国家高技术研究发展计划(2007AA02Z212)

作品数：14被引量：54H指数：5
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相关机构：天津科技大学潍坊医学院南京林业大学潍坊医学院附属医院更多>>
相关期刊：《遗传》《生物技术通报》《现代生物医学进展》《生物技术通讯》更多>>
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相关领域：生物学轻工技术与工程理学农业科学更多>>
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赖氨酸-尸胺反向转运蛋白cadB基因谷氨酸棒杆菌表达载体的构建及转化被引量：1
《生物技术通报》2012年第8期94-100,共7页黄云雁 黎明 刘萌 孙昕 周丽颖 路福平 
国家自然科学基金项目(21176910);天津市科技支撑计划项目(11ZCKFSY00900);天津市应用基础及前沿技术研究计划项目(11JCYBJC 09600);国家"863"项目(2007AA02Z212)
旨在提高谷氨酸棒杆菌合成尸胺的能力,将CadB克隆至谷氨酸棒杆菌中,与LDC共表达,在谷氨酸棒杆菌合成尸胺的同时,帮助尸胺转运至细胞外,解除尸胺的反馈抑制作用。谷氨酸棒杆菌能够高产赖氨酸脱羧酶的底物L-赖氨酸,但不含ldc和cadB基因,...
关键词：尸胺 赖氨酸-尸胺反向转运蛋白CadB 谷氨酸棒杆菌 赖氨酸脱羧酶 共表达 
大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒的构建及碱性蛋白酶的表达被引量：6
《生物技术通报》2011年第6期165-169,共5页梁晓梅 黎明 成堃 贾红红 路福平 
国家"863"计划项目(2007AA02Z212)
构建了一个可以在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中复制,并可以在枯草芽孢杆菌中表达外源蛋白的穿梭表达载体pBE2R。该穿梭表达载体是以pBE2为基本骨架,引入来自pWB980质粒的P43强启动子,并在其下游引入嗜碱芽孢杆菌碱性蛋白酶信号肽和前肽构...
关键词：穿梭载体 P43启动子 碱性蛋白酶 信号肽 前肽 
嗜碱芽孢杆菌电转化方法的优化被引量：1
《中国酿造》2010年第3期99-101,共3页成堃 路福平 黎明 梁晓梅 
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2007AA02Z212);国家科技基础条件平台项目(2005DKA21204-10)
优化了嗜碱芽孢杆菌(Bacillus alcalophilus)TCCC11263的电转化条件,电转化条件包括细胞生长状态、电击场强、电击缓冲液组成、质粒DNA浓度。建立了一种适用于B.alcalophilus TCCC11263的电转化体系。结果为:B.alcalophilus TCCC11263...
关键词：电转化 嗜碱芽孢杆菌 电转参数 
漆酶/木聚糖酶体系与重组木聚糖酶对OCC浆处理的比较被引量：1
《中国造纸学报》2009年第4期22-26,共5页尤纪雪 连海兰 周楫 安鑫南 欧阳嘉 
国家863资助项目(2007AA02Z212);自然科学基金资助项目(30671654)的部分研究内容
采用漆酶/木聚糖酶体系(LXS)和重组木聚糖酶(X)对旧瓦楞箱纸板浆进行处理,以改善浆料打浆性能、滤水性能和强度。结果表明,经过LXS和X处理,浆料的打浆性能得到改善;在相同打浆度时两种酶处理浆强度高于原浆。比较两种酶处理对打浆性能...
关键词：漆酶/木聚糖酶体系 重组木聚糖酶 打浆性能 滤水性能 
枯草芽胞杆菌突变株ZC-7中性蛋白酶催化区域氨基酸突变导致其活力提高
《生物技术通讯》2009年第4期526-529,共4页王建玲 赵丛 杜连祥 
国家高技术研究发展计划(2007AA02Z212)
目的:探讨枯草芽胞杆菌突变株ZC-7高产中性蛋白酶的原因。方法:用PCR方法分别扩增突变株ZC-7与出发菌株枯草芽胞杆菌AS1.398产中性蛋白酶的编码基因,测序比较二者基因的不同;在CPHmodels Server网站进行氨基酸序列分析,模拟突变前后中...
关键词：枯草芽胞杆菌 中性蛋白酶 基因克隆 序列分析 
高活力碱性蛋白酶产生菌的选育与发酵放大被引量：7
《辽宁工程技术大学学报（自然科学版）》2009年第4期679-682,共4页孙同毅 殷向斌 郝继兴 陈坤 路福平 杜连祥 
国家高技术研究发展计划(863计划)基金资助项目(2007AA02Z212);国家科技资源平台基金项目资助(2005DKA21204-10)
为了选育高活力碱性蛋白酶产生菌株。采用复合诱变(紫外照射、NTG、离子注入)方法,结合平板初筛与摇瓶复筛。获得一株高产突变株HAPN-169,其酶活力为3.5×10u/mL。高产菌株HAPN-169根据气液接触中体积传氧系数kLa相同的原则发酵放大(7L,...
关键词：碱性蛋白酶 离子注入 发酵放大 发酵终点 
碱性蛋白酶PB92在枯草芽孢杆菌中高效转化方法的建立及其分泌表达被引量：1
《江苏农业学报》2009年第3期534-537,共4页孙同毅 邵建新 高媛媛 陈丽梅 高志芹 林伟平 路福平 
国家高技术研究发展“863”计划项目(2007AA02Z212);国家科技资源平台项目(2005DKA21204-10)
枯草芽孢杆菌转换效率低一直制约着该菌基因改造技术的应用,本研究比较了化学法和高渗电转化法对枯草芽孢杆菌转化率的影响,发现高渗电转化法的转化效率较高。从Bacillus alcalophillus PB92中扩增出碱性蛋白酶基因Mapr,构建成重组分泌...
关键词：碱性蛋白酶 枯草芽孢杆菌 高渗电转化法 
两种漆酶/木聚糖酶体系降解木质素能力的比较被引量：3
《中国造纸》2009年第3期1-5,共5页尤纪雪 王玉秀 童国林 欧阳嘉 
国家自然科学基金资助项目(30671654);国家863资助项目(2007AA02Z212)部分研究内容
通过白腐菌合成的(LXS)与复配的(L+X)漆酶/木聚糖酶体系降解木质素能力的比较表明,LXS具有较强的降解木质素能力。在酶用量10 IU/g时,与L+X相比,LXS酶处理浆的卡伯值低1.1个单位;酶处理液吸光度高20.6%。4种酶(体系)处理结果的比较表明,...
关键词：漆酶/木聚糖酶体系 漆酶/介体体系 木质素 
产碱性蛋白酶菌株的筛选、分子鉴定及其酶学性质的初步研究被引量：14
《中国酿造》2009年第2期33-36,共4页成堃 路福平 李玉 王盛楠 王建玲 
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2007AA02Z212);国家科技基础条件平台项目(2005DKA21204-10)
从盐碱地土壤中筛选到5株产碱性蛋白酶的细菌,分别命名为TCCC11001、TCCC11004、TCCC11013、TCCC11024、TC-CC11029。将其革兰氏染色、16S rRNA鉴定为Bacillus subtilis、Bacillus alcalophilus、Bacillus pumilus、Bacillus subtilis、...
关键词：碱性蛋白酶 芽孢杆菌 分子鉴定 热稳定性 
嗜碱芽孢杆菌PB92碱性蛋白酶基因启动子的克隆及应用被引量：2
《遗传》2008年第11期1513-1520,共8页陈坤 黎明 成堃 杜连祥 张同存 路福平 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(编号:2007AA02Z212)资助~~
利用TAIL-PCR方法从嗜碱芽孢杆菌PB92基因组中扩增出碱性蛋白酶基因上游启动子活性片段,测序分析后登录GenBank(EU130686)。此序列具有多个启动子特征区域,且在-538～-370 bp和-275～-128 bp两个区域存在反向读码框。对启动子片段进行...
关键词：嗜碱芽孢杆菌PB92 TAIL-PCR 碱性蛋白酶启动子 信号肽 
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