广东省自然科学基金(960052)

作品数:7被引量:18H指数:3
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相关作者:罗进贤张添元卢文菊陈柏铭何建国更多>>
相关机构:中山大学广州医学院中山医科大学更多>>
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人纤溶酶原kringle5功能区基因在大肠杆菌中克隆和表达被引量:2
《中国病理生理杂志》2002年第10期1222-1224,共3页朱文渊 罗进贤 张添元 吴江雪 
国家自然科学基金资助项目 (39370 0 13);广东省自然科学基金资助项目 (96 0 0 5 2 );广州市教育委员会资助项目
目的 :构建含有人纤溶酶原kringle5功能区基因的表达质粒 ,了解在E .coli中表达情况。方法 :采用基因工程技术将人纤溶酶原kringle5功能区基因插入载体PBV2 2 0E .coRI位点 ,再转化到E .coliTGI中 ,SDS -PAGE观察基因表达。结果 :构建...
关键词:纤维蛋白溶酶原 基因表达 大肠杆菌 
人纤溶酶原K1-3区基因在大肠杆菌中的表达被引量:5
《中山大学学报(自然科学版)》2001年第3期63-65,共3页陆幸妍 盛节 张添元 罗进贤 
国家自然科学基金!资助项目 (396 70 0 13) ;广东省自然科学基金!资助项目 (96 0 0 5 2 )
将人纤溶酶原kringle 1- 3 (K1- 3)基因插入融合表达载体pET - 17b ,获得重组质粒pET -K13 ,转化E coliBL2 1(DE3) ,在IPTG诱导下 ,人纤溶酶原K1- 3基因在E coliBL2 1(DE3,pET -K13)中获得高效融合表达 ,表达量占菌体总蛋白的 2 4% ,表...
关键词:人纤溶酶原K1-3 基因表达 大肠杆菌 WESTERN BLOT 肿瘤 血管生成抑制素 
重组人血管抑素的纯化和生物活性鉴定被引量:4
《广州医学院学报》2001年第2期5-8,共4页卢文菊 张晓实 罗进贤 陈柏铭 
国家自然科学基金(39670013);广东省自然科学基金(960052)资助项目。
目的:纯化大肠杆菌表达的重组人血管抑素(rhAGN)并鉴定其抗血管生成生物活性。方法:通过超声破碎、包涵体洗涤、Sephadex G-100 凝胶过滤层析等步骤初步纯化rhAGN,Lowry法测定蛋白浓度,SDS-PA...
关键词:重组人 血管抑素 重组蛋白质类 纯化 生物活性 鉴定 rhAGN 
人血管抑素基因工程菌发酵条件的初步研究被引量:6
《广州医学院学报》2000年第3期1-3,共3页卢文菊 罗进贤 何建国 张添元 
国家自然科学基金! (396 70 0 13);广东省自然科学基金! (96 0 0 52 )
目的 :探讨发酵条件对大肠杆菌工程菌表达重组人血管抑素 (rhAGN)的影响。方法 :应用摇瓶和发酵罐发酵试验观察不同诱导时机和诱导时间以及 pH、通气量等对rhAGN表达量的影响。结果 :(1)工程菌E .coliDH5α(pBVA2 )在 30℃培养至A60 0nm...
关键词:人血管抑素 基因表达 大肠杆菌 发酵 
人血管抑素cDNA在酿酒酵母中的表达和分泌
《广州医学院学报》2000年第2期7-10,共4页卢文菊 罗进贤 刘向辉 张朝琴 陈柏铭 
国家自然科学基金!(396 70 0 13);广东省自然科学基金!(96 0 0 52 )
目的 :在酿酒酵母中表达和分泌人血管抑素。方法 :应用DNA重组技术构建重组质粒 ;质粒DNA转化酵母用醋酸锂法 ;以纤溶酶原抗血清为第一抗体 ,采用ELISA方法检测表达产物。结果 :将MFα1信号肽和人血管抑素融合基因序列插入酵母表达载体p...
关键词:血管抑素 基因表达 分泌 酿酒酵母 
人血管生成抑制素基因的克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量:4
《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》2000年第1期49-53,共5页罗进贤 卢文菊 李文清 张添元 罗学斌 
国家自然科学基金(批准号:39670013);广东省科学基金(批准号:960052)资助项目
血管生成抑制素是新发现的一种血管生成抑制因子,能抑制肿瘤的生长和转移,有临床应用前景。根据血管生成抑制素是纤溶酶原的一个内片段的特点,以人纤溶酶原cDNA为模板,用PCR扩增出人血管生成抑制素基因,经序列分析后克隆至质粒pBV220转...
关键词:血管生成抑制素 基因克隆 肿瘤 治疗 基因表达 
人纤溶酶原kringle5功能区基因在大肠杆菌中的表达被引量:1
《中山大学学报(自然科学版)》1999年第6期62-66,共5页陈广南 罗进贤 卢文菊 张添元 
国家自然科学基金! ( 3 9670 0 1 3 );广东省科学基金! ( 960 0 5 2 )
将人纤溶酶原kringle5功能区基因插入融合基因表达载体pET17bBamHⅠ位点,构建成重组质粒pETK23,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下,纤溶酶原kringle5功能区基因在重组转化菌株BL21(DE3,pETK23)中获得高效表达,表达产物以可溶性蛋白形...
关键词:人纤溶酶原 kringle5功能区 基因表达 大肠杆菌 
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