广东省科技计划工业攻关项目(2005B50301016)

作品数:21被引量:37H指数:4
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PML-RARα245与hGM-CSF双基因DNA疫苗的构建与表达被引量:2
《江苏医药》2013年第8期878-881,F0002,共5页胡刚 周羽竝 岑东芝 杨力建 陈少华 李扬秋 
广东省科技计划(2005B50301016);广东省医学科研基金(A2012757);惠州市科技计划(2011Y202)
目的采用长度为245bp的急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因片段构建新的PML-RARα与hGM-CSF真核双表达载体。方法用RT-PCR技术从NB4细胞的RNA中扩增长度为245bp的PML-RARα基因片段,PCR技术从pORF-hGM-CSF质粒中扩增出hGM-CSF基因,...
关键词:PML-RARΑ融合基因 hGM-CSF基因 急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗 
pIRES-PML-RARα重组载体的构建和表达研究
《沈阳医学院学报》2013年第2期69-72,共4页胡刚 岑东芝 杨力建 陈少华 周羽竝 李扬秋 
广东省科技计划项目(No.2005B50301016);广东省医学科研基金项目(No.A2012757)
目的:采用不同长度的PML-RARα融合基因片段与pIRES质粒构建真核表达载体,并检测其在真核细胞中的表达。方法:利用逆转录多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)从NB4细胞的RNA中分别扩增出包含PML-RAR...
关键词:PML-RARΑ融合基因 急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗 
PML-RARα245-hIL-2双基因表达载体的构建和表达研究
《沈阳医学院学报》2012年第2期69-72,共4页胡刚 岑东芝 杨力建 陈少华 周羽竝 李扬秋 
广东省科技计划项目(No.2005B50301016);广州市科技计划项目(No.2005Z1-E4011;2009Z1-E161)
目的:采用长度为245 bp的PML-RARα融合基因片段构建一种新的PML-RARα融合基因与人白介素-2(hIL-2)基因真核双表达质粒。方法:利用RT-PCR从NB4细胞的RNA中扩增出包含PML-RARα基因融合点的长度为245 bp的基因片段,通过RT-PCR从Jurkat...
关键词:PML-RARΑ融合基因 HIL-2 急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗 
BCR/ABL和SEA双基因重组载体的构建和表达被引量:2
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》2010年第4期336-340,共5页田红霞 林晨 查显丰 周羽竝 黄欣 高永鹏 李扬秋 
广东省自然科学基金项目(06025169);广东省科技计划项目(2005B50301016);广州市科技计划项目(2005Z1-E4015)
目的:构建和表达含BCR/ABL融合基因和葡萄球菌肠毒素A(SEA)的真核双表达质粒。方法:利用RT-PCR技术从K562细胞中扩增出含BCR/ABL融合位点基因片段,提取金黄色葡萄球菌基因组DNA扩增出SEA基因,分别将两基因片段连在pIRES载体的多克隆位点...
关键词:BCR/ABL融合基因 金黄色葡萄球菌肠毒素A 慢性粒细胞白血病 DNA疫苗 
特异性抗髓性白血病多肽疫苗的研制和应用被引量:1
《癌症进展》2010年第3期251-254,共4页高永鹏 田红霞 林晨 
广东省自然科学基金(项目编号:06025169);广州市科技计划项目(项目编号:2005Z1-E4015);广东省科技计划项目(项目编号:2005B50301016)
化疗和造血干细胞移植是治疗白血病的主要方法,但是由于受供者来源和年龄的限制,化疗后微小残留病灶的存在使白血病容易复发。对白血病化疗缓解后给予疫苗治疗是消除残留病灶的理想方法。白血病相关抗原(LAAs)是目前研究最多的免疫...
关键词:多肽疫苗 白血病 免疫治疗 
超抗原SEA体外对Jurkat T淋巴细胞增殖活性与表面超微结构的影响
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》2009年第6期590-594,共5页郜世隽 林晨 龚超群 杨力建 李扬秋 蔡继业 田红霞 高永鹏 
广东省自然科学基金项目(06025169);广东省科技计划项目(2005B50301016);广州市科技计划项目(2003J1-I0011;2005Z1-E4015);中德生物技术合作项目(CHN02/319);血液病学国务院侨办重点学科建设基金项目
目的:通过显微形态观察和功能检测分析超抗原(SEA)对JurkatT淋巴细胞的影响。方法:应用CCK-8法,原子力显微镜(AFM)体外检测JurkatT淋巴细胞增殖活性、及其细胞膜超微结构的改变。结果:与对照组比较,不同浓度的SEA随着作用时间...
关键词:JURKAT T细胞 超抗原 原子力显微镜 CCK-8 增殖活性 表面结构 
超抗原SEA增强PML-RARα多肽体外诱导特异性CTL杀伤活性的机制被引量:5
《肿瘤防治研究》2008年第9期627-629,共3页林晨 白雪 高珂 杨力建 陈少华 李扬秋 
广东省科技计划资助项目(2005B50301016);广东省自然科学基金资助项目(06025169);广州市科技计划资助项目(2005Z1-E4015);暨南大学病理生理重点实验室开放课题基金资助项目
目的探讨超抗原SEA体外增强PML-RARα多肽诱导特异性CTL杀伤活性的机制。方法分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肽与正常人外周血单个核细胞共同培养,利用CCK-8比色法检测诱导后T细胞对NB4和K562细胞株杀伤活性,同时利用...
关键词:超抗原 PML-RARα多肽 NB4细胞 T细胞 
SEA对PML-RARα多肽体外诱导外周血单个核细胞TCRζ链表达的作用被引量:1
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》2008年第4期347-350,共4页高珂 林晨 白雪 陈少华 杨力建 陈思 B.N.Selvakumar 李扬秋 
广东省科技计划项目(2005B50301016);广东省自然科学基金项目(06025169);广州市科技计划项目(2005Z1-E4015)
目的:了解金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)联合PML-RARα融合多肽体外诱导正常人外周血T细胞活化TCRζ链基因表达情况。方法:利用T细胞液体培养法分别与正常人外周血淋巴细胞加入PML-RARα融合多肽、SEA和SEA联合PML-RARα多肽诱导培养T细胞...
关键词:T细胞受体ζ链 实时定量PCR 金黄色葡萄球菌肠毒素A T细胞受体 PML-RARα融合多肽 
超抗原SEA联合PML-RARα对外周血T细胞TCR Vβ亚家族基因表达的影响被引量:6
《免疫学杂志》2008年第5期530-533,共4页林晨 高珂 白雪 陈少华 杨力建 李扬秋 
广东省科技计划项目(2005B50301016);广东省自然科学基金(06025169);广州市科技计划项目(2005Z1-E4015);暨南大学病理生理重点实验室开放课题基金
目的探讨超抗原SEA联合PML-RARα多肽对外周血T细胞TCR Vβ亚家族基因表达的影响。方法分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肽与正常人外周血单个核细胞共同培养,20d后收集增殖细胞,利用RT-PCR及基因扫描技术分析诱导后增殖...
关键词:超抗原SEA PML-RARΑ 细胞受体 克隆性 
PML-RARα系列重组质粒在BALB/c小鼠体内表达分析被引量:1
《癌症进展》2008年第4期362-366,共5页岑东芝 周羽竝 胡刚 杨力建 陈少华 李扬秋 
广东省科技计划项目(2005B50301016);广州市科技计划项目(2003J1-I0011;2005Z1-E4015);中德生物技术合作项目(CHN02/319);血液病学国务院侨办重点学科建设基金
目的检测PML-RARα融合基因疫苗在小鼠体内的转录和表达。方法用成功构建的重组质粒(PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠,于第0周、2周、4周在双侧股四头肌各注射1次,分离注射部位肌肉,用RT-PCR检测目的基因在小鼠骨骼肌中的转录;应用免疫组织化...
关键词:PML-RARΑ HIL-2 急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗 
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