国家自然科学基金(39870656)

作品数：17被引量：34H指数：4
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相关作者：陈建平田玉张雷张莉刘明杰更多>>
相关机构：四川大学华西医科大学绵阳市疾病预防控制中心四川省疾病预防控制中心更多>>
相关期刊：《寄生虫病与感染性疾病》《中国人兽共患病学报》《中华微生物学和免疫学杂志》《四川大学学报（医学版）》更多>>
相关主题：霍乱弧菌基因表达克隆杜氏利什曼原虫嗜肺军团菌更多>>
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结核分枝杆菌cfp10-esat6融合基因原核表达载体的构建及表达
《生物医学工程学杂志》2007年第3期636-640,共5页李红霞 陈建平 刘刚 姚卫 杨筠 刘杨椅 曾林子 田玉 王涛 
国家自然科学基金资助课题(39870656);四川省学术和技术带头人培养基金资助(4200316)
构建结核分枝杆菌cfp10-esat6融合基因及其原核表达载体,在大肠杆菌中表达融合蛋白CFP10-ESAT6。用基因拼接(GeneSOEing)法扩增cfp10-esat6融合基因,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGcfp10-esat6。重组子...
关键词：结核分枝杆菌 cfp10-esat6融合基因 rCFP10-ESAT6融合蛋白 原核表达 
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因真核表达重组质粒构建
《寄生虫病与感染性疾病》2007年第2期61-63,共3页李金福 张建国 陈建平 杨志伟 田玉 马莹 胡孝素 
国家自然科学基金(№39870656)
目的构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白(amastin)编码基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-amastin。方法提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,将扩增出的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒载体pcDNA3.1(+),构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-amas...
关键词：杜氏利什曼原虫 无鞭毛体蛋白基因 重组质粒 
杜氏利什曼原虫四川分离株无鞭毛体蛋白基因的克隆及真核表达被引量：2
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2007年第2期124-128,共5页李金福 陈建平 田玉 杨志伟 马莹 胡孝素 
国家自然科学基金资助(No39870656)~~
目的克隆、真核表达杜氏利什曼原虫四川株的无鞭毛体蛋白(amastin)编码基因。方法PCR扩增杜氏利什曼原虫四川汶川人株L．d．SC10H2与四川南坪犬株L．d．SC7的无鞭毛体蛋白基因,将该基因导入pcDNA3．1(+),构建真核表达重组质牲,转染NIH3T...
关键词：杜氏利什曼原虫 无鞭毛体蛋白 基因克隆 表达 
杜氏利什曼原虫amastin基因重组真核表达质粒的构建与表达被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2007年第3期217-219,222,共4页李金福 陈建平 杨志伟 田玉 马莹 胡孝素 
国家自然科学基金资助项目(39870656)
目的:构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白(amas-tin)编码基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-amastin,并研究其在NIH3T3细胞中的表达。方法:提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增。将扩增的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒pcDNA3.1(+)中,构...
关键词：杜氏利什曼原虫 无鞭毛体蛋白基因 体外表达 
重组结核分枝杆菌ESAT6-PPE68融合蛋白的制备被引量：2
《南方医科大学学报》2007年第2期131-135,共5页李红霞 陈建平 曾林子 刘刚 姚卫 杨筠 刘杨椅 王涛 田玉 
国家自然科学基金(39870656);四川省学术和技术带头人培养基金(4200316)~~
目的构建结核分支杆菌esat6-ppe68融合基因及其原核表达载体,在大肠杆菌中表达融合蛋白ESAT6-PPE68。方法用基因拼接(GeneSOEing)法扩增esat6-ppe68融合基因,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGesat6-ppe68...
关键词：结核分枝杆菌 esat6-ppe68融合基因 rESAT6-PPE68融合蛋白 原核表达 
mompS-linker-flaA融合基因原核表达载体的构建及诱导表达被引量：3
《南方医科大学学报》2006年第12期1701-1705,共5页张雷 陈建平 张莉 王涛 刘明杰 田玉 
国家自然科学基金(39870656)~~
目的在嗜肺军团菌主要外膜蛋白S基因(mompS)和鞭毛亚单位蛋白基因(flaA)基因间加入一段柔性链接头(Linker),以构建mompS-Linker-flaA融合表达载体,并使其在大肠杆菌中表达。方法以嗜肺军团菌1型DNA为模板,PCR分别扩增获得嗜肺军团菌momp...
关键词：mompS基因 flaA基因 柔性链 
霍乱毒素ctxA基因的克隆及原核表达
《四川大学学报（医学版）》2006年第5期675-678,共4页张莉 陈建平 张雷 王涛 刘德松 田玉 
国家自然科学基金(批准号39870656)资助
目的构建霍乱毒素A亚基基因(ctxA)的融合表达载体,并在原核细胞中表达,为霍乱弧菌肠毒素A亚基(CTA)免疫原性的研究及其作为免疫佐剂的研究提供基础。方法以霍乱弧菌DNA为模板,PCR扩增获得霍乱弧菌ctxA基因,与带有硫氧还蛋白(Trx)基因的...
关键词：霍乱弧菌 霍乱毒素A亚基基因(ctxA) 克隆 基因表达 
霍乱弧菌ctxAB融合基因的克隆及原核表达被引量：1
《航天医学与医学工程》2006年第4期260-264,共5页张雷 张莉 陈建平 王涛 刘德松 田玉 
国家自然科学基金资助(39870656)
目的构建霍乱毒素A亚基基因(ctxA)和B亚基基因(ctxB)的融合表达载体,并在原核系统表达,为霍乱毒素(CT)免疫原性的研究及其作为免疫佐剂的研究提供基础。方法以霍乱弧菌DNA为模板,利用重叠PCR技术,扩增出含有ctxA和ctxB的融合基因片段ctx...
关键词：霍乱弧菌 重叠PCR 融合基因ctxAB 克隆 基因表达 
嗜肺军团菌lvgA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
《生物医学工程学杂志》2006年第3期605-608,共4页刘明杰 陈建平 廖涛 芦殿香 陈宪 
国家自然科学基金资助课题(39870656)
本实验采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增得到军团菌毒力基因(L eg ionellav iru lence gene,lvg A gene),并将其定向连接入克隆载体pUC 18,构建重组质粒pU lvgA,重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后...
关键词：军团菌 lvgA基因 聚合酶链式反应 基因表达 
军团菌MOMPS基因的克隆并在原核系统中表达
《生物医学工程学杂志》2006年第2期379-382,共4页张雷 陈建平 王涛 张莉 田玉 
国家自然科学基金资助课题(39870656)
以军团菌DNA为模板,PCR扩增获得军团菌主要外膜蛋白基因(M a jor ou ter m em brane prote in gene,om pS),与原核表达质粒pUC 18定向重组,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL 21,并用限制性酶酶切分析、聚合酶链式反应、核酸序列分析、十二...
关键词：军团菌 主要外膜蛋白基因(ompS) 克隆 表达 
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