国家自然科学基金(39970874)

作品数：7被引量：56H指数：4
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相关期刊：《中国药物化学杂志》《计算机与应用化学》《化学学报》《中国药学杂志》更多>>
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喜树碱类抗肿瘤药物作用模式的柔性分子对接研究被引量：8
《化学学报》2003年第11期1860-1866,共7页宋云龙 张万年 季海涛 盛春泉 张珉 姚建忠 余建鑫 周有骏 朱驹 吕加国 
"973"国家重点基础研究项目子课题 (No.G1 9980 51 1 0 4 );国家自然科学基金 (No .39970 874)资助项目
研究采用柔性分子对接技术 ,将 15个喜树碱类化合物对接到拓扑异构酶I (TopoI) DNA切割复合物中 ,从原子水平和分子力场角度阐明了喜树碱类抗肿瘤药物与DNA ,TopoI的相互作用机制 .研究发现 ,喜树碱分子插入TopoI DNA复合物的切割位点 ...
关键词：喜树碱 抗肿瘤药物 作用模式 柔性分子对接 拓扑异构酶 药物设计 
人工神经网络改进及其在喜树碱类化合物定量构效关系研究中的应用被引量：4
《中国药学杂志》2003年第1期60-63,共4页宋云龙 张万年 季海涛 盛春泉 周有骏 朱驹 吕加国 
"973"国家重点基础研究项目子项目 (G19980 5110 4 );国家自然科学基金 ( 39970 874 )
目的　采用神经网络方法对喜树碱类抗肿瘤药物构效关系进行考察。方法　采用主成分分析 (principalcomponentanal ysis,PCA)预处理输入层数据和Levenberg Marquardt规则训练网络。 结果　改进的神经网络PCANN所得结果预测性能较强(R2 值...
关键词：喜树碱 拓扑异构酶Ⅰ 定量构效关系 神经网络 主成分分析 
DNA拓扑异构酶Ⅰ结构、功能及喜树碱类抗癌药物研究进展被引量：18
《中国药学杂志》2002年第9期646-650,共5页宋云龙 张万年 季海涛 陆信倍 
"973"国家重点基础研究项目子项目 (G19980 5 110 4);国家自然科学基金 (3 9970 874)
目的　DNA拓扑异构酶I是生物体内极其重要的细胞核内酶 ,参与DNA复制、转录、重组和修复等所有关键的核内过程。该酶已成为重要的抗癌药物研究新靶点。讨论了该酶迄今最特异性抑制剂喜树碱类化合物研究近况。方法　以近年来国外发表的...
关键词：拓扑异构酶Ⅰ 喜树碱 抗癌药 药物设计 结构生物学 
喜树碱类抗肿瘤药物的量子化学与定量构效关系研究被引量：19
《计算机与应用化学》2002年第1期4-8,18,共6页宋云龙 张万年 季海涛 盛春泉 周有骏 朱驹 吕加国 
"973"国家重点基础研究项目子项目(G1998051104);国家自然科学基金资助项目(39970874)
喜树碱类抗肿瘤药物是DNA拓扑异构酶Ⅰ(1bpoisomerase I,TopoI)的特异性抑制剂,目前已广泛应用于临床。为阐明喜树碱类化合物的作用模式,特别是A环取代基对活性的贡献,本研究基于前期喜树碱构象系统研究及其与TopoI-DNA共价复合物对接...
关键词：喜树碱 拓扑异构酶Ⅰ 定量构效关系 偏最小二乘法 遗传算法 抗肿瘤药物 量子化学 
DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展被引量：2
《国外医学（药学分册）》2001年第6期321-325,共5页宋云龙 蔡芸 袁松 张万年 
"973"国家重点基础研究项目子项目 (G19980 5 110 4) ;国家自然科学基金资助项目 ( 39970 874)
DNA拓扑异构酶Ⅰ (TopoⅠ )参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程 ,已成为极其重要的抗癌药物研究新靶点。目前 ,美国国立癌症研究所药物机制分析电脑网络系统已将TopoⅠ抑制剂列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一。...
关键词：拓扑异构酶Ⅰ 酶抑制剂 抗癌药 DNA 
喜树碱药效构象及分子内氢键对抗肿瘤活性的影响被引量：2
《中国药物化学杂志》2001年第6期311-315,共5页宋云龙 张万年 季海涛 周有骏 朱驹 吕加国 
"973"国家重点基础研究项目子项目 (No .G19980 5 110 4 ) ;国家自然科学基金项目 (No .39970 874 )
喜树碱类抗肿瘤药物是临床广泛使用的DNA拓扑异构酶Ⅰ (topoisomeraseⅠ ,TopoⅠ )的特异性抑制剂。为从原子水平阐明喜树碱的作用模式 ,设计结构新颖、活性更高、毒性更低的TopoⅠ抑制剂 ,本研究采用abinitio方法RHF/ 3 2 1G对喜树碱...
关键词：喜树碱 拓扑异构酶Ⅰab INITIO 分子构象 分子内氢键 抗肿瘤活性 
喜树碱构象的量子化学研究及其与晶体结构的比较被引量：9
《中国药物化学杂志》2001年第4期187-192,共6页宋云龙 张万年 季海涛 周有骏 朱驹 吕加国 
"973"国家重点基础研究项目子项目 (G1 9980 5 1 1 0 4 );国家自然科学基金项目 (3 9970 874 )
喜树碱类抗肿瘤药物是临床广泛使用的经典的作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂。已有的喜树碱构象研究结果彼此并不一致 ,而采用可靠方法进行构象研究是阐明该药物作用模式的关键一环。本文在分子动力学搜寻喜树碱构象空间的基础上 ...
关键词：喜树碱 拓扑异构酶Ⅰ 分子构象 分子内氢键 
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