共3页匡小婴 饶志明 沈微 赵有玺 方惠英 诸葛健 
国家自然科学基金 (No. 30300027 )资助~~
从喷洒有除草剂的土壤中分离到一株能分解膦化麦黄桐(PPT)的细菌.该菌在以PPT为唯一碳源的培养基上生长,能利用PPT的最高浓度为2. 7g/L.采用常规生理生化鉴定方法,并结合16SrDNA序列分析法对该菌进行鉴定.结果表明,该菌与生癌肠杆菌(Ent...
关键词：膦化麦黄桐 生物降解菌 分离筛选 16s RDNA 
转基因食品的快速PCR鉴定被引量：2
《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》2004年第6期6-8,12,共4页赵有玺 饶志明 王正祥 沈微 方慧英 诸葛健 
国家自然科学基金项目(30300027)资助课题
用十六烷基-二甲基-乙基-溴化铵(CTAB)法快速高效地从样品中提取了可供分析的基因组DNA,经PCR扩增,鉴定了含有35S启动子和NOS终止子的转基因样品.该方法的灵敏度可达0.1%,并且具有很好的稳定性.
关键词：转基因食品检测 食品DNA提取 PCR 
太湖流域土壤微生物基因组总DNA分离纯化及其质粒文库的初步构建被引量：6
《应用与环境生物学报》2004年第6期774-777,共4页饶志明 赵有玺 李辉 王正祥 沈微 方惠英 诸葛健 
国家自然科学基金(30300027);江南大学人才引进专项基金(101000-21053500)资助~~
采用研磨 /冻融和SDS/蛋白酶K热处理以及CTAB处理等理化方法 ,直接从太湖流域土壤样品中抽提得到微生物总基因组DNA .所得粗DNA用透析袋法以及NucleaotrapsuspensionDNA纯化试剂盒进行了纯化 .纯化过的DNA能够满足常用限制性内切酶酶切...
关键词：太湖流域 土壤微生物 DNA分离纯化 质粒文库 
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