陈广南

作品数：9被引量：8H指数：2
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供职机构：广州医学院更多>>
发文主题：EPO红细胞生成素基因重组逆转录病毒载体逆转录病毒更多>>
发文领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
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中国人胚胎肝组织来源纤溶酶原kringle5基因的克隆与序列分析
《中国组织工程研究与临床康复》2007年第38期7655-7657,共3页甘舜进 胡朝晖 曾征宇 燕启江 陈广南 
目的:分离、克隆和测定中国人纤溶酶原Kringle5功能区基因,为进一步研究其功能奠定基础。方法:实验于2002-06/2003-05在广州医学院金域医学检验中心完成。①实验材料:国人胚肝组织取自广州医学院第一附属医院的流产胚胎(取得家属同意,...
关键词：纤维蛋白溶酶原 克隆 生物 序列分析 组织构建 
人血管生成抑制素基因的克隆、表达及纯化被引量：1
《中国生物制品学杂志》2003年第6期324-326,共3页胡朝晖 甘舜进 曾征宇 陈广南 燕启江 
广州市科委重点科技项目(99-Z-024-01);广州市教委99年专项课题
目的 构建携带人血管生成抑制素基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的血管生成抑制素。方法 用PCR法从人纤溶酶原cDNA中扩增出Kringle 1-3基因,克隆入pET21a(+)载体中,在大肠杆菌BL 21中表达,表达产物经亲和层析纯化。结果 所构建的...
关键词：原核表达 分离 纯化 人 血管生成抑制素 基因 克隆 
人纤溶酶原kringle5功能区基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
《中山大学学报（自然科学版）》1999年第6期62-66,共5页陈广南 罗进贤 卢文菊 张添元 
国家自然科学基金! ( 3 9670 0 1 3 );广东省科学基金! ( 960 0 5 2 )
将人纤溶酶原kringle5功能区基因插入融合基因表达载体pET17bBamHⅠ位点,构建成重组质粒pETK23,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下,纤溶酶原kringle5功能区基因在重组转化菌株BL21(DE3,pETK23)中获得高效表达,表达产物以可溶性蛋白形...
关键词：人纤溶酶原 kringle5功能区 基因表达 大肠杆菌 
改革考试命题形式,加强素质教育被引量：1
《广州医学院学报》1999年第S2期29-30,共2页马桂璋 汤郡 李剑 蔡征涛 陈广南 李叔田 郑小燕 方强 杨英 李群英 
改革考试命题模式是加强素质教育的一个重要环节。本文在论述应试教育带来的负面影响的基础上，提出要转变观念，强化素质教育意识；改革试题的命题形式，充分体现理论联系实际。
关键词：素质教育 考试 命题模式 
改革硕士生分子生物学教学的若干做法
《广州医学院学报》1999年第S1期62-15,共2页陈广南 汤郡 马桂璋 梁希若 
关键词：分子生物学教学 分子生物学技术 硕士生 微生物学与免疫学 提高教学质量 分子克隆 医学硕士研究生 SDS-PAGE 基因诊断 改进教学方法 
谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素融合蛋白表达载体的构建
《广东医学》1999年第2期83-84,共2页陈广南 罗进贤 梁希若 
目的　构建谷胱甘肽S转移酶 -血管生成抑制素 (GST -Angiostatin)融合蛋白表达载体。方法　把血管生成抑制素 (Angiostatin)基因插入融合基因表达载体pGEX - 2T的多克隆位点上 ,转化大肠杆菌DH5α ,提取质粒DNA ,限制性内切酶消化DNA ,...
关键词：血管生成抑制素 融合基因 载体 基因重组 肿瘤 
含SV_(40)串联启动子红细胞生成素逆转录病毒表达载体的构建
《广州医学院学报》1998年第4期20-23,共4页陈广南 吴淑华 梁希若 
本文构建了含SV40串联启动子的红细胞生成素（EPO）逆转录病毒表达载体。因逆转录病毒载体pN2A需用外源启动子才能表达目的的基因，故把SV40串联启动子及包括除信号肽中第2、3、4位氨基酸外的所有编码区及两个内含子序列的EPO基因片段...
关键词：红细胞生成素(Erythropoietin EPO) 逆转录病毒载体 基因重组 
含巨细胞病毒早期启动子的EPO逆转录病毒表达载体的构建被引量：3
《广州医学院学报》1997年第2期1-4,共4页陈广南 梁希若 吴淑华 
广州医学院青年科研基金
本文构建了含巨细胞病毒（CMV）早期启动子的红细胞生成素（EPO）逆转录病毒表达我体。困逆转录病毒表达我体pN2A需用外源启动子才能表达国的基因，故把CMV早期启动手及包括除信号肽中第2、3和4位氨基酸外的所有编码区及两个内含子序列...
关键词：红细胞生成素(EPO) 逆转录病毒载体 基因重组 
中国人促红细胞生成素基因组的克隆及其在COS-7细胞中的表达被引量：2
《中国科学（B辑）》1994年第2期178-184,共7页黄利文 韩峰 郑秋君 马学军 陈广南 李玉英 蒋盘宏 吴淑华 侯云德 
本文利用PCR技术,从正常人胎肝染色体DNA库中分离克隆了长度分别为506bp,465bp的中国人促红细胞生成素(EPO)基因组片段。506bp基因片段包括外显子2(信号肽),内含子2和外显子3;465bp片段包括外显子4,内含子4和外显子5。通过在引物中设置...
关键词：聚合酶链反应 基因表达 EPO 
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