国家高技术研究发展计划(2002AA216161)

作品数:55被引量:131H指数:5
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相关作者:窦忠英杨学义华进联史明艳雷安民更多>>
相关机构:西北农林科技大学洛阳师范学院广东海洋大学华南农业大学更多>>
相关期刊:《现代生物医学进展》《解剖学报》《遗传》《中国农学通报》更多>>
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牛-山羊异种体细胞克隆胚胎线粒体形态超微结构观察被引量:3
《中国农业科学》2010年第12期2548-2554,共7页敬晓棋 雷安民 屈雷 窦忠英 
国家高技术研究发展"863"计划项目(2002AA216161);国家自然科学基金项目(302000137);国家教育部重大项目(03160)
【目的】通过对正常受精胚胎、山羊同克隆胚胎(山羊去核卵与布尔山羊耳皮肤成纤维细胞重组)以及牛-山羊异种克隆胚胎(山羊去核卵与布尔山羊耳皮肤成纤维细胞重组)中线粒体超微结构的观察与比对,从亚细胞水平揭示异种克隆胚胎出现异常的...
关键词: 山羊 异种克隆 超微结构 线粒体 
组织块法分离山羊表皮干细胞研究
《河南农业科学》2010年第5期109-111,共3页史明艳 徐照学 杨学义 窦忠英 
国家自然科学基金项目(30200137);国家“863”计划项目(2002AA216161);教育部重大科技专项项目(03160)
采用组织块法从山羊耳部皮肤基底层分离表皮干细胞,并通过形态学观察、免疫组化染色以及克隆形成率等方法检测山羊表皮干细胞在DMEM/F12和F12两种不同培养体系中的体外生长特性。结果表明,DMEM/F12是一种适合表皮干细胞体外增殖培养的...
关键词:组织块 山羊 表皮干细胞 克隆形成率 
不同浓度的IGF-1对山羊毛囊干细胞体外培养的影响被引量:5
《中国畜牧兽医》2009年第5期127-129,共3页史明艳 高雪 杨学义 窦忠英 
国家自然科学基金(30200137);国家“863”计划(2002AA216161);教育部重大科技专项(03160)
采用2.4 U/mL Dispase酶消化和机械切割法分离毛囊隆突部,经胰酶(0.5 mg/mL胰酶+0.2 mg/mL EDTA)消化,从山羊耳部皮肤分离得到毛囊干细胞,并检测了不同浓度的IGF-1对山羊毛囊干细胞体外培养的作用。结果表明,IGF-1对毛囊干细胞体外培养...
关键词:毛囊干细胞 克隆形成率 IGF-1 体外培养 
单克隆人胰腺干细胞的形态和蛋白表达特征被引量:3
《解剖学报》2009年第2期215-218,共4页效梅 安立龙 窦忠英 
国家“973”项目(G1999054301);国家“863”项目(2002AA216161);国家自然科学基金(39970363);教育部重点专向(2003-2005);陕西省重点攻关项目(2002K01-G3);广东省自然科学基金(04011471);广东省教育厅科学基金(2003-1009)资助
目的研究1例单克隆人胰腺干细胞系的细胞形态和表达特性。方法10例4~5月龄流产胎儿胰腺组织,胶原酶消化。原代细胞DMEM培养,胰蛋白酶消化传代。在传代中逐渐纯化胰腺干细胞。克隆环筛选单克隆人胰腺干细胞,扩增培养。活力较好的细胞液...
关键词:胰腺干细胞 单克隆 形态 表达特征 免疫组织化学 反转录-聚合酶链式反应  
不同浓度的EGF对山羊毛囊干细胞体外培养的影响被引量:8
《西北农业学报》2009年第3期26-28,共3页史明艳 林峰 杨学义 窦忠英 
国家自然科学基金(No.30200137);国家“863”计划(No.2002AA216161);教育部重大科技专项(03160)
采用2.4 U/mL Dispase酶消化和机械切割法分离毛囊隆突部,经胰酶(0.5 mg/mL胰酶+0.2 mg/mL EDTA)消化从山羊耳部皮肤分离得到毛囊干细胞,并检测4种不同浓度(0、10、15和20 ng/mL)的EGF对山羊毛囊干细胞体外培养的作用。结果表明,EGF对...
关键词:毛囊干细胞 克隆形成率 EGF 体外培养 
山羊毛囊干细胞的分离及体外培养被引量:2
《黑龙江畜牧兽医》2009年第6期1-2,共2页史明艳 刘霞 杨学义 窦忠英 
国家自然科学基金项目(30200137);国家“863”计划项目(2002AA216161);教育部重大科技专项项目(03160)
试验采用2.4U/mL Dispase酶消化和机械切割法分离毛囊隆突部,经胰酶(0.5mg/mL胰酶+0.2mg/mL EDTA)消化从山羊耳部皮肤分离得到的毛囊干细胞,然后进行形态学观察、细胞生长曲线测定、克隆形成率及免疫组化染色检测,并对毛囊...
关键词:毛囊干细胞 毛囊隆突部 克隆形成率 体外培养 
移植源于人单克隆胰腺干细胞的胰岛治疗大鼠糖尿病被引量:4
《中国兽医学报》2009年第2期191-195,共5页效梅 安立龙 杨学义 窦忠英 
国家“863”资助项目(2002AA216161);国家“973”资助项目(G1999054301);国家自然科学基金(39970363);教育部重点专向(2003-2005);陕西省重点攻关项目(2002K01-G3);广东省自然科学基金(04011471);广东省教育厅科学基金(2003-1009)
将人单克隆胰腺干细胞(1.0×10^4个/孔)接种在铺有明胶的6孔板内,体外定向诱导其分化为包含大量β细胞的类胰岛。双硫腙染色呈阳性。RTPCR检测,转录表达胰岛素。Sprague-Dawley成年大鼠30只,6只腹腔注射缓冲液作正常对照,24只...
关键词:胰腺干细胞 单克隆 诱导胰岛 移植 糖尿病 大鼠 
山羊毛囊干细胞分离、培养及鉴定被引量:5
《畜牧兽医学报》2008年第12期1679-1683,共5页史明艳 高雪 杨学义 窦忠英 
国家自然科学基金(30200137);国家“863”计划(2002AA216161);教育部重大科技专项(03160)
采用2.4 U/mL Dispase酶消化和机械切割法分离毛囊隆突部,经胰酶(0.5 mg/mL胰酶+0.2 mg/mLEDTA)消化从山羊耳部皮肤分离得到毛囊干细胞,用自制无血清培养基培养,并用形态学观察、细胞生长曲线、克隆形成率及免疫组化染色检测,探讨毛囊...
关键词:山羊 毛囊干细胞 毛囊隆突部 克隆形成率 
人胰腺干细胞建系及移植诱导胰岛治疗大鼠糖尿病被引量:5
《中国科学(C辑)》2008年第8期699-707,共9页效梅 安立龙 杨学义 葛昕 乔海 赵婷 马霄飞 樊敬庄 朱梦漾 窦忠英 
国家重点基础研究发展计划(批准号:G1999054301);国家高技术研究发展计划(批准号:2002AA216161);国家自然科学基金(批准号:39970363);教育部重点项目(批准号:103160);陕西省重点攻关项目(批准号:2002K01-G3);广东省自然科学基金(批准号:04011471);广东省教育厅科学基金(批准号:2003-1009)项目资助
供体不足已成为移植胰岛治疗Ⅰ型和部分Ⅱ型糖尿病的主要障碍,分离克隆胰腺干细胞作为种子细胞并诱导其分化为功能性胰岛可提供丰富的移植资源.本研究从人流产胎儿胰腺组织分离获得1例单克隆胰腺干细胞系.无菌取流产胎儿胰腺组织,0.1%...
关键词:胰腺干细胞 单克隆 分化 移植  
pEGFP-N1-hTERT真核表达载体的构建与表达鉴定被引量:2
《安徽农业科学》2008年第35期15370-15372,15478,共4页李勇 李军 吕长荣 窦忠英 
国家"863"计划项目(2002AA216161)
[目的]构建pEGFP-N1-hTERT真核表达载体,观察其在真核细胞中的表达。[方法]利用pC1-neo-hTERT和pEGFP-N1质粒构建重组质粒,通过双酶切鉴定、DNA测序分析验证人端粒酶逆转录酶基因(hTERT)片段的准确性。将pEGFP-N1-hTERT真核表达载体转...
关键词:GFP HTERT 真核表达载体 构建 鉴定 
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