国家自然科学基金(30771606)

作品数：22被引量：44H指数：4
导出分析报告
相关作者：丁壮丛彦龙母连志李少丽王昌庆更多>>
相关机构：吉林大学军事医学科学院吉林农业科技学院吉林出入境检验检疫局更多>>
相关期刊：《病毒学报》《动物医学进展》《黑龙江畜牧兽医（下半月）》《中国兽医学报》更多>>
相关主题：鹅源副黏病毒新城疫病毒NA-1病毒拯救拯救更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
DP1/02株鸭源Ⅰ型副黏病毒F基因真核质粒构建及免疫试验
《中国兽医学报》2012年第10期1435-1439,共5页张秀峰 王中华 刘佳旭 刘艳华 母连志 李国江 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
应用RT-PCR方法从鸭源Ⅰ型副黏病毒DP1/02株中扩增F基因并克隆入pMD18-T载体,经序列测定、分析,DP1/02株F基因与鸡新城疫病毒(NDV)国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99%。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI-neo,构...
关键词：鸭 副黏病毒 F基因 真核质粒 
鸭副黏病毒病的诊断与病毒分离鉴定被引量：1
《黑龙江畜牧兽医（下半月）》2012年第10期92-93,共2页张秀峰 丁壮 刘佳旭 刘玉茹 
国家自然科学基金(30771606)
鸭副黏病毒（DPMV）属于副黏病毒科副黏病毒亚科腮腺炎病毒属禽1型副黏病毒（APMV-1）中的一员。近年研究表明，鸭副黏病毒的感染呈上升趋势，对我国的养鸭业产生巨大危害。本病没有明显的流行季节，一年四季均可发生，发生该病后，病...
关键词：副黏病毒病 病毒分离鉴定 养鸭业 诊断 传染性浆膜炎 继发感染 腮腺炎病毒 大肠杆菌病 
鸭副黏病毒病并发大肠杆菌病的诊治被引量：1
《动物医学进展》2012年第9期122-123,共2页张秀峰 丁壮 刘佳旭 刘玉茹 
国家自然科学基金(30771606)
2011年9月,吉林省吉林市经济技术开发区某养殖场饲养的1 500只产蛋鸭暴发疑似鸭副黏病毒与大肠埃希菌混合感染,引起大量死亡和生产性能下降。发病后经我校实验室诊断、治疗,病情得到了控制。
关键词：鸭 副黏病毒 大肠埃希菌 
一例鹅副黏病毒病的诊断与防治
《黑龙江畜牧兽医（下半月）》2012年第5期104-105,共2页张秀峰 刘佳旭 丁壮 刘玉茹 
国家自然科学基金(30771606)
2010年春季,吉林市某珍禽养殖场饲养的2月龄莱茵鹅1 200只暴发了副黏病毒病,并引起大量死亡,现将该病的诊断及防治情况介绍如下。 1临床症状 患鹅发病初期拉白色稀粪,其后粪便呈水样,暗红色或墨绿色;患鹅精神不振、羽毛蓬松、两肢无...
关键词：鹅副黏病毒病 防治 诊断 大量死亡 临床症状 白色稀粪 莱茵鹅 养殖场 
鹅源副黏病毒致弱株的“拯救”及分子生物学鉴定被引量：1
《中国兽医学报》2011年第6期790-794,共5页张晓东 孙玉章 刘佳旭 母连志 丁壮 王昌庆 李少丽 
国家自然科学基金资助项目(30771606);吉林省自然科学基金项目(201015114);吉林大学农学部引进优秀人才科研启动基金项目(4305050102J6)
以本课题组前期构建的鹅源副黏病毒NA-1株的全长感染性克隆为模板设计2对引物,用overlap PCR方法将其F蛋白裂解位点处的112、115和117位碱性氨基酸定点突变成为具有典型弱毒株特征的非碱性氨基酸。随后将突变后的F基因序列替换全长感染...
关键词：鹅源副黏病毒 反向遗传 疫苗候选株 
稳定表达T7RNA聚合酶的细胞系的构建及鉴定被引量：3
《中国兽医学报》2011年第1期26-28,54,共4页母连志 孙玉章 丛彦龙 李少丽 张晓东 王广美 王晓莉 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30771606);吉林省自然科学基金资助项目(201015114)
设计1对特异性引物扩增痘苗病毒VTF7-3株的T7RNA聚合酶基因并连接真核表达载体,利用Lipo-fectamineTM2000将重组质粒转染BHK-21细胞,G418筛选2周后,转入验证质粒pT7-HN,经Western-blot和间接免疫荧光鉴定后证实获得了1株能稳定表达T7RN...
关键词：T7RNA聚合酶 克隆 VT7细胞系 病毒拯救 
GPMV NA-1株致弱F基因真核质粒的构建及免疫试验
《中国兽医学报》2010年第11期1427-1431,共5页李国江 张立春 张秀峰 姜成 刘立明 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
将本实验室致弱的GPMV F基因克隆到真核表达载体pCI-neo中,构建pCI-rf质粒,经脂质体法转染BHK细胞后,Western blotting检测pCI-rf能正常表达。采用pCI-rf和本实验室构建的含有GPMV的F基因的真核表达质粒pCI-f分别肌注7~9日龄雏鸡,间接EL...
关键词：鹅副黏病毒 致弱F基因 核酸疫苗 免疫原性 
NA-1株鹅源副黏病毒表面结构蛋白HN的真核表达被引量：1
《中国兽医学报》2010年第6期709-712,共4页冯新 宋战昀 母连志 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
应用特异性引物,从鹅源副黏病毒NA-1株中扩增出HN蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体,得到重组质粒pTHN。用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pTHN,回收目的基因HN片段并将其定向克隆到pPICZαA中,构建重组质粒pPICZαAHN。用SacⅠ酶切pPICZαAH...
关键词：鹅源副黏病毒 HN蛋白 毕赤酵母 表达 
猪戊型肝炎病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：6
《中国兽医学报》2010年第4期449-452,共4页邱蜜蜜 孟轲音 丁壮 叶俊青 丛彦龙 李志杰 刘美 李少丽 王昌庆 吴昊 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
根据GenBank中注册的AJ272108等序列,参考有关文献,利用引物设计相关软件在HEV ORF2片段的保守区设计并合成1对引物及探针,采用TaqMan探针建立了荧光定量PCR法。以鉴定正确的质粒为模板建立标准曲线,Ct值线性范围为14.89~27.02,相关系数...
关键词：猪戊型肝炎 实时荧光定量PCR TAQMAN探针 
鸡源和鹅源新城疫病毒在宿主细胞上的蚀斑形成特性及形态发生学比较被引量：7
《病毒学报》2010年第1期58-64,共7页冯新 宋战昀 邹啸环 韩文瑜 丁壮 
国家自然科学基金资助项目(30771606)
通过蚀斑形成试验比较鸡源(F48E9株)和鹅源(NA-1株)新城疫病毒在不同细胞的蚀斑形成能力,结果显示F48E9、NA-1两种病毒在Vero细胞、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鹅胚成纤维细胞(GEF)上蚀斑形成能力存在明显的差异,在GEF上NA-1株的蚀斑形成能...
关键词：新城疫病毒 形态发生 病毒蚀斑 透射电子显微镜 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部