国家重点基础研究发展计划(2008CB117010)

作品数：9被引量：75H指数：5
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相关机构：贵州大学贵州省农业生物技术重点实验室贵州省农业科学院青岛农业大学更多>>
相关期刊：《分子植物育种》《基因组学与应用生物学》《植物病理学报》《西南农业学报》更多>>
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Dicer蛋白分子的进化与结构研究进展被引量：1
《贵州农业科学》2011年第6期13-18,共6页刘新建 陶刚 刘永翔 刘作易 
"973"计划前期研究专项项目(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项项目[黔科合重大专项字(2008)6009];贵州省农业科学院重点专项项目[院2X(2007)002]
Dicer蛋白在RNA干扰(RNA interference,RNAi)途径中起着非常重要的作用,不同生物来源的Dicer蛋白在数量和结构上均存在着一定的差异。在植物界的生物进化过程中,Dicer蛋白的数量逐渐增多,功能逐步出现分化;而在动物界的生物进化过程中,D...
关键词：Dicer蛋白 Dicer样蛋白 RNA干扰 分子进化 结构功能域 
抗马铃薯Y病毒的ihpRNA高效茎长度的选择
《贵州农业科学》2011年第3期9-13,共5页刘新建 陶刚 刘永翔 朱英 邱礽 李奇科 刘作易 
"973"计划前期研究专项项目"利用基因沉默原理和基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究"(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项项目"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范子项目4--抗病转基因技术研究"[黔科合重大专项字(2008)6009];贵州省科学技术基金项目"马铃薯抗Y病毒转基因高效快速遗传转化及再生条件的筛选"[黔科合J字(2010)2085]
为获得干涉基因片段的最小有效干涉长度,利用Gateway技术,构建出4个具有不同马铃薯Y病毒（PVY）外壳蛋白基因片段的RNAi载体（Phe-Y246、Phe-Y199、Phe-Y143和Phe-Y103）,瞬时表达检测这4个干涉载体的干涉效果。结果表明：20株浸润有Phe...
关键词：RNA干涉 瞬时表达 马铃薯Y病毒 外壳蛋白 
马铃薯X病毒外壳蛋白基因片段的瞬时表达诱导对PVX的高抗性(英文)被引量：1
《贵州农业科学》2011年第2期117-121,共5页黄永会 陶刚 朱英 Mariena Ketudat-Cairns 邱礽 刘永翔 刘作易 
"973"计划前期研究专项"利用基因沉默原理和基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究"(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范"[黔科合重大专项字(2008)6009]
为获得抗马铃薯X病毒(PVX)的植株,从疑似感染马铃薯X病毒的马铃薯叶片中提取出PVXcp cDNA,将其保守片段插入到RNAi质粒pHellsgate12中以构建编码发夹结构RNA的载体,通过Agroinfiltration的方法在本氏烟植株中瞬时表达。结果表明:病毒侵...
关键词：马铃薯X病毒 瞬时表达 发夹结构RNA 外壳蛋白 
瞬时表达比较2种不同的RNAi载体的干涉效果被引量：1
《植物病理学报》2010年第5期543-547,共5页邱礽 陶刚 邱又彬 李奇科 朱英 迟胜起 刘作易 
"973"计划前期研究专项(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项[黔科合重大专项字(2008)6009号];贵州省农业科学院重点专项项目[院2X(2007)002号]
RNAi with natural defence mechanism of homologous RNA degradation is widely used in research of antiviral plant.It is important to construct a highly efficent RNAi vector for transgenic plants of virus resis-tance.In ...
关键词：RNAI载体 瞬时表达 马铃薯Y病毒 植物表达载体 干涉 反向重复序列 抗病毒 复合侵染 
马铃薯品种茎段愈伤组织诱导和植株再生的研究被引量：14
《贵州农业科学》2009年第10期11-13,共3页邱礽 陶刚 朱英 黄永会 程仪琳 刘作易 
973计划前期研究专项"利用基因沉默原理和基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究"(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范"[黔科合重大专项字(2008)6009];贵州省农业科学院重点专项"马铃薯抗病毒转基因表达载体构件及转基因技术研究"[2X(2007)002]
以2个马铃薯品种夏坡蒂和费乌瑞它茎段为外植体,研究了不同植物激素对马铃薯愈伤组织诱导及其不定芽分化的影响。结果表明,夏坡蒂和费乌瑞它的茎段最佳愈伤诱导组织培养基分别为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L和MS+ZT 2.0 m...
关键词：马铃薯 费乌瑞它 夏坡蒂 愈伤组织诱导 植株再生 
农杆菌渗入法介导的基因瞬时表达技术及应用被引量：34
《分子植物育种》2009年第5期1032-1039,共8页邱礽 陶刚 李奇科 邱又彬 刘作易 
973计划前期研究专项(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项(黔科合重大专项字[2008]6009号);贵州省农业科学院重点专项项目(院2X[2007]002号)共同资助
农杆菌渗入法是在植物中瞬时表达外源基因的一种方法,该方法通过在植物叶片上注射农杆菌,使目的基因转入植物细胞中进行快速表达。本文综述了农杆菌渗入法的原理、技术流程、影响因素及其应用,其应用主要涉及外源基因的表达、检测转基...
关键词：农杆菌渗入法 转基因 瞬时表达 
马铃薯Y病毒CP基因RNAi载体构建与干涉效果测定被引量：11
《基因组学与应用生物学》2009年第3期460-464,共5页李奇科 陶刚 邱又彬 邱礽 迟胜起 朱英 刘作易 
973计划前期研究专项(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项(黔科合重大专项字[2008]6009号)共同资助
RNA沉默(RNAi)介导的植物抗病毒研究是近年来引起广泛关注的一项植物抗病毒基因工程策略。马铃薯Y病毒(PVY)在世界范围内引起马铃薯、烟草等重要经济作物的病害,并且造成严重的经济损失。本文以PVY的外壳蛋白(CP)基因为模板扩增300bp和3...
关键词：马铃薯Y病毒 CP基因 RNAI 载体构建 农杆菌渗入法 
TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用被引量：8
《西南农业学报》2009年第2期329-331,共3页邱又彬 陶刚 黄永会 李奇科 刘作易 朱英 郑世玲 
"973"计划前期研究专项"利用基因沉默原理和基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究"(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范"[黔科合重大专项字(2008)6009]
利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和...
关键词：试管捕捉RT—PCR 马铃薯病毒 外壳蛋白基因 
贵州马铃薯Y病毒外壳蛋白基因的克隆与遗传分析被引量：5
《分子植物育种》2009年第3期524-530,共7页邱又彬 陶刚 李奇科 刘作易 郑世玲 朱英 
973计划前期研究专项(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项(黔科合重大专项字[2008]6009号)资助
本研究从中国贵州不同海拔地区采集感染马铃薯Y病毒(PVY)病害叶片,利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)方法克隆到长度为804bp的8个目的片段,序列分析表明为PVY外壳蛋白(PVY-CP)基因。通过与已经发表的PVY-CP基因序列进行比较和遗传分析,并根...
关键词：马铃薯Y病毒 外壳蛋白基因 遗传分析 
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