国家自然科学基金(30560112)

作品数:15被引量:45H指数:4
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相关作者:张守发于龙政薛书江曹世诺贾立军更多>>
相关机构:延边大学吉林省动物疫病预防控制中心吉林大学更多>>
相关期刊:《安徽农业科学》《黑龙江畜牧兽医》《Journal of Integrative Agriculture》《中国兽医学报》更多>>
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The Finding and Phylogenetic Evolution Analysis of Bovine Piroplasms in the Rasǒn Area of North Korea
《Journal of Integrative Agriculture》2013年第10期1847-1854,共8页JIA Li-jun ZHANG Shou-fa CAO Shi-nuo QIAN Nian-chao YU Long-zheng XUAN Xue-nan 
supported by the National Natural Science Foundation of China (30560112, 30960278);Natural Science Foundation of Jilin Province of China (201115230)
The objective of this study was to investigate the epidemiology of bovine Piroplasms infections in the Rasǒn area of North Korea.The survey was carried out by light microscopic examination of Giemsa-stained blood sme...
关键词:Rasǒn area of North Korea bovine Piroplasms phylogenetic trees 
牛瑟氏泰勒虫HSP70基因的克隆及原核表达
《黑龙江畜牧兽医》2010年第6期16-18,共3页金超 贾立军 薛书江 王娜 钱年超 张守发 
国家自然科学基金项目(30560112)
根据GenBank(D12692.1)上发表的牛瑟氏泰勒虫HSP70基因序列设计、合成1对特异性的引物,采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫HSP70基因片段,将扩增产物与pMD18-Tsimple载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序;用pGEX-4T-1表达载体构建重组质粒p...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 HSP70 克隆 原核表达 
牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测方法的建立被引量:7
《中国预防兽医学报》2010年第2期108-111,共4页王中光 张守发 曹世诺 贾立军 薛书江 田万年 王暖成 
国家自然科学基金(30560112)
为建立快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫(T.sergenti)检测方法,本研究以感染牛T.sergenti的阳性血液为试验材料,建立了牛T.sergenti P33表面蛋白基因环介导等温扩增(LAMP)检测技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了敏感性和特异性试验。结果显...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 P33表面蛋白基因 环介导等温扩增技术 
牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
《中国兽医学报》2009年第9期1136-1139,共4页曹世诺 于龙政 薛书江 周末 刘廷 张守发 
国家自然科学基金资助项目(30560112)
应用PCR方法扩增了牛瑟氏泰勒虫吉林株P33表面蛋白基因片段,并将扩增产物与pMD18-T载体连接,重组质粒经PCR、双酶切鉴定后测序;构建P33重组pGEX-4T-3表达载体,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、免疫印记分析。结果显示...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 P33表面蛋白基因 克隆 表达 
牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆与原核表达
《畜牧与兽医》2009年第6期10-13,共4页金春梅 薛书江 张守发 于龙政 
国家自然科学基金(30560112)
构建牛瑟氏泰勒虫P23基因片段原核重组表达质粒,表达重组蛋白。采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因,将扩增产物与pMD18-T-Simple载体连接,测序,验证扩增产物。将P23基因片段克隆到载体pGEX-4T-3上,经酶切分析、PCR鉴定后,IPTG...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 P23表面蛋白基因 克隆 原核表达 
牛瑟氏泰勒虫HSP70 cDNA片段的克隆与系统发育分析被引量:1
《畜牧与兽医》2009年第1期21-24,共4页曹世诺 于龙政 薛书江 贾立军 张守发 
国家自然科学基金项目(30560112)
从血液涂片检查为牛瑟氏泰勒虫阳性的病牛血液中提取总RNA,通过RT-PCR技术扩增出牛瑟氏泰勒虫HSP70基因,将其重组到pMD-18TSimple载体后进行克隆、序列测定及分析。结果表明该片段长1 966 bp,编码620个氨基酸残基,将该基因片段序列与Gen...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 HSP70基因 RT—PCR 系统发育树 
牛瑟氏泰勒虫表面蛋白p33基因的真核表达被引量:1
《中国兽医寄生虫病》2008年第5期14-17,共4页常巧呈 李太元 许应天 李艳茹 谷长维 陈媛媛 
国家自然科学基金(30560112)
目的构建牛瑟氏泰勒虫表面蛋白p33基因的真核表达载体。方法根据已发表的牛瑟氏泰勒虫(Thei-leria sergenti)表面蛋白p33基因的核苷酸序列设计引物,应用PCR技术从牛瑟氏泰勒虫基因组DNA中扩增p33基因片段并克隆入pMD18-Tsimple载体。进...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 P33 真核表达 
牛瑟氏泰勒虫P23基因的克隆与生物信息学分析被引量:3
《安徽农业科学》2008年第24期10381-10382,共2页金春梅 张守发 于龙政 
国家自然科学基金(30560112)资助
[目的]为研制牛瑟氏泰勒虫病基因工程苗和诊断试剂盒提供依据。[方法]通过PCR方法从牛瑟氏泰勒虫基因组DNA中克隆了1个P23基因,连接到pGEM-T-Easy载体中。运用生物信息学方法对该基因进行分析。[结果]P23基因全长为684 bp,包含1个长672...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 P23基因 克隆 生物信息学 
牛瑟氏泰勒虫P23和P33表面蛋白双基因融合表达载体的构建及原核表达被引量:4
《中国预防兽医学报》2008年第11期866-869,874,共5页曹世诺 于龙政 薛书江 贾立军 周末 张守发 
国家自然科学基金项目(30560112)
为探索牛瑟氏泰勒虫的表面蛋白基因融合产物作为双价疫苗的可行性,以牛瑟氏泰勒虫基因组DNA为模板,通过重叠延伸拼接聚合酶链式反应(SOE-PCR)把P23和P33表面蛋白基因连接一起,2个基因之间插入一个linker(Gly4Ser)3,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 P23表面蛋白基因 P33表面蛋白基因 融合基因表达 
牛瑟氏泰勒虫吉林株18S rRNA基因的扩增及系统发育研究
《畜牧与兽医》2008年第10期14-17,共4页曹世诺 牟伟峰 于龙政 薛书江 贾立军 张守发 
国家自然科学基金项目(30560112)
本研究根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物,对寄生于牛体内的瑟氏泰勒虫基因组DNA进行扩增,得到1 356 bp的18S rRNA基因片段,测序后blast分析表明该虫种属牛瑟氏泰勒虫。将该基因片段序列...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 PCR 18S RRNA 系统发育树 
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